Edition du 19-10-2020

SGS : Franck Picard nommé Directeur de la division Life Sciences, en France, et de la division Bioanalyse au niveau Monde

Publié le lundi 27 juillet 2020

SGS : Franck Picard nommé Directeur de la division Life Sciences, en France, et de la division Bioanalyse au niveau MondeLe groupe SGS, l’un des principaux fournisseurs de services bioanalytiques en Europe, vient d’annoncer la nomination de Franck Picard en tant que Directeur de la division Life Sciences, en France, et de la division Bioanalyse au niveau Monde.

Franck Picard, 47 ans, est basé en France et dirige le laboratoire de contrôle de qualité bio/pharmaceutique de SGS France à Villeneuve-la-Garenne (92), ainsi que les services bioanalytiques du laboratoire SGS France de Poitiers (86). En complément, Franck Picard sera Responsable du développement des solutions de bioanalyses de SGS dans le monde.

Franck Picard a débuté sa carrière en 2002 lorsqu’il rejoint Novartis, acteur mondial de soins de santé, en tant que Chef de laboratoire en bioanalyse. En 2008, il prend la tête de l’unité bioanalytique basée à Bâle en Suisse. En 2017, après la fermeture des installations BPL, il devient Responsable mondial de la sous-traitance bioanalytique, couvrant les études cliniques dès la phase 1 jusqu’à la soumission et mise sur le marché des médicaments. Sa responsabilité couvrait toutes les aires thérapeutiques de Novartis et types de molécules (NCE « New Chemical Entity » et Biologiques (e.g protéines, anticorps, thérapies géniques et cellulaires). En 2019, son champ d’action s’agrandit avec la responsabilité supplémentaire de la bioanalyse pour la partie non clinique.

Franck Picard a suivi une formation en biochimie et a obtenu un DEA en pharmacologie à l’Université de Nancy. Il est titulaire d’un doctorat en chimie médicinale à l’Université de Sarrebruck, en Allemagne.  Doctorat récompensé par le Prix du Dr Eduard Martin. Franck Picard est auteur et co-auteur de plus de 45 publications scientifiques.

Source :  SGS Life Science Services








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Publié le 19 octobre 2020
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Unicancer et Pfizer ont annoncé la signature d’un partenariat d’une durée de trois ans visant à mieux comprendre les modes de prise en charge des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique grâce aux données de vie réelle issues du Programme « ESME Cancer du sein métastatique ».

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Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé avoir reçu le statut “PRIority Medicines” (PRIME) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour son candidat vaccin de Phase 3 à injection unique contre le chikungunya. Ce nouveau statut obtenu auprès de l’EMA vient compléter le statut « Fast Track » obtenu auprès de l’agence de santé américaine Food and Drug Administration (FDA) en décembre 2018.

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Publié le 15 octobre 2020
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Noxxon : recrutement finalisé pour la cohorte de 2ème dose de l’étude de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 associé à la radiothérapie

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Noxxon Pharma, société de biotechnologie développant principalement des traitements contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la finalisation du recrutement des trois patients de la cohorte de deuxième dose dans l’essai clinique évaluant son inhibiteur de CXCL12, NOX-A12, pour le traitement du cancer du cerveau. Les patients ont déjà reçu le traitement initial prévu. L’étude clinique de phase 1/2 porte sur trois schémas posologiques de NOX-A12 (à 200, 400 et 600 mg/semaine), chacun combiné à une radiothérapie par faisceau externe chez des patients atteints d’un cancer du cerveau récemment diagnostiqué.

GenSight Biologics : Elsy Boglioli nommée à son Conseil d’administration

Publié le 15 octobre 2020
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GenSight Biologics, société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, a annoncé la nomination d’Elsy Boglioli à son Conseil d’administration, en remplacement de Bpifrance Participations. Mme Boglioli rejoint le Conseil en qualité d’administrateur indépendant.

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Publié le 14 octobre 2020
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Dans le cadre de l’appel à projets lancé par l’INCa le 15 septembre dernier, à destination des 16 Centres labellisés de phase précoce CLIP2, AstraZeneca signe une convention de collaboration avec l’INCa, pour mettre à disposition de ces centres, 9 molécules de son pipeline en oncologie. Le but de cette initiative est de conduire des essais cliniques précoces académiques sur des molécules en cours de développement, dans des indications non encore explorées à ce jour.

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