Edition du 23-04-2021

TcLand Expression annonce la création de son Conseil Scientifique et Médical dédié à la rhumatologie

Publié le jeudi 13 janvier 2011

TcLand Expression , société leader dans le domaine des biomarqueurs d’expression de gènes en immunologie et médecine personnalisée, vient d’annonce aujourd’hui la création de son Conseil Scientifique et Médical dédié à la rhumatologie.

Présidé par le Docteur Pierre Miossec, professeur d’immunologie clinique et chef du service d’immunogénétique et inflammation à l’hôpital Edouard Herriot de Lyon, France, ce Conseil Scientifique et Médical est composé de plusieurs personnalités et leaders d’opinion de renommée internationale, avec le Docteur Paul Emery, responsable de l’unité des maladies musculosquelettiques à l’hôpital général de Leeds, Grande-Bretagne, le Docteur Piet van Riel, chef du département de rhumatologie au centre médical universitaire de Nijmegen, Pays-Bas, le Docteur Sara Marsal, chef du groupe de recherche en rhumatologie à l’hôpital Vall d’Hebron de Barcelone, Espagne, et le Docteur Thierry Lequerré, clinicien au département de rhumatologie à l’hôpital universitaire de Rouen, France.

TcLand Expression a entrepris des travaux pionniers dans le domaine de la polyarthrite rhumatoïde en s’intéressant notamment à la réponse aux traitements biologiques prescrits dans cette pathologie. La société applique son savoir-faire et sa plateforme de transcriptomique pour analyser et découvrir des biomarqueurs prédictifs de cette réponse. Plusieurs brevets ont été déposés par la société, associés à des prises de licence auprès de grands centres académiques. La nomination d’un Conseil Scientifique et Médical dédié à ce domaine vient renforcer les compétences de la société.

“TcLand Expression confirme aujourd’hui son engagement à être un leader de la médecine personnalisée en immunologie et à développer et proposer des biomarqueurs performants aux cliniciens et aux patients. Nous sommes heureux d’avoir convaincu ces scientifiques et cliniciens de renommée internationale, de rejoindre notre Conseil Scientifique et Médical.” mentionne Alain Huriez, Directeur Général de TcLand Expression. « Ce Conseil sera un reflet du développement scientifique et médical de nos programmes et nous fournira toutes les orientations nécessaires dans le cadre de nos travaux».

Source : TcLand Expression








MyPharma Editions

NovAliX nomme le Dr Jérôme Guillemont à la tête du département de drug discovery, ainsi que deux nouveaux directeurs

Publié le 23 avril 2021
NovAliX nomme le Dr Jérôme Guillemont à la tête du département de drug discovery, ainsi que deux nouveaux directeurs

NovAliX, société de recherche sous contrat (CRO) spécialisée dans la recherche et le développement de médicaments, a annoncé la nomination du Dr Jérôme Guillemont à la tête du département de drug discovery. Il rejoint également le comité exécutif de NovAliX. Afin de renforcer l’équipe, les Dr Laurence Mevellec et Olivier Querolle rejoignent également la société en qualité de directeurs de la chimie médicinale.

Nicox : 50% du recrutement atteint dans l’étude de phase 2b Mississippi pour NCX 4251 dans la blépharite

Publié le 23 avril 2021
Nicox : 50% du recrutement atteint dans l’étude de phase 2b Mississippi pour NCX 4251 dans la blépharite

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé que 102 patients sur un objectif de 200 ont été randomisés dans l‘étude clinique de phase 2b Mississippi pour le NCX 4251 dans la blépharite. Les premiers résultats sont actuellement attendus au quatrième trimestre 2021, dans les délais prévus.

Genfit recrute Thomas Baetz en tant que Chief Financial Officer

Publié le 23 avril 2021
Genfit recrute Thomas Baetz en tant que Chief Financial Officer

Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, vient d’annoncer la nomination de Thomas Baetz au poste de Chief Financial Officer. Il rejoint le Comité Exécutif avec Stefanie Magner, Chief Compliance Officer.

Ethypharm établit une présence directe en Italie

Publié le 23 avril 2021
Ethypharm établit une présence directe en Italie

Ethypharm vient d’annoncer l’établissement de sa filiale en Italie, lui permettant d’opérer directement dans le 3ème marché pharmaceutique d’Europe. Placée sous la direction de Bruno Rago, Ethypharm Italy renforcera la présence commerciale du Groupe en Europe, notamment dans son domaine thérapeutique principal, le système nerveux central.

COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Valneva, la biotech nantaise spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses, vient d’annoncer l’initiation d’une étude pivot de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté contre la COVID-19, VLA2001. L’étude de Phase 3 « Cov-Compare », (VLA2001-301) va comparer lors d’une étude-pivot d’immunogénicité le candidat vaccin SARS-CoV-2 de Valneva, VLA2001, au vaccin Vaxzevria, qui a déjà reçu une autorisation conditionnelle de mise sur le marché.

COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

MedinCell, société qui développe plusieurs formulations injectables à action prolongée d’ivermectine dont la plus avancée vise à prévenir de l’infection par le Covid-19 et de ses mutants pendant plusieurs mois, a annoncé que son essai clinique valide l’innocuité de l’ivermectine en prise quotidienne sous forme orale, pour simuler la libération continue du principe actif par une injection longue action. Aucun effet indésirable n’a été observé avec les trois doses d’ivermectine testées allant jusqu’à 100 μg/kg.

Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Publié le 22 avril 2021
Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le lancement du processus de demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA américaine pour son produit phare, eryaspase, chez les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique qui ont développé des réactions d’hypersensibilité à la PEG-asparaginase, sur la base des résultats positifs de l’étude clinique de phase 2 conduite par NOPHO.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents