OncoDiag lève 2,5 millions d’euros pour développer ses tests de diagnostic précoce des cancers

OncoDiag, société spécialisée dans le développement de tests de diagnostic pour la détection précoce des cancers, a annoncé avoir levé 2,5 millions d’euros lors d’un tour de table de Série A. Ce financement permettra de lancer la commercialisation du test Urodiag dans le cancer de la vessie et d’accroître les capacités commerciales d’OncoDiag à l’international.

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Tests COVID-19 : NG Biotech renforce sa distribution et signe un accord avec la société Alliance Bio Expertise

Alliance Bio Expertise et NG Biotech s’associent pour la commercialisation des kits sérologiques de détection du COVID-19 (NG-Test® IgG-IgM COVID-19). Le producteur breton des kits sérologiques ultra-rapides (grâce à une goutte de sang) et son nouveau partenaire, se sont en effet préparés à répondre à la demande croissante.

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bioMérieux reçoit l’autorisation d’utilisation en urgence de la FDA pour le test BIOFIRE® COVID-19

bioMérieux, acteur majeur dans le domaine du diagnostic in vitro, a annoncé que sa filiale, BioFire Defense, a reçu l’autorisation d’utilisation en urgence de la Food and Drug Administration américaine pour son test BIOFIRE® COVID-19 destiné à la détection du coronavirus SARS-CoV-2 par les laboratoires certifiés pour des tests de complexité moyenne à élevée.

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Roche : de nouvelles données positives sur son test de pré-éclampsie Elecsys®

Le groupe Roche vient d’annoncer les résultats de l’étude PROGNOSIS présentés à Paris lors du 20e World Congress on Controversies in Obstetrics, Gynecology & Infertility, qui ont démontré la valeur pronostique de son test de pré-éclampsie Elecsys® pour prédire l’absence de pré-éclampsie pendant la semaine suivant le test et son développement au cours des quatre semaines suivantes.

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Ebola : autorisation accélérée pour un test clinique de bioMérieux aux Etats-Unis

bioMérieux, le groupe français de diagnostic in vitro, a annoncé lundi que sa filiale BioFire Defense a reçu une autorisation d’utilisation en urgence de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour son test clinique FilmArray® de détection du virus Ebola (BioThreat-E test™).

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VIH : Roche lance un test de dépistage chez les nourrissons dans l’UE

Roche vient d’annoncer que son test qualitatif VIH-1 à double cible, v2.0, a reçu la certification CE, autorisant sa vente pour un usage clinique dans l’Union européenne et les pays reconnaissant la certification CE. Ce nouveau test doit contribuer à accroître l’accès à un diagnostic précoce du VIH chez les nourrissons.

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Autisme : IntegraGen annonce les résultats d’une étude sur une nouvelle version du test ARISk®

IntegraGen, société de biotechnologie qui développe des tests de diagnostic moléculaire dans l’autisme et l’oncologie, a annoncé les résultats d’une étude qui détaille la capacité à prédire le risque d’autisme chez des patients présentant des signes de retard de développement ou d’autisme.

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Theradiag : création d’un Comité international d’experts du VIH / SIDA

Theradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a annoncé mercredi la création d’un Comité d’experts internationaux du VIH/SIDA chargé de conseiller la société sur le programme clinique du test de tropisme du SIDA à partir des signatures microARN. Le marquage CE du test est prévu à l’horizon 2015.

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Alzheimer : 90% des Français prêts à se faire dépister si le test existait

Une enquête menée par TNS Sofres et l’Espace de Réflexion Ethique sur la Maladie d’Alzheimer (EREMA) révèle que 90% des Français se soumettraient à un test fiable permettant de diagnostiquer la maladie d’Alzheimer plusieurs années avant l’apparition de tout symptôme si ce test existait.

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Assistance à la procréation: Merck Serono et Auxogyn collaborent sur le test Eeva™

Merck Serono et Auxogyn, une entreprise américaine dédiée à la médecine de la reproduction, ont annoncé aujourd’hui qu’elles avaient conclu un accord couvrant divers aspects concernant le test breveté Eeva™ (Early Embryo Viability Assessment) d’Auxogyn. Merck Serono apportera ainsi son soutien stratégique, scientifique et médical au développement et à la commercialisation du test Eeva™.

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