Guerbet : feu vert de la FDA pour l’injection de Lipiodol® dans l’imagerie du carcinome hépatocellulaire

Guerbet a annoncé l’approbation de Lipiodol® par la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour l’injection intra-artérielle hépatique sélective dans le cadre de l’imagerie de tumeurs chez les adultes atteints de carcinome hépatocellulaire (CHC).

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Guerbet : le Japon approuve le remboursement de Lipiodol®

Guerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé que le Lipiodol® 480, solution injectable, 10 ml sera pris en charge par le régime japonais de l’assurance maladie pour le traitement par chimioembolisation transartérielle (TACE)(1) des hépatocarcinomes cellulaires, lorsqu’il est utilisé en combinaison avec Farmorubicin®, solution injectable, 10 mg/50 mg.

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Guerbet : la FDA accorde le statut de médicament orphelin à Lipiodol®

Guerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé mardi avoir reçu de l’Office of Orphan Products Development (OOPD) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine, le statut de médicament orphelin pour Lipiodol® (esters éthyliques d’acides gras iodés), en solution injectable, dans le cadre de la prise en charge de patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire (CHC) connu.

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Industrie: le G5 Santé se félicite du lancement du 1er Club Santé en Chine

Le G5 Santé, cercle de réflexion qui rassemble les dirigeants des principales entreprises françaises de santé et des sciences du vivant (*), s’est félicité mardi du lancement officiel du premier Club Santé Chine, à l’occasion de la visite d’Etat du président de la République en Chine.

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Guerbet va investir 20 millions d’euros dans ses sites industriels en France

Le groupe Guerbet, spécialiste des produits de contraste pour l’imagerie médicale, va investir 20 millions d’euros, en 2013, sur ses trois sites de production français : 8,55 millions d’euros à Aulnay-sous-Bois en Seine-Saint-Denis ; 8,33 millions d’euros à Lanester dans le Morbihan et 3,28 millions d’euros à Marans en Charente Maritime.

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Produits de contraste: un comité de la FDA recommande l’autorisation de Dotarem® de Guerbet

Guerbet, le spécialiste des produits de contraste pour l’imagerie médicale, a annoncé vendredi que le Medical Imaging Drugs Advisory Committee de la Food and Drug Administration (FDA) a voté hier à l’unanimité (17 pour, 0 contre) en faveur de l’autorisation de Dotarem® (gadoterate de méglumine) chez les adultes et les enfants de 2 ans et plus. Le comité a décidé de ne pas recommander à ce stade (10 voix contre, 6 pour et 1 abstention) l’autorisation de l’indication chez les enfants de moins de 2 ans.

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Les Laboratoires Théa rejoignent le G5 santé

Le G5 santé, association réunissant les principales entreprises industrielles de santé françaises et des sciences du vivant (bioMérieux, Guerbet, Ipsen, LFB, Pierre Fabre, Sanofi, Stallergenes), a annoncé lundi l’adhésion des Laboratoires Théa, le 1er groupe européen indépendant en ophtalmologie.

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Industrie: le G5 santé salue la reprise du dialogue avec le gouvernement

Le G5 santé, association réunissant les principales entreprises industrielles de santé et des sciences du vivant françaises (bioMérieux, Guerbet, Ipsen, LFB, Pierre Fabre, Sanofi, Stallergenes) a salué la reprise du dialogue entre le gouvernement et les industries de santé annoncée hier par le Premier ministre avec la relance du Conseil Supérieur des Industries de Santé (CSIS).

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