L'Info Industrie & Politique de Santé
Sanofi a annoncé que l’Agence chinoise des produits de santé (National Medical Products Administration; NMPA) a approuvé le Sarclisa, un
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Sanofi a annoncé que les résultats de l’étude expérimentale de phase III IRAKLIA, randomisée, en ouvert, montrent que le Sarclisa
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Sanofi et SK Bioscience entament un nouveau chapitre de leur collaboration dans le domaine des vaccins pneumococciques et l’élargissent au
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Le Conseil d’administration de Sanofi vient d’accueillir Jean-Paul Kress en qualité d’administrateur indépendant à compter du 1er janvier 2025, en
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Sanofi et Teva annoncent aujourd’hui que l’étude de phase IIb RELIEVE UCCD a satisfait à ses critères d’évaluation primaires chez
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Sanofi annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation de « Médicament innovant »
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Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis a accordé un examen accéléré à deux candidats-vaccins combinés
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Sanofi annonce un investissement de 40 millions d’euros sur son site de bioproduction de Lyon Gerland consolidant son rôle de
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Sanofi a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) de
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Sanofi annonce la nomination d’Aadil BEZZA au poste de Directeur des Ressources Humaines France à compter de ce jour. Leader
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La maladie chronique du greffon contre l’hôte (cGVHD) est la complication la plus fréquente qui peut être grave, survenant habituellement
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Sanofi a annoncé que l’Agence européenne des médicaments a approuvé le Dupixent (dupilumab) pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles
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L’ANSM vient d’accorder une autorisation de mise sur le marché (AMM) en France pour Efluelda, le vaccin haute dose de
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