Sanofi : de nouvelles données sur le Beyfortus présentées à l’IDWeek 2024
Sanofi vient d’annoncer que de nouvelles données sur le Beyfortus (nirsevimab), qui seront présentées à l’IDWeek 2024 – le Congrès
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Sanofi : Dupixent approuvé aux États-Unis pour le traitement de la BPCO
Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent (dupilumab) pour le traitement d’entretien
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Sanofi : Dupixent approuvé en Chine pour le traitement de la BPCO
Sanofi a annoncé que l’Agence chinoise des produits de santé (National Medical Products Administration, NMPA) a approuvé le Dupixent (dupilumab)
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Mécénat : Sanofi devient membre fondateur de la Fondation de l’Université Paris-Saclay
Sanofi et l’Université Paris-Saclay ont signé une convention de mécénat avec la Fondation de l’Université Paris-Saclay. D’une valeur d’un million
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Sanofi : approbation du Sarclisa aux États-Unis pour une nouvelle indication dans le myélome multiple
Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le Sarclisa (isatuximab), en association avec
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Sanofi : le CHMP recommande l’approbation du Dupixent dans l’UE pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’enfant à partir de 12 mois
Sanofi a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) de
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Cancers rares : accord de licence entre Sanofi, RadioMedix et Orano Med pour le développement d’une nouvelle génération de radiothérapies internes vectorisées
Dans le cadre de ses efforts de développement de traitements innovants pour les personnes atteintes de cancers rares, Sanofi a
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Sanofi inaugure la première usine modulable de vaccins et biomédicaments au monde à Neuville-sur-Saône
En présence du Président de la République, Emmanuel Macron, Sanofi a inauguré le 10 septembre à Neuville-sur-Saône (Rhône-Alpes) une nouvelle
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Sanofi : Tolebrutinib satisfait au critère d’évaluation primaire de l’étude de phase III HERCULES
Sanofi a annoncé que les résultats positifs de l’étude de phase III HERCULES montrent que le tolebrutinib, l’inhibiteur de la
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Sanofi : le NEJM publie les données de phase III de l’étude XTEND-Kids
Sanofi a annoncé que les résultats complets de l’étude de phase III XTEND-Kids publiés dans The New England Journal of
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Sanofi : Charles Wolf nommé au poste de Directeur France
Sanofi annonce la nomination de Charles Wolf au poste de Directeur France, à compter du 1er juillet 2024. Directeur général
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Sanofi : Audrey Duval Derveloy nommée Directrice Affaires Corporate Groupe, membre du Comité exécutif
Audrey Duval Derveloy, leader chevronnée du secteur de la santé et Présidente de Sanofi France, est nommée Vice-Présidente Exécutive, Directrice
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Innate Pharma : de nouveaux résultats concernant l’essai de Phase 1/2 mené par Sanofi évaluant le NK cell engager SAR443579/IPH6101 dans divers cancers du sang
Innate Pharma annonce aujourd’hui que de nouveaux résultats d’efficacité et de tolérance d’une étude de Phase 1/2 en escalade de
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