Alzheimer : recrutement des patients complété dans les études sur AclarusDx®, le test d’Exonhit

La société de biotechnologie Exonhit a annoncé que le recrutement des patients a été réalisé en avance sur le calendrier prévu dans ses études menées en France et aux Etats-Unis pour l’évaluation des performances d’AclarusDx®, son test sanguin qui détecte des biomarqueurs spécifiques de la maladie d’Alzheimer.

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Alzheimer : approbation aux Etats-Unis de l’essai clinique sur le test AclarusDx® d’Exonhit

Exonhit a annoncé hier l’approbation par le Comité d’Ethique de l’essai clinique pilote dont Exonhit est promoteur, et qui est destiné à évaluer les performances d’AclarusDx®, son test sanguin de diagnostic en cours d’investigation clinique, chez des patients américains souffrant de troubles de la mémoire et nouvellement adressés à un Centre Mémoire de Référence pour le bilan diagnostique de la Maladie d’Alzheimer (MA). Cette étude sera menée par le Cleveland Clinic Lou Ruvo Center for Brain Health.

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Alzheimer : ExonHit annonce le marquage CE de son test AclarusDx®

ExonHit Therapeutics vient d’annoncer le marquage CE d‘AclarusDx®, son test sanguin d’aide au diagnostic de la maladie d’Alzheimer. Ce marquage donne à AclarusDx® le statut de Diagnostic In Vitro (DIV). Etape indispensable dans le cycle de vie du test, l’obtention du marquage CE va permettre à ExonHit de mettre, à partir de début avril 2011, AclarusDx® à la disposition des Centres Mémoire, en particulier les Centres Mémoire de Ressource et de Recherche (CMRR).

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ExonHit reçoit le label « Entreprise Innovante » d’OSEO

ExonHit Therapeutics annonce aujourd’hui avoir obtenu le label « Entreprise Innovante » d’OSEO qui distingue les entreprises les plus innovantes dans leur domaine. Grâce à l’obtention de ce label, les Fonds Communs de Placement pour l’Innovation (FCPI) pourront désormais investir dans le capital d’ExonHit Therapeutics en bénéficiant d’avantages fiscaux pour une durée de 3 ans renouvelable.

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Maladie d’Alzheimer : ExonHit intègre le consortium européen « Initiative Médicaments Innovants »

ExonHit Therapeutics a été choisie pour faire partie du consortium européen IMI (Initiative Médicaments Innovants) spécialisé dans l’identification de biomarqueurs de la maladie d’Alzheimer (PharmaCog). PharmaCog se concentre sur la médecine translationnelle et l’harmonisation des outils de recherche. Son objectif : aider à une définition plus précise du potentiel d’un candidat médicament, à une réduction de la période de développement de nouvelles thérapies et ainsi accélérer leur approbation.

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ExonHit lance une augmentation de capital pour financer une future acquisition dans le diagnostic

ExonHit Therapeutics annonce aujourd’hui le lancement d’une augmentation de capital d’un montant de 15,6 millions d’euros, susceptible d’être porté à 20,6 millions d’euros, pour financer une future acquisition dans le domaine du diagnostic, ainsi que ses besoins opérationnels. Objectif : favoriser la pénétration de son test sanguin Alzheimer sur le marché américain qui représente aujourd’hui 55% du marché mondial du diagnostic.

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Alzheimer : ExonHit s’associe à l’étude MAPT dans la prévention du déclin cognitif chez la personne âgée

ExonHit Therapeutics s’associe au Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Toulouse et à l’Institut de Recherche Pierre Fabre (IRPF) dans le cadre de l’étude Multidomain Alzheimer Preventive Trial (MAPT). Objectif principal de cet essai : évaluer l’efficacité d’une intervention multi-domaine (nutrition, exercice physique, stimulation cognitive) et d’un traitement par oméga-3 dans la prévention du déclin des fonctions cognitives chez la personne âgée et fragile.

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Maladie d’Alzheimer : ExonHit va lancer son premier test de diagnostic sanguin

La société française de biotechnologie ExonHit Therapeutics a présenté hier les résultats cliniques pour AclarusDx™, son diagnostic sanguin de la maladie d’Alzheimer (MA), lors du 2ème Congrès sur les Essais Cliniques sur la Maladie d’Alzheimer (CTAD) à Las Vegas, aux Etats-Unis. Sur la base de ces résultats, le premier test de sa gamme de produits va être lancé, lequel permettra de distinguer les patients souffrant de la MA des individus sains.

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