Sanofi : Tolebrutinib satisfait au critère d’évaluation primaire de l’étude de phase III HERCULES
Sanofi a annoncé que les résultats positifs de l’étude de phase III HERCULES montrent que le tolebrutinib, l’inhibiteur de la
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Sanofi : le NEJM publie les données de phase III de l’étude XTEND-Kids
Sanofi a annoncé que les résultats complets de l’étude de phase III XTEND-Kids publiés dans The New England Journal of
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Sanofi : Charles Wolf nommé au poste de Directeur France
Sanofi annonce la nomination de Charles Wolf au poste de Directeur France, à compter du 1er juillet 2024. Directeur général
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Sanofi : Audrey Duval Derveloy nommée Directrice Affaires Corporate Groupe, membre du Comité exécutif
Audrey Duval Derveloy, leader chevronnée du secteur de la santé et Présidente de Sanofi France, est nommée Vice-Présidente Exécutive, Directrice
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Innate Pharma : de nouveaux résultats concernant l’essai de Phase 1/2 mené par Sanofi évaluant le NK cell engager SAR443579/IPH6101 dans divers cancers du sang
Innate Pharma annonce aujourd’hui que de nouveaux résultats d’efficacité et de tolérance d’une étude de Phase 1/2 en escalade de
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Sanofi : résultats positifs de phase III pour le Sarclisa, en association avec un protocole VRd, dans le myélome multiple
Sanofi a annoncé que les données de l’étude de phase III IMROZ montrent que le Sarclisa (isatuximab), en association avec
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Sanofi finalise l’acquisition d’Inhibrx
Sanofi a annoncé hier la finalisation de son acquisition d’Inhibrx, Inc. . Cette opération ajoute le SAR447537 (anciennement INBRX-101) au portefeuille de développement de Sanofi dans les maladies rares
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Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire au Sarclisa pour le traitement des patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué non éligibles à une transplantation
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé un examen prioritaire à la demande
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Sanofi, Formation Bio et OpenAI annoncent une coopération de première classe autour de l’IA
Sanofi, Formation Bio et OpenAI collaborent afin de construire des logiciels alimentés par l’IA afin d’accélérer le développement de médicaments et
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Sanofi investit plus d’un milliard d’euros supplémentaires dans la production de médicaments en France
Sanofi a annoncé augmenter de 1,1 milliard d’euros ses investissements dans ses grands projets industriels pour créer de nouvelles capacités
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Vaccins : Sanofi et Novavax concluent un accord de licence co-exclusif
Sanofi a annoncé la conclusion d’un accord de licence co-exclusif avec Novavax, une société de biotechnologies basée dans le Maryland
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Sanofi : l’étude de phase III LUNA 3 du rilzabrutinib dans la thrombocytopénie immune atteint son critère d’évaluation primaire
Sanofi vient d’annoncer que les résultats positifs de l’étude de phase III LUNA 3 montrent que la prise de rilzabrutinib
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Sanofi : de nouveaux résultats positifs de phase II pour le frexalimab dans le traitement de la SEP
Le frexalimab, l’anticorps anti-CD40L expérimental de Sanofi, a permis d’obtenir une réduction soutenue de l’activité de la maladie et a
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