Edition du 20-05-2022

Accueil » Cancer » Industrie » Produits

Takeda présentera des données de Phase 2 relatives à l’Alunbrig™ lors de la 18ème Conférence mondiale du cancer du poumon

Publié le lundi 2 octobre 2017

Takeda présentera des données de Phase 2 relatives à l'Alunbrig™ lors de la 18ème Conférence mondiale du cancer du poumonTakeda a annoncé que la société présentera quatre abstracts sponsorisés, y compris une présentation orale, lors de la 18ème Conférence mondiale du cancer du poumon (WCLC) de l’Association internationale pour l’étude du cancer du poumon (IASLC), du 15 au 18 octobre, à Yokohama, au Japon.

Cette année, les présentations souligneront les progrès réalisés par Takeda dans le développement de l’Alunbrig™ (brigatinib), un inhibiteur de kinase du lymphome anaplasique (ALK) dans un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). S’engageant sans compromis pour faire avancer la recherche et répondre aux besoins des patients, Takeda aspire à mettre au point des traitements optimaux pour les personnes atteintes d’un CPNPC.

« Les présentations de la conférence 2017 étayent le rôle joué par l’Alunbrig comme thérapie ciblée pour les patients atteints d’un CPNPC avancé ALK positif », déclare Jesus Gomez Navarro, D.M., vice-président, chef de la recherche et du développement en oncologie clinique chez Takeda. « Tout prochainement présentées à la WCLC, les données mises à jour de l’étude pivot ALTA renforcent, avec un suivi plus long, les conclusions cliniques précédemment publiées. Nous nous engageons à poursuivre les activités de recherche et de développement en matière de CPNPC afin d’améliorer la vie de plus de 30 000 patients auxquels on diagnostique un CPNPC ALK+ chaque année dans le monde. »

Durant la présentation orale, Takeda présentera les données mises à jour de l’étude pivot ALTA (ALK in Lung Cancer Trial of AP26113) de Phase 2, soulignant l’efficacité et l’innocuité de l’ALUNBRIG avec deux schémas posologiques distincts chez les patients atteints d’un CPNPC ALK+ en stade avancé, et qui sont devenus réfractaires au crizotinib. Des sous-analyses complémentaires d’efficacité et d’innocuité seront également présentées.

Les quatre abstracts sponsorisés par Takeda acceptés pour présentation à la WCLC 2017 sont les suivants :

Le brigatinib pour le CPNPC ALK+ réfractaire au crizotinib: résultats d’efficacité et d’innocuité mis à jour de l’étude ALTA randomisée de Phase 2. Abstract 8027. Présentation orale. Lundi 16 octobre 16:30 à 16:40, salle 301 & 302.

. Hypertension avec le brigatinib: expérience de l’étude randomisée ALTA de Phase 2 pour le CPNPC ALK+ réfractaire au crizotinib. Abstract 8346. Lundi 16 octobre, 9h30 – 16:00, Hall d’exposition (Hall B + C).

. Profondeur de réponse des lésions cibles au brigatinib et son association aux résultats chez les patients atteints de CPNPC ALK+ dans l’étude ALTA. Abstract 8035. Lundi 16 octobre, 9h30 – 16:00, Hall d’exposition (Hall B + C).

. Survie globale (SG) après la progression de la maladie avec du brigatinib chez les patients atteints de CPNPC ALK+ réfractaire au crizotinib dans l’étude ALTA. Abstract 8546. Lundi 16 octobre, 9h30 – 16:00, Hall d’exposition (Hall B + C)

Source : Takeda








MyPharma Editions

Servier : Éric Fohlen-Weill nommé au poste de Directeur de la Communication Externe

Publié le 20 mai 2022
Servier : Éric Fohlen-Weill nommé au poste de Directeur de la Communication Externe

Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé la nomination d’Éric Fohlen-Weill au poste de Directeur de la Communication Externe, effective depuis le 20 avril 2022. Basé au siège du Groupe, à Suresnes, Éric Fohlen-Weill a la responsabilité des relations media, de la communication digitale et financière du Groupe, en France et à l’international, ainsi que de la communication de son activité philanthropique (Fonds de dotation Mécénat Servier).

