L'Info Industrie & Politique de Santé
Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le Qfitlia (fitusiran), premier médicament abaissant
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Sanofi annonce que le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale a accordé une autorisation
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Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis a accordé une procédure accélérée au candidat-vaccin à ARNm
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Sanofi annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis évalue, dans le cadre d’un examen prioritaire, la demande
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Sanofi et Dren Bio, Inc., une société biopharmaceutique privée au stade clinique, ont conclu un accord définitif aux termes duquel
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Sanofi a annoncé que le Ministère japonais de la santé, du travail et de la protection sociale a approuvé le
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Sanofi annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé un examen prioritaire à la demande de
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Sanofi annonce que l’Agence chinoise des produits de santé (National Medical Products Administration ; NMPA) a approuvé le Sarclisa en association
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Sanofi a annoncé que l’Agence chinoise des produits de santé (National Medical Products Administration; NMPA) a approuvé le Sarclisa, un
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Sanofi a annoncé que les résultats de l’étude expérimentale de phase III IRAKLIA, randomisée, en ouvert, montrent que le Sarclisa
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Sanofi et SK Bioscience entament un nouveau chapitre de leur collaboration dans le domaine des vaccins pneumococciques et l’élargissent au
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Le Conseil d’administration de Sanofi vient d’accueillir Jean-Paul Kress en qualité d’administrateur indépendant à compter du 1er janvier 2025, en
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Sanofi et Teva annoncent aujourd’hui que l’étude de phase IIb RELIEVE UCCD a satisfait à ses critères d’évaluation primaires chez
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