Edition du 09-03-2021

Accueil » Cancer » Industrie » Produits

Takeda présentera des données de Phase 2 relatives à l’Alunbrig™ lors de la 18ème Conférence mondiale du cancer du poumon

Publié le lundi 2 octobre 2017

Takeda présentera des données de Phase 2 relatives à l'Alunbrig™ lors de la 18ème Conférence mondiale du cancer du poumonTakeda a annoncé que la société présentera quatre abstracts sponsorisés, y compris une présentation orale, lors de la 18ème Conférence mondiale du cancer du poumon (WCLC) de l’Association internationale pour l’étude du cancer du poumon (IASLC), du 15 au 18 octobre, à Yokohama, au Japon.

Cette année, les présentations souligneront les progrès réalisés par Takeda dans le développement de l’Alunbrig™ (brigatinib), un inhibiteur de kinase du lymphome anaplasique (ALK) dans un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). S’engageant sans compromis pour faire avancer la recherche et répondre aux besoins des patients, Takeda aspire à mettre au point des traitements optimaux pour les personnes atteintes d’un CPNPC.

« Les présentations de la conférence 2017 étayent le rôle joué par l’Alunbrig comme thérapie ciblée pour les patients atteints d’un CPNPC avancé ALK positif », déclare Jesus Gomez Navarro, D.M., vice-président, chef de la recherche et du développement en oncologie clinique chez Takeda. « Tout prochainement présentées à la WCLC, les données mises à jour de l’étude pivot ALTA renforcent, avec un suivi plus long, les conclusions cliniques précédemment publiées. Nous nous engageons à poursuivre les activités de recherche et de développement en matière de CPNPC afin d’améliorer la vie de plus de 30 000 patients auxquels on diagnostique un CPNPC ALK+ chaque année dans le monde. »

Durant la présentation orale, Takeda présentera les données mises à jour de l’étude pivot ALTA (ALK in Lung Cancer Trial of AP26113) de Phase 2, soulignant l’efficacité et l’innocuité de l’ALUNBRIG avec deux schémas posologiques distincts chez les patients atteints d’un CPNPC ALK+ en stade avancé, et qui sont devenus réfractaires au crizotinib. Des sous-analyses complémentaires d’efficacité et d’innocuité seront également présentées.

Les quatre abstracts sponsorisés par Takeda acceptés pour présentation à la WCLC 2017 sont les suivants :

Le brigatinib pour le CPNPC ALK+ réfractaire au crizotinib: résultats d’efficacité et d’innocuité mis à jour de l’étude ALTA randomisée de Phase 2. Abstract 8027. Présentation orale. Lundi 16 octobre 16:30 à 16:40, salle 301 & 302.

. Hypertension avec le brigatinib: expérience de l’étude randomisée ALTA de Phase 2 pour le CPNPC ALK+ réfractaire au crizotinib. Abstract 8346. Lundi 16 octobre, 9h30 – 16:00, Hall d’exposition (Hall B + C).

. Profondeur de réponse des lésions cibles au brigatinib et son association aux résultats chez les patients atteints de CPNPC ALK+ dans l’étude ALTA. Abstract 8035. Lundi 16 octobre, 9h30 – 16:00, Hall d’exposition (Hall B + C).

. Survie globale (SG) après la progression de la maladie avec du brigatinib chez les patients atteints de CPNPC ALK+ réfractaire au crizotinib dans l’étude ALTA. Abstract 8546. Lundi 16 octobre, 9h30 – 16:00, Hall d’exposition (Hall B + C)

Source : Takeda








MyPharma Editions

Excelya : Nathalie Doize nommée directrice des opérations et Rudolph Rosenberg nommé directeur financier

Publié le 8 mars 2021
Excelya : Nathalie Doize nommée directrice des opérations et Rudolph Rosenberg nommé directeur financier

Excelya, organisme européen indépendant de recherche sous contrat, vient d’annoncer la nomination de Nathalie Doize au poste de directrice des opérations et de Rudolph Rosenberg au poste de directeur administratif et financier d’Excelya.

COVID-19 : Novartis signe un accord préliminaire avec CureVac pour la fabrication de son nouveau vaccin

Publié le 8 mars 2021
COVID-19 : Novartis signe un accord préliminaire avec CureVac pour la fabrication de son nouveau vaccin

Novartis a annoncé la signature d’un accord préliminaire avec CureVac pour la production de l’ARN messager et des « produits de matières premières » pour le vaccin CVnCoV, afin de contribuer à la lutte contre la pandémie de COVID-19. Les préparatifs pour le démarrage de la production, le transfert de technologie et les produits test sont déjà en cours. Après l’accord final, Novartis prévoit de démarrer la production au deuxième trimestre 2021. Les premières livraisons sont attendues pour l’été 2021.

AB Science : une publication indépendante confirme le rôle du masitinib comme thérapie potentielle dans les troubles neurodégénératifs

Publié le 8 mars 2021
AB Science : une publication indépendante confirme le rôle du masitinib comme thérapie potentielle dans les troubles neurodégénératifs

AB Science a annoncé la publication d’un article évalué par des pairs dans lequel les auteurs concluent que le blocage des hémicanaux sur les mastocytes avec le masitinib représente une nouvelle stratégie prometteuse pour ralentir la progression des maladies neurodégénératives telles que la maladie d’Alzheimer et la sclérose latérale amyotrophique (SLA).

Maladie de Lyme : Valneva et Pfizer annoncent l’initiation d’un essai de Phase 2 pour leur candidat vaccin

Publié le 8 mars 2021
Maladie de Lyme : Valneva et Pfizer annoncent l’initiation d’un essai de Phase 2 pour leur candidat vaccin

Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, et Pfizer ont annoncé l’initiation de VLA15-221. L’étude VLA15-221 s’appuie sur les données initiales positives de deux études de Phase 2 lancées précédemment, inclut de nouveaux schémas de vaccination et devrait fournir les dernières données de Phase 2 avant une éventuelle décision d’entamer des études pivot de Phase 3.

C4Diagnostics : Thomas Tran nommé au poste de Managing Director

Publié le 5 mars 2021
C4Diagnostics : Thomas Tran nommé au poste de Managing Director

C4Diagnostics, société de biotechnologie qui développe des tests de diagnostic in vitro (DIV) innovants pour les maladies infectieuses, a annoncé la nomination de Thomas Tran, MBA, au poste de Managing Director. Ses 20 ans de carrière dans l’industrie du diagnostic in vitro sont un atout clé pour structurer les activités de C4Diagnostics, dans un contexte où la société accélère son développement et déploie son portefeuille de produits et de services.

Accure Therapeutics inclut le 1er patient dans son essai de phase II sur la névrite optique aiguë avec son candidat médicament ACT-01

Publié le 5 mars 2021
Accure Therapeutics inclut le 1er patient dans son essai de phase II sur la névrite optique aiguë avec son candidat médicament ACT-01

Accure Therapeutics, entreprise espagnole de R&D translationnelle dans le domaine du système nerveux central (SNC), vient d’annoncer avoir inclut le premier patient de son essai clinique de phase II (ACUITY), portant sur des personnes atteintes de névrite optique aiguë (NOA).

Nicox : feu vert pour le démarrage en Chine de l’étude en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470

Publié le 5 mars 2021
Nicox : feu vert pour le démarrage en Chine de l’étude en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470

Nicox, société spécialisée en ophtalmologie,vient d’annoncer que son partenaire Ocumension Therapeutics a reçu l’approbation des autorités réglementaires chinoises (Center for Drug Evaluation of the National Medical Products Administration) pour conduire la partie chinoise de l’étude clinique en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470 pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez […]

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents