Edition du 01-10-2020

Accueil » E-santé » Industrie

Sanofi lance le 1er chatbot sur le sommeil en France

Publié le lundi 5 mars 2018

Sanofi lance le 1er chatbot sur le sommeil en FranceA l’occasion de la journée mondiale du sommeil, le 17 mars prochain, Sanofi a annoncé le lancement de son premier chatbot Team de Nuit par Novanuit®. Ce nouvel outil digital s’inscrit dans la démarche d’innovation continue de Sanofi.

Un chatbot est un programme informatique conçu pour simuler une conversation avec des individus sur Internet : il propose une nouvelle façon d’interagir avec les consommateurs. Plus qu’une tendance, les chabots seront présents dans 80%(1) des secteurs d’activité d’ici 2020. Depuis avril 2016, ce sont plus de 100 000 bots(1)  qui ont été lancés sur Facebook  Messenger.

Un nouveau partenaire sommeil

Les problèmes  légers du sommeil concernent près de 4 français sur 10(2), c’est dans ce cadre que  Novanuit®  a lancé en 2015 la plateforme digitale Team de Nuit. Un écosystème composé d’un site web www.teamdenuit.fr, une page Facebook et un compte twitter qui a pour objectif d’accompagner les consommateurs grâce à un contenu riche et des astuces pour mieux dormir.

Aujourd’hui cet écosystème s’enrichit avec le lancement du chatbot Nina. Disponible sur Facebook Messenger, ce chatbot est le premier assistant conversationnel sur le sommeil. L’objectif de Nina (prénom choisi par les internautes de la communauté Team de Nuit) est de devenir un  partenaire sommeil en apportant des conseils pour mieux dormir et des informations sur le complément alimentaire réservé à l’adulte Novanuit® Triple action.

Ce dispositif innovant permet de répondre aux nouvelles attentes des consommateurs en termes d’accessibilité au contenu et notamment de permettre un accès aux services et informations 24h/24 et 7J/7. Nina propose notamment un contenu adapté aux recherches des utilisateurs, des playlists musicales, accessibles depuis la plateforme Deezer pour s’endormir, se réveiller ou se relaxer, une FAQ pour répondre aux questions sur Novanuit® triple action.

En compétition lors du Festival de la Communication Santé, le chatbot Team de Nuit par Novanuit® a reçu le Prix Or de la catégorie Communication Service et Produit Grand Public.

Plus d’informations sur www.teamdenuit.fr

1-infographie réalisée par L’agence Conversationnel
2- Enquête INSV-MGEN 2012 « Sommeil et Performance au Quotidien » (réalisée sur 1010 personnes de 18 à 65 ans)

Source : Sanofi








MyPharma Editions

Vaccins Covid-19 : 25 000 volontaires recherchés pour des essais cliniques de grande ampleur en France

Publié le 1 octobre 2020
Vaccins Covid-19 : 25 000 volontaires recherchés pour des essais cliniques de grande ampleur en France

Afin de pouvoir s’engager dans la conduite de plusieurs essais vaccinaux, la plateforme COVIREIVAC, pilotée par l’Inserm, recherche 25 000 volontaires, âgés de 18 ans et plus, et lance un site d’inscription et d’information dédié. Élaboré avec le soutien de Santé publique France et de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce site vise à apporter l’information la plus précise possible sur le développement des vaccins pour éclairer la décision des volontaires potentiels.

Galapagos / Gilead : AMM européenne pour Jyseleca® dans la Polyarthrite Rhumatoïde active modérée à sévère

Publié le 1 octobre 2020
Galapagos / Gilead : AMM européenne pour Jyseleca® dans la Polyarthrite Rhumatoïde active modérée à sévère

Gilead Sciences et Galapagos ont annoncé que la Commission Européenne (CE) a accordé une Autorisation de Mise sur le Marché pour Jyseleca® (filgotinib 200 mg et 100 mg comprimés), un inhibiteur de JAK1 administré une fois par jour par voie orale pour le traitement des adultes atteints de Polyarthrite Rhumatoïde (PR) active modérée à sévère qui n’ont pas répondu de manière adéquate ou sont intolérants à un ou plusieurs traitements de fond antirhumatismaux (DMARDs). Jyseleca peut être utilisé en monothérapie ou en association avec le méthotrexate (MTX)1.

Biocorp : partenariat avec Aardex pour développer des solutions intelligentes pour l’adhésion aux médicaments de précision

Publié le 1 octobre 2020
Biocorp : partenariat avec Aardex pour développer des solutions intelligentes pour l'adhésion aux médicaments de précision

Biocorp, société française spécialisée dans la conception, le développement et la fabrication de dispositifs médicaux innovants, a annoncé une alliance avec le groupe belge Aardex, leader mondial des solutions d’observance. En combinant leurs technologies clés, les deux entreprises entendent offrir des solutions spécifiques innovantes pour les essais cliniques et de nombreuses applications commerciales.

NASH : Genfit et LabCorp signent un accord exclusif pour la commercialisation d’un nouvel outil de diagnostic

Publié le 30 septembre 2020
NASH : Genfit et LabCorp signent un accord exclusif pour la commercialisation d’un nouvel outil de diagnostic

Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques et LabCorp®, leader international des sciences de la vie focalisée sur l’amélioration de la santé et l’aide décisionnelle à la prise en charge des patients, ont annoncé la signature d’un accord de licence exclusif d’une durée de cinq ans pour la technologie NIS4™ de Genfit visant à faciliter l’identification des patients atteints de NASH à risque.

PDC*line Pharma administre son candidat vaccin thérapeutique PDC*lung01 à haute dose chez un premier patient

Publié le 30 septembre 2020
PDC*line Pharma administre son candidat vaccin thérapeutique PDC*lung01 à haute dose chez un premier patient

PDC*line Pharma, une société de biotechnologie développant une nouvelle classe d’immunothérapies actives anticancéreuses puissantes et facilement industrialisables, vient d’annoncer aujourd’hui que deux nouvelles cohortes de patients ont été ouvertes dans le cadre de l’essai clinique de phase I/II PDC-LUNG-101 portant sur son candidat vaccin thérapeutique PDC*lung01 ciblant le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) (NCT03970746).

Celyad Oncology et MSD collaborent pour évaluer CYAD-101 en combinaison avec Keytruda® dans le cancer colorectal métastatique avancé

Publié le 30 septembre 2020
Celyad Oncology et MSD collaborent pour évaluer CYAD-101 en combinaison avec Keytruda® dans le cancer colorectal métastatique avancé

Celyad Oncology, société de biotechnologie de stade clinique focalisée sur la découverte et le développement de thérapies cellulaires CAR T à base de lymphocytes T (chimeric antigen receptor) pour le traitement du cancer, vient d’annoncer qu’elle avait conclu un accord de collaboration d’essai clinique avec une filiale de MSD (dénomination commerciale de Merck & Co, Inc, Kenilworth, NJ, USA).

Sciences de la vie : Bristol Myers Squibb souscrit au fonds InnoBio 2

Publié le 29 septembre 2020

Bristol Myers Squibb et Bpifrance ont annoncé la participation de Bristol Myers Squibb dans InnoBio 2, fonds d’investissement dédié aux sciences de la vie et géré par Bpifrance.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents