L'Info Industrie & Politique de Santé
Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le Sarclisa (isatuximab), en association avec
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Sanofi a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) de
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Dans le cadre de ses efforts de développement de traitements innovants pour les personnes atteintes de cancers rares, Sanofi a
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En présence du Président de la République, Emmanuel Macron, Sanofi a inauguré le 10 septembre à Neuville-sur-Saône (Rhône-Alpes) une nouvelle
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Sanofi a annoncé que les résultats positifs de l’étude de phase III HERCULES montrent que le tolebrutinib, l’inhibiteur de la
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Sanofi a annoncé que les résultats complets de l’étude de phase III XTEND-Kids publiés dans The New England Journal of
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Sanofi annonce la nomination de Charles Wolf au poste de Directeur France, à compter du 1er juillet 2024. Directeur général
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Audrey Duval Derveloy, leader chevronnée du secteur de la santé et Présidente de Sanofi France, est nommée Vice-Présidente Exécutive, Directrice
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Innate Pharma annonce aujourd’hui que de nouveaux résultats d’efficacité et de tolérance d’une étude de Phase 1/2 en escalade de
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Sanofi a annoncé que les données de l’étude de phase III IMROZ montrent que le Sarclisa (isatuximab), en association avec
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Sanofi a annoncé hier la finalisation de son acquisition d’Inhibrx, Inc. . Cette opération ajoute le SAR447537 (anciennement INBRX-101) au portefeuille de développement de Sanofi dans les maladies rares
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Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé un examen prioritaire à la demande
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Sanofi, Formation Bio et OpenAI collaborent afin de construire des logiciels alimentés par l’IA afin d’accélérer le développement de médicaments et
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