Boehringer Ingelheim : demande d’AMM pour l’idarucizumab auprès de l’EMA, de la FDA et de Santé Canada
Le laboratoire Boehringer Ingelheim a annoncé aujourd’hui que l’idarucizumab a été soumis pour une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA), la Food and Drug Administration (FDA), et les Autorités de santé canadiennes.
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