Edition du 27-07-2021

Tollys : le Dr Amina Zinaï nommée directrice du développement clinique

Publié le lundi 12 avril 2021

Tollys : le Dr Amina Zinaï nommée directrice du développement cliniqueTollys, une société biopharmaceutique qui développe le TL-532, la première immunothérapie anticancéreuse basée sur un agoniste synthétique spécifique du récepteur Toll-like 3 (TLR3), a annoncé la nomination du Dr Amina Zinaï en tant que directrice du développement clinique. Le Dr Nasser Azli conserve son poste de directeur médical.

« Nous sommes ravis d’accueillir le Dr Zinaï au sein de notre équipe médicale », déclare Vincent Charlon, directeur général de Tollys. « Grâce à son expertise dans le développement clinique et dans l’évaluation de candidats-médicaments, elle sera un atout solide pour les prochaines étapes clés de Tollys, alors que nous nous préparons à lancer les premiers essais cliniques en 2022. »

« Le candidat-médicament développé par Tollys présente un grand potentiel en immuno-oncologie. Je suis impatiente d’intégrer l’équipe médicale de la société afin de préparer l’entrée en phase I du TL-532 et ce, avec la collaboration de Nasser Azli, le directeur médical de Tollys », déclare Amina Zinaï.

Médecin de formation et forte de plus de 35 ans d’expérience dans le développement clinique, les affaires médicales et l’évaluation de candidats-médicaments, Amina Zinaï dispose d’une solide expertise en hématologie et maladies rares acquise dans différentes sociétés de biotechnologie. Parmi ses réalisations, on note son expérience de directrice de projet chez Servier, où elle a mis en place la stratégie de développement de cellules CAR-T allogéniques first-in-class dans le domaine des thérapies cellulaires en hématologie maligne.

Source :  Tollys








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bluebird bio vient d’annoncer que la Commission Européenne (EC) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour Skysona (élivaldogène autotemcel, Lenti-D™), une thérapie génique administrée en une seule fois pour le traitement de l’adrénoleucodystrophie cérébrale débutante chez les patients âgés de moins de 18 ans présentant une mutation du gène ABCD1 et n’ayant pas de donneur de cellules souches hématopoïétiques (CSH) apparenté, issu de la fratrie, HLA (antigène leucocytaire humain ) compatible disponible.

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Publié le 23 juillet 2021
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Confronté à une sous-activité structurelle de son site de Château-Renard (Loiret), le groupe Pierre Fabre a présenté le 21 juillet matin aux représentants du personnel du site, un projet de transfert de l’activité et du personnel. Il n’y aura aucune suppression d’emplois dans le cadre de ce projet, les 46 collaborateurs du site se voyant tous offrir une proposition de poste au sein de l’usine voisine de Gien (Loiret), le principal site de production pharmaceutique du Groupe.

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Publié le 23 juillet 2021
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A l’issue de deux années d’examen par le ministère du Travail pour contrôler la légalité des dispositions signées en 2019 entre le Leem et trois organisations syndicales de salariés (CFDT, CFTC, UNSA), le Ministère a publié le 13 juillet 2021 l’arrêté d’extension de la Convention collective nationale de l’industrie pharmaceutique (CCNIP IDCC176).

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Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans l’amélioration des traitements contre le cancer par le ciblage du microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la signature et le lancement d’un deuxième accord de collaboration clinique avec MSD dans le cadre de son prochain essai clinique de phase 2 évaluant son produit phare, le NOX-A12, en association avec le Keytruda® (pembrolizumab), le traitement anti-PD-1 de MSD, comme traitement de deuxième ligne du cancer du pancréas.

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Publié le 22 juillet 2021
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Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que, suite à sa réunion préalable au dépôt d’une demande de BLA avec la Food and Drug Administration (FDA), la société a l’intention de poursuivre la procédure de demande de BLA auprès de la FDA aux États-Unis pour eryaspase chez des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) hypersensible.

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Publié le 22 juillet 2021
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