Edition du 23-09-2020

Stallergenes affiche une forte croissance au 1er semestre 2010

Publié le vendredi 16 juillet 2010

Stallergenes, le laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans le traitement des maladies respiratoires liées à l’allergie, affiche un chiffre d’affaires consolidé au 1er semestre 2010 à 110,6 M€, en croissance de 13%, avec une croissance soutenue au cours du 2ème trimestre 2010 à +14% (contre +13% au 1er trimestre). Une progression liée notamment à la croissance des ventes  d’Oralair®. Les objectifs annuels sont quant à eux revus à la hausse.

En effet, la croissance du CA du laboratoire reflète la poussée continue des traitements par voie sublinguale (+16% sur le semestre) qui représentent 86% des ventes totales. La progression d’Oralair® en Allemagne est particulièrement satisfaisante avec une croissance continue du nombre de nouveaux patients. Les effets de change ne sont pas significatifs sur le semestre.

L’analyse par zone géographique met également en évidence l’accélération de l’activité en Europe du Sud et dans les « autres marchés » (hors zone UE) malgré une saison pollinique 2010 globalement peu marquée.

Le 1er semestre 2010 a été marqué par trois résultats cliniques positifs aux conséquences importantes :
– Oralair® : l’étude d’efficacité de phase III pour le traitement de la rhinite allergique aux graminées aux USA (VO61) a montré des résultats conformes à ceux obtenus en Europe. 
– Actair® (comprimé d’immunothérapie sublinguale aux acariens) : les résultats de la 2e année de l’étude clinique de phase III (VO57) ont démontré que l’efficacité d’Actair® constatée après un an de traitement se maintenait pendant un an sans traitement. Ce résultat est une première et permettra de tester des protocoles d’administration discontinus qui amélioreront l’observance.
– Staloral® acariens (solution sublinguale d’immunothérapie allergénique) : l’étude de phase III en Chine (VO55) a prouvé l’amélioration significative du contrôle de l’asthme modéré aux acariens avec Staloral 300®. Ce résultat ouvre la voie au développement d’Actair® dans l’asthme.

Oralair® sera lancé à l’automne aux Pays-Bas, en République Tchèque, Slovaquie et Autriche. Le processus d’obtention du remboursement et du prix se poursuit dans les autres pays. 

Les résultats financiers du 1er semestre 2010 qui seront publiés le 26 août prochain après bourse devraient être très nettement supérieurs à ceux du 1er semestre 2009 du fait de la croissance de l’activité et d’un ralentissement de l’investissement en R&D.  Les objectifs annuels sont revus à la hausse : progression de l’activité supérieure à 10% et progression  importante de la marge opérationnelle, en partie liée à une stabilisation en valeur absolue de l’investissement en R&D.

Source : Stallergenes








MyPharma Editions

BioValley France : Stephan Jenn élu nouveau président du pôle de compétitivité santé du Grand Est

Publié le 23 septembre 2020
BioValley France : Stephan Jenn élu nouveau président du pôle de compétitivité santé du Grand Est

Stephan Jenn vient d’être élu à la présidence de BioValley France, le pôle de compétitivité santé du Grand Est, lors de l’Assemblée Générale qui s’est déroulée le 22 septembre 2020 à Strasbourg.

Celltrion : feu vert des autorités coréennes pour un essai pivot de phase II/III sur son candidat-traitement contre la COVID-19

Publié le 23 septembre 2020
Celltrion : feu vert des autorités coréennes pour un essai pivot de phase II/III sur son candidat-traitement contre la COVID-19

Le groupe Celltrion a annoncé aujourd’hui que le ministère coréen de la Sécurité des aliments et des médicaments (MFDS) a approuvé la demande IND de nouveau médicament expérimental, déposée par la société en vue d’un essai clinique pivot de phase II/III sur le CT-P59, le candidat-traitement de la COVID-19 sous la forme d’un anticorps monoclonal. Cet essai international évaluera l’innocuité et l’efficacité du CT-P59 chez les patients présentant des symptômes légers à modérés d’une infection au SARS-CoV-2.

Valbiotis sélectionnée pour présenter 3 études sur TOTUM-63 par l’EASD

Publié le 23 septembre 2020
Valbiotis sélectionnée pour présenter 3 études sur TOTUM-63 par l’EASD

Valbiotis, entreprise de Recherche & Développement engagée dans l’innovation scientifique, pour la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques, annonce la sélection de 3 études sur TOTUM-63 par l’European Association for the Study of Diabetes (EASD), qui seront présentées lors du congrès annuel de l’association en septembre 2020.

COVID-19 : Sanofi et GSK signent des accords avec le Canada pour la fourniture de leur vaccin adjuvanté

Publié le 23 septembre 2020
COVID-19 : Sanofi et GSK signent des accords avec le Canada pour la fourniture de leur vaccin adjuvanté

Les groupes pharmaceutiques Sanofi et GSK ont annoncé mardi la signature d »accords avec le gouvernement du Canada en vue de la fourniture, dès 2021, de jusqu’à 72 millions de doses de leur vaccin adjuvanté contre la COVID-19.

Quantum Genomics conclut un accord de licence et de collaboration exclusif avec Orient EuroPharma

Publié le 23 septembre 2020
Quantum Genomics conclut un accord de licence et de collaboration exclusif avec Orient EuroPharma

Quantum Genomics, entreprise biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments agissant directement sur le cerveau pour traiter l’hypertension artérielle difficile à traiter/résistante et l’insuffisance cardiaque, a annoncé la signature d’un accord exclusif de licence et de collaboration avec Orient EuroPharma (OEP) pour développer et commercialiser le firibastat en Asie du Sud-Est, en Australie et en Nouvelle-Zélande.

Advanced BioDesign : le Pr. Pierre Tambourin rejoint son conseil scientifique

Publié le 22 septembre 2020
Advanced BioDesign : le Pr. Pierre Tambourin rejoint son conseil scientifique

Advanced BioDesign, société française de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies innovantes contre les cancers résistants, vient d’annoncer que le professeur Pierre Tambourin rejoint la société en tant que membre du conseil scientifique.

Nicox : approbation de la demande d’autorisation d’étude clinique pour ZERVIATE en Chine

Publié le 22 septembre 2020
Nicox : approbation de la demande d’autorisation d’étude clinique pour ZERVIATE en Chine

Nicox, la société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé que son partenaire Ocumension Therapeutics a reçu l’approbation des autorités réglementaires chinoises (Center for Drug Evaluation of the National Medical Products Administration) pour mener des études cliniques de phase 3 sur ZERVIATE™ (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24% pour le traitement du prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents