Entyvio | MyPharma Editions

Takeda : feu vert de la Commission européenne pour l’acquisition de Shire

22 novembre 2018 Rédaction Entyvio, pharmaceutique, Shire, Takeda

Le groupe pharmaceutique japonais Takeda a annoncé avoir reçu l’aval de la Commission européenne pour sa proposition d’acquisition du laboratoire britannique Shire, annoncée le 8 mai 2018.

Industrie Stratégie

Produits biologiques : Takeda acquiert un site de fabrication aux États-Unis

6 janvier 2016 Rédaction Entyvio, États-Unis, laboratoire pharmaceutique, pharmaceutique, Takeda

Takeda a annoncé hier l’acquisition d’un site de fabrication de produits biologiques situé à Brooklyn Park dans le Minnesota aux États-Unis, auprès de Baxalta US Inc. Le laboratoire pharmaceutique japonais souhaite utiliser ce site principalement pour la fabrication de l’Entyvio® (vedolizumab) et d’autres produits biologiques.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Theradiag obtient le marquage CE de son test de l’Entyvio®

15 décembre 2015 Rédaction Entyvio, MICI, Theradiag, vedolizumab

Theradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a annoncé avoir obtenu le marquage CE pour le kit de monitoring de l’Entyvio® (vedolizumab), qui vient compléter sa gamme Lisa Tracker®.

Industrie Produits

Takeda reçoit une AMM européenne pour Entyvio®

28 mai 20141 juin 2014 Rédaction Entyvio, maladie de Crohn, rectocolite hémorragique, Takeda, vedolizumab

Le laboratoire pharmaceutique Takeda vient d’annoncer que la Commission européenne (CE) a délivré une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) pour Entyvio® (vedolizumab) dans le traitement de la rectocolite hémorragique et la maladie de Crohn.