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Sanofi lance le 1er chatbot sur le sommeil en France

Publié le lundi 5 mars 2018

Sanofi lance le 1er chatbot sur le sommeil en FranceA l’occasion de la journée mondiale du sommeil, le 17 mars prochain, Sanofi a annoncé le lancement de son premier chatbot Team de Nuit par Novanuit®. Ce nouvel outil digital s’inscrit dans la démarche d’innovation continue de Sanofi.

Un chatbot est un programme informatique conçu pour simuler une conversation avec des individus sur Internet : il propose une nouvelle façon d’interagir avec les consommateurs. Plus qu’une tendance, les chabots seront présents dans 80%(1) des secteurs d’activité d’ici 2020. Depuis avril 2016, ce sont plus de 100 000 bots(1)  qui ont été lancés sur Facebook  Messenger.

Un nouveau partenaire sommeil

Les problèmes  légers du sommeil concernent près de 4 français sur 10(2), c’est dans ce cadre que  Novanuit®  a lancé en 2015 la plateforme digitale Team de Nuit. Un écosystème composé d’un site web www.teamdenuit.fr, une page Facebook et un compte twitter qui a pour objectif d’accompagner les consommateurs grâce à un contenu riche et des astuces pour mieux dormir.

Aujourd’hui cet écosystème s’enrichit avec le lancement du chatbot Nina. Disponible sur Facebook Messenger, ce chatbot est le premier assistant conversationnel sur le sommeil. L’objectif de Nina (prénom choisi par les internautes de la communauté Team de Nuit) est de devenir un  partenaire sommeil en apportant des conseils pour mieux dormir et des informations sur le complément alimentaire réservé à l’adulte Novanuit® Triple action.

Ce dispositif innovant permet de répondre aux nouvelles attentes des consommateurs en termes d’accessibilité au contenu et notamment de permettre un accès aux services et informations 24h/24 et 7J/7. Nina propose notamment un contenu adapté aux recherches des utilisateurs, des playlists musicales, accessibles depuis la plateforme Deezer pour s’endormir, se réveiller ou se relaxer, une FAQ pour répondre aux questions sur Novanuit® triple action.

En compétition lors du Festival de la Communication Santé, le chatbot Team de Nuit par Novanuit® a reçu le Prix Or de la catégorie Communication Service et Produit Grand Public.

Plus d’informations sur www.teamdenuit.fr

1-infographie réalisée par L’agence Conversationnel
2- Enquête INSV-MGEN 2012 « Sommeil et Performance au Quotidien » (réalisée sur 1010 personnes de 18 à 65 ans)

Source : Sanofi








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Servier et Taiho Oncology présentent des données sur Lonsurf® au Symposium 2019 sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO

Publié le 21 janvier 2019
Servier et Taiho Oncology présentent des données sur Lonsurf® au Symposium 2019 sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO

Servier et Taiho Oncology, filiale de Taiho Pharmaceutical, ont annoncé conjointement que les données d’innocuité et d’efficacité, dans le sous-groupe de patients ayant subi une gastrectomie, de l’essai mondial de phase III TAGS évaluant LONSURF® (trifluridine/tipiracil, TAS-102) chez des patients atteints d’un cancer gastrique métastatique (CGm), étaient cohérentes avec les résultats d’études globaux publiés dans The Lancet Oncology.

Sanofi : le comité consultatif de la FDA se prononce sur Zynquista™ dans le diabète de type 1 de l’adulte

Publié le 18 janvier 2019
Sanofi : le comité consultatif de la FDA se prononce sur Zynquista™ dans le diabète de type 1 de l'adulte

Le Comité consultatif des médicaments pour le traitement des maladies endocrinologiques et métaboliques (EMDAC, Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis s’est prononcé dans le cadre de l’approbation de Zynquista™* (sotagliflozin), par 8 voix contre 8, sur la question de savoir si les bénéfices globaux l’emportaient sur les risques.

François Fournier nommé président-directeur général de Virbac Amérique du Nord

Publié le 18 janvier 2019
François Fournier nommé président-directeur général de Virbac Amérique du Nord

Virbac a annoncé l’arrivée de François Fournier au poste de président-directeur général de Virbac Amérique du Nord à compter du 7 janvier 2019. Il a pour mission principale de diriger et développer l’ensemble des activités nord-américaines de Virbac, en adéquation avec la stratégie globale du groupe Virbac.

Erytech présente un poster sur l’étude en cours TRYbeCA-1 lors de la conférence ASCO-GI 2019

Publié le 18 janvier 2019
Erytech présente un poster sur l'étude en cours TRYbeCA-1 lors de la conférence ASCO-GI 2019

Erytech, société biopharmaceutique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que le poster intitulé « TRYbeCA-1 : une étude de Phase 3 randomisée avec eryaspase en association avec une chimiothérapie, comparée à une chimiothérapie seule, pour un traitement en seconde ligne chez des patients atteints d’un adénocarcinome du pancréas (NCT03665441) » sera présenté lors de la conférence annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2019 à San Francisco, aux États-Unis.

Janssen : feu vert européen pour Erleada® dans le cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique

Publié le 18 janvier 2019
Janssen : feu vert européen pour Erleada® dans le cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique

Janssen, la société pharmaceutique de Johnson & Johnson, a annoncé que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour l’Erleada® (apalutamide), un inhibiteur oral de prochaine génération des récepteurs androgéniques pour le traitement des adultes atteints d’un cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique (CPRCnm) et qui présentent un risque élevé de développer une forme métastatique de la maladie.

Ipsen : résultats de la 1ère étude sur l’homme d’une neurotoxine recombinante présentés au Congrès TOXINS 2019

Publié le 17 janvier 2019
Ipsen : résultats de la 1ère étude sur l'homme d'une neurotoxine recombinante présentés au Congrès TOXINS 2019

Ipsen a annoncé que les résultats de la première étude chez l’homme d’une neurotoxine recombinante seront présentés lors de la conférence internationale TOXINS 2019 qui se tiendra à Copenhague (Danemark). La neurotoxine botulique recombinante de sérotype E (rBoNT-E) d’Ipsen a été étudiée dans le cadre d’une étude de phase I qui a caractérisé son profil de sécurité et de tolérance chez des volontaires sains (1).

Knopp Biosciences élargit son partenariat de recherche avec le Cincinnati Children’s Hospital Medical Center

Publié le 17 janvier 2019
Knopp Biosciences élargit son partenariat de recherche avec le Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Knopp Biosciences, société américaine qui développe des médicaments visant à fournir des traitements révolutionnaires pour les maladies inflammatoires et neurologiques, a annoncé aujourd’hui l’élargissement de son partenariat de recherche avec le Cincinnati Children’s Hospital Medical Center afin d’examiner de plus près le mécanisme d’action du candidat-médicament phare de Knopp, le dexpramipexole, qui diminue le nombre d’éosinophiles.

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