L'Info Industrie & Politique de Santé
La conclusion de l’étude XTEND-Kids représente la dernière étape nécessaire à la soumission d’une demande d’approbation réglementaire dans l’Union européenne.
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La FDA approuve ALTUVIIIO™ une fois par semaine – une nouvelle classe de facteur VIII de remplacement pour le traitement de l’hémophilie A, qui confère une protection significative contre les saignements
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Sanofi a annoncé que le Dr John Reed, Responsable Monde Recherche et Développement, quittera l’entreprise pour poursuivre une opportunité à l’extérieur de Sanofi.
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Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a étendu l’autorisation de mise sur le marché de Dupixent® (dupilumab) dans l’Union européenne (UE) au traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’adolescent à partir de 12 ans,
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Le CHMP recommande l’extension des indications de Dupixent® (dupilumab) dans l’UE au traitement de la dermatite atopique sévère du jeune enfant à partir de 6 mois
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Sanofi a annoncé que les données de l’étude pivot publiées dans The New England Journal of Medicine (NEJM) continuent d’illustrer les profils d’efficacité, de sécurité et pharmacocinétique de l’efanesoctocog alpha, un médicament expérimental pour le traitement de l’hémophilie A.
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Suite à l’expiration du délai de carence prévu par le Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act., l’accord de licence entre Sanofi et Innate est désormais effectif.
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Sanofi et Gustave Roussy annoncent aujourd’hui une nouvelle collaboration autour de trois projets de recherche précoce en oncologie.
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Sanofi a mobilisé ses équipes et son outil industriel pour produire et livrer plus de 424 millions de boites de sa gamme Doliprane en 2022 en France. Il s’agit du plus haut niveau de production depuis le début de sa commercialisation en 1964.
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Sanofi Ventures vient d’annoncer que Sanofi a pris un engagement de capital pluriannuel supplémentaire, qui portera le capital de son fonds d’investissement evergreen à plus de 750 millions de dollars.
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Sanofi vient d’annoncer la nomination de Paul-François Cossa au poste de Directeur général Santé Grand Public France.
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La FDA accepte d’examiner la demande de licence pour le nirsevimab, première option de protection contre le VRS pour tous les nourrissons
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Sanofi a annoncé que le New England Journal of Medicine a publié les résultats d’un essai positif de phase III montrant que, chez les adultes et adolescents, un traitement par Dupixent® (dupilumab) 300 mg, une fois par semaine, a permis d’observer des améliorations significatives des signes et symptômes de l’œsophagite à éosinophiles, qui se sont maintenues pendant près d’un an.
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