maladie du greffon | MyPharma Editions

MaaT Pharma : levée de la suspension clinique par la FDA pour la demande d’essai de Phase 3 évaluant MaaT013 dans la maladie aiguë du greffon contre l’hôte

24 avril 2023 Rédaction MaaT Pharma, maladie du greffon

MaaT Pharma annonce la levée de la suspension clinique par la FDA pour la demande d’autorisation d’essai de Phase 3 évaluant MaaT013 chez les patients atteints de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte

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TxCell exerce son option de licence pour le programme CAR-Treg HLA-A2

10 juillet 201810 juillet 2018 Rédaction immunothérapies, maladie du greffon, option de licence, TxCell

TxCell, société qui développe des immunothérapies cellulaires basées sur des cellules T régulatrices (Tregs) pour l’inflammation, l’auto-immunité et la transplantation, a annoncé aujourd’hui avoir exercé son option exclusive de licence sur les droits de propriété intellectuelle de son partenaire académique l’Université de Colombie-Britannique (University of British Columbia – UBC) pour le programme CAR-Treg HLA-A2.