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Sanofi lance le 1er chatbot sur le sommeil en France

Publié le lundi 5 mars 2018

Sanofi lance le 1er chatbot sur le sommeil en FranceA l’occasion de la journée mondiale du sommeil, le 17 mars prochain, Sanofi a annoncé le lancement de son premier chatbot Team de Nuit par Novanuit®. Ce nouvel outil digital s’inscrit dans la démarche d’innovation continue de Sanofi.

Un chatbot est un programme informatique conçu pour simuler une conversation avec des individus sur Internet : il propose une nouvelle façon d’interagir avec les consommateurs. Plus qu’une tendance, les chabots seront présents dans 80%(1) des secteurs d’activité d’ici 2020. Depuis avril 2016, ce sont plus de 100 000 bots(1)  qui ont été lancés sur Facebook  Messenger.

Un nouveau partenaire sommeil

Les problèmes  légers du sommeil concernent près de 4 français sur 10(2), c’est dans ce cadre que  Novanuit®  a lancé en 2015 la plateforme digitale Team de Nuit. Un écosystème composé d’un site web www.teamdenuit.fr, une page Facebook et un compte twitter qui a pour objectif d’accompagner les consommateurs grâce à un contenu riche et des astuces pour mieux dormir.

Aujourd’hui cet écosystème s’enrichit avec le lancement du chatbot Nina. Disponible sur Facebook Messenger, ce chatbot est le premier assistant conversationnel sur le sommeil. L’objectif de Nina (prénom choisi par les internautes de la communauté Team de Nuit) est de devenir un  partenaire sommeil en apportant des conseils pour mieux dormir et des informations sur le complément alimentaire réservé à l’adulte Novanuit® Triple action.

Ce dispositif innovant permet de répondre aux nouvelles attentes des consommateurs en termes d’accessibilité au contenu et notamment de permettre un accès aux services et informations 24h/24 et 7J/7. Nina propose notamment un contenu adapté aux recherches des utilisateurs, des playlists musicales, accessibles depuis la plateforme Deezer pour s’endormir, se réveiller ou se relaxer, une FAQ pour répondre aux questions sur Novanuit® triple action.

En compétition lors du Festival de la Communication Santé, le chatbot Team de Nuit par Novanuit® a reçu le Prix Or de la catégorie Communication Service et Produit Grand Public.

Plus d’informations sur www.teamdenuit.fr

1-infographie réalisée par L’agence Conversationnel
2- Enquête INSV-MGEN 2012 « Sommeil et Performance au Quotidien » (réalisée sur 1010 personnes de 18 à 65 ans)

Source : Sanofi








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Cellectis et Sanofi s’associent pour utiliser l’alemtuzumab en tant qu’agent lymphodéplétant pour les CAR-T allogéniques

Publié le 12 mai 2021
Cellectis et Sanofi s’associent pour utiliser l’alemtuzumab en tant qu’agent lymphodéplétant pour les CAR-T allogéniques

Cellectis, une société biopharmaceutique de phase clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques ingéniérées (UCART) et Sanofi, ont annoncé la signature d’un partenariat et d’un contrat d’approvisionnement concernant l’alemtuzumab, un anticorps monoclonal anti-CD52, qui sera utilisé dans le cadre du régime de lymphodéplétion dans certains essais cliniques propriétaires de Cellectis évaluant les cellules UCART.

Ipsen exerce son option de licence et rejoint Exelixis dans le développement de Cabometyx® pour les patients atteints de cancer de la thyroïde

Publié le 12 mai 2021
Ipsen exerce son option de licence et rejoint Exelixis dans le développement de Cabometyx® pour les patients atteints de cancer de la thyroïde

Ipsen a annoncé aujourd’hui avoir exercé son option de collaboration avec Exelixis dans l’étude pivotale de Phase III COSMIC-311. L’étude COSMIC-311 évalue Cabometyx® (cabozantinib) 60 mg par rapport à un placebo chez des patients atteints d’un cancer de la thyroïde différencié (DTC) réfractaire à l’iode radioactif ayant progressé après un à deux traitements antérieurs ciblant le récepteur du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGFR)2.

Genfit : mise à jour du portefeuille de produits et lancement de nouveaux programmes cliniques

Publié le 12 mai 2021
Genfit : mise à jour du portefeuille de produits et lancement de nouveaux programmes cliniques

Genfit , société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, vient d’annoncer un recentrage de ses activités de R&D sur l’Acute on Chronic Liver Failure (ACLF) et les maladies cholestatiques.

Nanobiotix s’associe à Lianbio pour le développement et la commercialisation de NBTXR3 en Chine et sur plusieurs marchés asiatiques

Publié le 12 mai 2021
Nanobiotix s'associe à Lianbio pour le développement et la commercialisation de NBTXR3 en Chine et sur plusieurs marchés asiatiques

Nanobiotix, société française de biotechnologie, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir les possibilités de traitement des patients atteints de cancer, a annoncé un partenariat avec LianBio, société de biotechnologie dédiée à la mise à disposition de médicaments innovants pour les patients de Chine et sur les principaux marchés asiatiques, afin de développer et de commercialiser le principal produit-candidat de Nanobiotix, NBTXR3, potentiel premier produit de la catégorie des radio-enhancers, en Chine élargie (Chine continentale, Hong Kong, Taïwan et Macao), en Corée du Sud, à Singapour et en Thaïlande.

Pherecydes Pharma étend son portefeuille de brevets avec un nouveau brevet accordé à Hong Kong

Publié le 11 mai 2021
Pherecydes Pharma étend son portefeuille de brevets avec un nouveau brevet accordé à Hong Kong

Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes et/ou compliquées, a annoncé l’accord des autorités de Hong-Kong pour la délivrance d’un brevet pour ses phages anti-Pseudomonas Aeruginosa sur ce territoire.

Iktos et Facio Therapies vont collaborer en utilisant l’IA pour la conception de traitements de la dystrophie facio-scapulo-humérale

Publié le 11 mai 2021
Iktos et Facio Therapies vont collaborer en utilisant l’IA pour la conception de traitements de la dystrophie facio-scapulo-humérale

Iktos, société spécialisée dans l’intelligence artificielle pour la conception de nouveaux médicaments, et Facio Therapies, société de découverte et développement de médicaments axée sur la mise au point de traitements pour la dystrophie facio-scapulo-humérale (FSH), ont annoncé leur entrée en collaboration pour appliquer la technologie d’intelligence artificielle (IA) de modélisation générative d’Iktos dans l’un des programmes de découverte de médicaments de Facio.

Xenothera signe un contrat de précommande de son traitement anti-COVID avec le gouvernement français

Publié le 11 mai 2021
Xenothera signe un contrat de précommande de son traitement anti-COVID avec le gouvernement français

Xenothera a annoncé la signature d’un contrat de réservation de 30.000 doses unitaires de XAV-19 avec le Ministère de la Santé et des Solidarités français. Le XAV-19 est l’anticorps polyclonal anti-SARS-CoV-2 développé en France par la biotech nantaise, sur la base de sa technologie d’anticorps glyco-humanisés. Ce traitement est destiné aux patients atteints de COVID modérée, pour éviter l’aggravation de la maladie et un transfert en réanimation.

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