Medsenic reçoit un avis positif Pre IND de la FDA pour initier un essai clinique de Phase 3 dans la cGvHD

Medsenic, société biopharmaceutique au stade clinique, spécialisée dans la découverte et le développement de nouvelles indications et de formulations optimisées de sels d’arsenic, annonce aujourd’hui les conclusions positives de la réunion pré-IND (Investigational New Drug) avec la FDA (U.S. Food and Drug Administration).

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INRAE et MaaT Pharma concrétisent le succès de leur partenariat historique avec l’entrée en essai clinique de Phase 3 du candidat-médicament MaaT013

MaaT Pharma, société française de biotechnologies, a annoncé le 28 mars 2022, l’inclusion du premier patient dans une étude clinique pivot de Phase 3, potentiellement la dernière étape de développement clinique avant l’autorisation de mise sur le marché, évaluant MaaT013 pour le traitement de la maladie du greffon contre l’hôte aiguë (aGvH) gastro-intestinale, une complication grave à la suite d’une greffe de cellules souches.

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MaaT Pharma : 1ers résultats positifs dans l’essai de phase 2 HERACLES avec MaaT013 dans la maladie du greffon contre l’hôte aiguë

MaaT Pharma a annoncé les premiers résultats positifs de son essai clinique de phase 2 évaluant sa Microbiome Ecosystem Therapy [1] la plus avancée, MaaT013, chez des patients à haut risque souffrant d’une maladie du greffon contre l’hôte aiguë et sévère (de grade III-IV), réfractaire aux stéroïdes, à composante gastro-intestinale prédominante (SR-GI-aGvHD).

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