risque cardiovasculaire | MyPharma Editions

Sanofi : une nouvelle indication de Praluent® approuvée dans l’UE

18 mars 2019 Rédaction Cholestérol, Praluent, risque cardiovasculaire, sanofi

Sanofi vient d’annoncer que la Commission européenne (CE) a approuvé une nouvelle indication de Praluent® (alirocumab), pour réduire le risque cardiovasculaire chez les adultes atteints d’une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse établie en réduisant les niveaux de cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDL-C) en adjuvant à des mesures de correction d’autres facteurs de risque.

Médecine Produits Santé publique

Ibuprofène : une légère augmentation du risque cardiovasculaire au-delà de 2400 mg/jour

13 avril 2015 Rédaction diclofénac, ibuprofène, risque cardiovasculaire

Le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) vient de finaliser la réévaluation du risque cardiovasculaire des médicaments contenant de l’ibuprofène utilisés à fortes doses (traitement prolongé de pathologies chroniques par plus de 2400 mg par jour).

Et aussi Industrie Produits

Boehringer Ingelheim : nouvelle indication de la FDA pour Micardis® (telmisartan)

22 octobre 2009 Rédaction AMM, Boehringer Ingelheim, cardiovasculaire, CHMP, cv, EMEA, essais cliniques, États-Unis, Europe, FDA, flash, Food and Drug Administration, IEC, indication, inhibiteurs de l'enzyme de conversion, Klaus Dugi, laboratoire, médicament, Micardis, pharmaceutique, ramipril, recommandation, risque cardiovasculaire, telmisartan

Boehringer Ingelheim vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a octroyé une nouvelle indication à MICARDIS® (telmisartan). Ce dernier est désormais indiqué aux Etats-Unis pour la réduction du risque cardiovasculaire (CV) chez les patients à haut risque CV qui ne peuvent pas prendre des inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC).