EHT 0202 | MyPharma Editions

Alzheimer: ExonHit annonce la publication des résultats de Phase IIa d’EHT 0202

5 avril 2011 Rédaction Alzheimer, EHT 0202, ExonHit Therapeutics

ExonHit Therapeutics annonce la publication des résultats de Phase IIa d’EHT 0202, son candidat médicament phare dans la maladie d’Alzheimer, dans Current Alzheimer Research. L’étude montre qu’EHT 0202 présente une bonne sécurité d’emploi, et est généralement bien toléré chez les patients. Ces données positives plaident en faveur du passage en Phase IIb d’EHT 0202 afin d’évaluer son efficacité clinique et de confirmer sa bonne tolérance dans un plus grand nombre de patients Alzheimer et pendant une durée de traitement plus longue (1).

Industrie Produits

Alzheimer : ExonHit présente de nouvelles données sur son candidat médicament phare

29 mars 201029 mars 2010 Rédaction Alzheimer, candidat médicament, EHT 0202, ExonHit, Genève, maladie d'Alzheimer, médicament, phare, Springfield, suisse, symposium international de Genève

ExonHit Therapeutics annonce aujourd’hui que des données préliminaires prometteuses pour EHT 0202, son candidat médicament phare dans la maladie d’Alzheimer (MA), ont été présentées lors du 11ème symposium international de Genève/Springfield sur les avancées thérapeutiques dans la maladie d’Alzheimer, qui s’est tenu du 24 au 27 mars à Genève en Suisse.

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Maladie d’Alzheimer : ExonHit va lancer son premier test de diagnostic sanguin

30 octobre 200930 octobre 2009 Rédaction AclarusDx, Alzheimer, candidat médicament phare, CTAD, diagnostic sanguin, EHT 0202, essais cliniques, ExonHit, Loïc Maurel, maladie d’Alzheimer, Patients, Peter J. Snyder, test

La société française de biotechnologie ExonHit Therapeutics a présenté hier les résultats cliniques pour AclarusDx™, son diagnostic sanguin de la maladie d’Alzheimer (MA), lors du 2ème Congrès sur les Essais Cliniques sur la Maladie d’Alzheimer (CTAD) à Las Vegas, aux Etats-Unis. Sur la base de ces résultats, le premier test de sa gamme de produits va être lancé, lequel permettra de distinguer les patients souffrant de la MA des individus sains.