Edition du 29-11-2022

Accueil » Et aussi » Médecine

Sevrage du patient alcoolo-dépendant : la HAS propose 6 nouveaux indicateurs

Publié le mardi 17 septembre 2013

La Haute Autorité de Santé (HAS) propose sur son site internet 6 nouveaux indicateurs qui permettront aux établissements de santé qui le souhaitent d’évaluer la prise en charge du patient alcoolo-dépendant durant la phase initiale du sevrage. Adaptés au contexte et aux pratiques, ces indicateurs sont disponibles depuis le  16 septembre 2013.

Depuis 2008, la HAS coordonne le recueil d’indicateurs de qualité et de sécurité des soins au sein des établissements de santé. Ces indicateurs constituent un support pour les démarches d’amélioration de la qualité et la sécurité des soins entreprises par les établissements de santé. Ces 6 indicateurs optionnels sont aujourd’hui mis à disposition des établissements de santé ayant une activité de MCO, et/ou de SSR et/ou de santé mentale. Ils ont été développés par des professionnels impliqués dans la prise en charge des troubles liés à une consommation excessive d’alcool.

Les 6 indicateurs sur lesquels les établissements de santé pourront s’évaluer portent sur :
•    le contexte du sevrage,
•    le suivi du patient dans les 24 premières heures du syndrome de sevrage,
•    l’hydratation dans les 24 premières heures du syndrome de sevrage,
•    l’information sur l’arrêt du tabac,
•    le suivi du traitement par benzodiazépines,
•    les modalités de prise en charge post-sevrage.

Disponibles à compter du 16 septembre 2013

Les indicateurs seront calculés à l’échelle d’un établissement de santé, à partir de l’analyse rétrospective de dossiers de patients ayant bénéficié d’une prise en charge de plus de 24 heures dans un service d’hospitalisation et ayant fait un sevrage de l’alcool durant l’hospitalisation.
A la fin de la campagne de recueil en mars 2014, les établissements de santé disposeront d’un comparatif par rapport à la moyenne des établissements volontaires ayant participé.

Dès le début du second trimestre 2014, l’ensemble des données issues de cette campagne sera compilé et analysé avec la contribution des sociétés savantes et un rapport de synthèse de la démarche intégrant l’analyse descriptive de ces résultats sera mis en ligne sur le site de la HAS. Les résultats de ces indicateurs optionnels, par établissement, n’ont pas vocation à être diffusés publiquement.

Consulter la fiche descriptive de ces 6 indicateurs sur le site de la HAS








MyPharma Editions

EverImmune : le Pr Laurence Zitvogel nommé à la présidence de son conseil scientifique

Publié le 29 novembre 2022
EverImmune : le Pr Laurence Zitvogel nommé à la présidence de son conseil scientifique

EverImmune, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de produits biothérapeutiques vivants comme adjuvants à l’immunothérapie du cancer, a annoncé la mise en place de son conseil scientifique, présidé par le Pr Laurence Zitvogel, co-fondatrice de la société et directrice de recherche en immuno-oncologie à l’Institut Gustave Roussy.

Genomic Vision : son application de pointe TeloSizer® mise au service de la recherche sur le cancer

Publié le 29 novembre 2022
Genomic Vision : son application de pointe TeloSizer® mise au service de la recherche sur le cancer

Genomic Vision, société de biotechnologie cotée sur Euronext qui développe des outils et des services dédiés à l’analyse et au contrôle des modifications du génome, a annoncé une collaboration avec le Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), organisme public de recherche, afin de lancer un programme de recherche d’une durée de quatre ans avec le Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille (CRCM) pour le développement de tests compagnons utilisant l’application TeloSizer® de Genomic Vision.

Inventiva : un nouveau brevet élargissant la protection de la propriété intellectuelle de lanifibranor aux États-Unis

Publié le 29 novembre 2022
Inventiva : un nouveau brevet élargissant la protection de la propriété intellectuelle de lanifibranor aux États-Unis

Inventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de patients atteints de stéatohépatite non alcoolique (NASH) et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait significatif, a annoncé aujourd’hui que le United States Patent and Trademark Office (USPTO) a délivré un brevet (U.S. Patent No. 11,504,380) qui protège l’utilisation de lanifibranor pour le traitement de patients cirrhotiques dont la maladie risque de progresser du stade compensé au stade décompensé. Ce brevet expirera le 8 novembre 2039.

Sanofi investit son nouveau siège mondial à Paris

Publié le 28 novembre 2022
Sanofi investit son nouveau siège mondial à Paris

Sanofi installe son nouveau siège mondial dans le 17ème arrondissement de Paris, au 46-48 de l’avenue de la Grande Armée. Le site de 9000m² a été conçu pour favoriser les nouvelles méthodes de travail hybrides et permet aux près de 500 collaborateurs de mieux se connecter, collaborer, créer et célébrer. Le nouveau siège, qui intègre les normes les plus élevées en matière de sobriété énergétique, est un modèle de durabilité environnementale.

Recherche clinique : une embellie observée en 2021, mais déjà fortement menacée

Publié le 24 novembre 2022
Recherche clinique : une embellie observée en 2021, mais déjà fortement menacée

Chaque année, le Leem dresse un état des lieux des essais cliniques initiés par les industriels sur le sol français et permet de positionner la France au sein de la compétition internationale. Cette 12e édition de l’enquête « Attractivité de la France pour la recherche clinique », menée sur l’année 2021, rapporte des résultats encourageants.

MedinCell et la BEI signent un nouveau contrat de prêt de 40 millions d’euros pour soutenir le développement de traitements innovants

Publié le 24 novembre 2022
MedinCell et la BEI signent un nouveau contrat de prêt de 40 millions d'euros pour soutenir le développement de traitements innovants

Le nouveau prêt signé entre la Banque européenne d’investissement (BEI), soutenue par le Plan d’investissement pour l’Europe, et la société pharmaceutique MedinCell est destiné à soutenir le développement son portefeuille de traitements innovants. Celui-ci est déjà composé de plusieurs produits injectables à action prolongée au stade préclinique et clinique. Un premier traitement utilisant la technologie de MedinCell, BEPO®, devrait arriver sur le marché américain au premier semestre 2023.

La start-up française Posos choisie comme sujet d’étude pour évaluer l’impact des outils de détection et de correction de la iatrogénie aux urgences

Publié le 23 novembre 2022
La start-up française Posos choisie comme sujet d'étude pour évaluer l'impact des outils de détection et de correction de la iatrogénie aux urgences

La medtech française Posos, qui propose un outil d’aide à la décision médicale permettant de personnaliser la prise en charge médicamenteuse, a été sélectionnée par le Ministère de la santé comme sujet d’étude pour évaluer l’impact médico-économique de la détection de la iatrogénie (risques dans les prescriptions médicales) aux urgences. Partager la publication « La start-up […]

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents