Edition du 21-04-2021

TcL Pharma change de nom et devient Effimune

Publié le lundi 11 juillet 2011

Effimune, société de biotechnologie spécialisée dans la recherche et le développement de nouveaux immunomodulateurs en autoimmunité et en transplantation, a annoncé ce lundi  son nouveau nom, qui reflète la stratégie thérapeutique de la société.
 «Nous avons décidé de changer de nom et TcL Pharma s’appellera dorénavant Effimune, nom qui reflète mieux nos missions et visions et va renforcer nos cibles thérapeutiques et spécificités. Le changement de nom est effectif immédiatement », souligne Maryvonne Hiance, présidente d’Effimune.

Effimune est un essaimage de l’Institut de Transplantation Urologie et Néphrologie (ITUN) de Nantes fondé par le Pr Jean-Paul Soulillou. ITUN, premier centre européen de greffes de reins, a apporté sa contribution à l’introduction des inhibiteurs de la recapture de l’IL2, tels que le Simulect (Novartis) ou le Zenapax (Roche). Dans cet environnement, Effimune a acquis un véritable savoir-faire dans le processus de développement de nouvelles molécules.

Portefeuille produits d’Effimune – trois anticorps monoclonaux :
– Le FR 104, le produit le plus avancé (un First in class), est un antagoniste spécifique de CD 28, un fragment d’anticorps monoclonal monovalent, humanisé et pégylé. Le FR 104 est en phase préclinique et les premiers essais cliniques chez l’homme sont prévus pour 2012. Les premières indications sont le psoriasis et la greffe de rein. La production industrielle est sous traitée au groupe Lonza. 

–  Le MD 707 est un anticorps monoclonal humanisé, qui élimine spécifiquement les lymphocytes T activés et sans effet sur les cellules régulatrices. La première indication du MD 707 est le diabète de type 1.

–  Le MP 196 est un anticorps monoclonal capable d’inhiber l’interaction de IL 23 à son récepteur et de bloquer ainsi le développement des maladies auto-immunes telles que la polyarthrite rhumatoïde, le psoriasis et la maladie de Crohn.

Source : Effimune








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Myopathie de Duchenne : Généthon annonce le traitement d’un 1er patient dans le cadre de son essai clinique

Publié le 21 avril 2021
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Un premier patient a été traité à I-motion, la plateforme d’essais cliniques pédiatriques pour les maladies neuromusculaires situé à l’hôpital Trousseau, à Paris, dans le cadre de l’essai de thérapie génique mené par Généthon dans la myopathie de Duchenne.

COVID-19 : Valneva se tourne vers des discussions bilatérales pour la fourniture de son vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 21 avril 2021
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé qu’elle se focaliserait maintenant sur des discussions bilatérales, pays par pays, pour fournir son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001, et, en conséquence, ne donnerait plus la priorité aux discussions de fourniture centralisée actuellement en cours avec la Commission Européenne.

Inventiva : Martine Zimmermann nommée administratrice indépendante au Conseil d’Administration

Publié le 21 avril 2021
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Inventiva a annoncé la nomination de Martine Zimmermann comme administratrice indépendante de son Conseil d’Administration. A ce titre, elle remplacera Nawal Ouzren, qui a démissionné du Conseil d’Administration pour se consacrer pleinement à la croissance de Sensorion. La nomination de Martine Zimmerman sera soumise aux actionnaires pour ratification lors de la prochaine Assemblée Générale d’Inventiva.

Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

Publié le 20 avril 2021
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La société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.

Erytech : fin du recrutement de la 1ère cohorte d’une étude de Phase 1 avec eryaspase en 1ère ligne du cancer du pancréas

Publié le 19 avril 2021
Erytech : fin du recrutement de la 1ère cohorte d'une étude de Phase 1 avec eryaspase en 1ère ligne du cancer du pancréas

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé la fin du recrutement de la première cohorte, et le passage à la prochaine et potentiellement dernière dose dans une étude clinique de Phase 1, rESPECT, conduite par un investigateur (IST), avec son produit phare eryaspase dans le traitement de première ligne du cancer du pancréas.

Celyad Oncology : le Dr Charles Morris nommé au poste de Chief Medical Officer

Publié le 19 avril 2021
Celyad Oncology : le Dr Charles Morris nommé au poste de Chief Medical Officer

Celyad Oncology, une société de biotechnologie de stade clinique focalisée sur la découverte et le développement de thérapies cellulaires CAR T à base de lymphocytes T (Chimeric Antigen Receptor) pour le traitement du cancer, a annoncé la nomination du Dr Charles Morris au poste de Chief Medical Officer. Le Dr Morris conduira et assurera la direction stratégique de toutes les activités médicales, réglementaires ainsi que pour le développement clinique.

Sanofi : une seconde indication de Sarclisa® approuvée dans l’UE pour le traitement du myélome multiple en rechute

Publié le 19 avril 2021
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Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé Sarclisa® (isatuximab) en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone (association Kd), pour le traitement des adultes atteints d’un myélome multiple en rechute ayant reçu un à trois traitements antérieurs. Il s’agit de la deuxième approbation de la CE concernant Sarclisa en association avec un traitement standard en moins de 12 mois.

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