Maladies rares : une recherche clinique forte, notamment en pédiatrie et dans les pathologies ultra rares

Publié le 20 mai 2022
Maladies rares : une recherche clinique forte, notamment en pédiatrie et dans les pathologies ultra rares

Priorité de l’actuelle présidence française de l’Union européenne, les maladies rares ont fait l’objet d’une conférence interministérielle le 28 février au cours de laquelle un plan européen a été sollicité. Les entreprises du médicament, mobilisées pour la recherche de nouvelles solutions thérapeutiques, publient à l’occasion un rapport d’Horizon Scanning pour analyser le développement clinique et identifier les futures innovations susceptibles d’améliorer la prise en charge des patients souffrant de maladies rares.

Le Pr Norbert VEY nommé Directeur général de l’Institut Paoli-Calmettes

Publié le 20 mai 2022
Le Pr Norbert VEY nommé Directeur général de l’Institut Paoli-Calmettes

Professeur en hématologie à Aix-Marseille Université (AMu) et praticien hospitalier (PU-PH), le Pr Norbert VEY a pris ses nouvelles fonctions de Directeur général de l’Institut Paoli-Calmettes (IPC), le 13 mai 2022. Il succède au Pr Patrice VIENS qui a dirigé l’Institut Paoli-Calmettes depuis 2007.

MATWIN met en lumière de nombreux projets novateurs pour faire reculer le cancer

Publié le 20 mai 2022
MATWIN met en lumière de nombreux projets novateurs pour faire reculer le cancer

A l’issue de la 7ème édition de MEET2WIN, sa Convention Partnering Européenne dédiée à la lutte contre les cancers, qui s’est tenue les 12 & 13 mai derniers à Bordeaux, la plateforme MATWIN (filiale d’Unicancer) a annoncé les différents lauréats des sessions de présentation de projets qui ont eu lieu pendant ces deux jours.

OSE Immunotherapeutics : inclusion du 1er participant dans une étude de Phase 1 de VEL-101/FR104 évalué dans l’immunosuppression en transplantation rénale

Publié le 19 mai 2022
OSE Immunotherapeutics : inclusion du 1er participant dans une étude de Phase 1 de VEL-101/FR104 évalué dans l’immunosuppression en transplantation rénale

OSE Immunotherapeutics a annoncé qu’un premier participant a reçu sa première dose du produit dans une étude de Phase 1 de VEL-101/FR104 [NCT05238493], un essai promu et mené par son partenaire dans la transplantation, Veloxis Pharmaceuticals, Inc., une société de Asahi Kasei. VEL-101/FR104 est un immunosuppresseur de maintenance innovant développé dans la prévention du rejet aigu chez les patients transplantés rénaux.

Valneva : l’EMA accepte la soumission du dossier d’AMM de son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19

Publié le 19 mai 2022
Valneva : l'EMA accepte la soumission du dossier d’AMM de son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a confirmé que l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a accepté la soumission du dossier d’autorisation de mise sur le marché de son candidat vaccin inactivé à virus entier contre la COVID-19, VLA2001. L’acceptation du dossier signifie que VLA2001 sort du processus de revue progressive des données pour rentrer dans le processus formel d’évaluation par le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA.

Vitiligo : Almirall et Inserm Transfert signent un partenariat de recherche et de licence pour développer des traitements innovants

Publié le 18 mai 2022
Vitiligo : Almirall et Inserm Transfert signent un partenariat de recherche et de licence pour développer des traitements innovants

Almirall, laboratoire biopharmaceutique international spécialisé en dermatologie médicale, et Inserm Transfert, filiale privée de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm), ont annoncé la signature d’un accord de licence et un partenariat de recherche pour faire progresser les solutions thérapeutiques dans le traitement du vitiligo.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents