Edition du 23-04-2021

Transgene accorde à Ascend Biopharmaceuticals une licence sur TG1042 pour traiter le carcinome basocellulaire

Publié le vendredi 5 juillet 2013

La société biopharmaceutique Transgene vient d’annoncer avoir accordé à Ascend Biopharmaceuticals, une nouvelle société de biotechnologie basée en Australie, une licence sur le produit d’immunothérapie TG1042 pour traiter une forme fréquente de cancer de la peau, le carcinome basocellulaire nodulaire (ou « BCC » pour basal cell carcinoma), ainsi que deux autres indications de cancérologie, Transgene conservant des droits sur d’autres indications potentielles.

TG1042 (ASN-002 chez Ascend) est un produit d’immunothérapie virale basé sur un adénovirus. Le produit devrait entrer en essai clinique de phase 1/2 dans la deuxième partie de 2013. La première étude se déroulerait en Australie, chez des patients atteints de carcinome basocellulaire nodulaire, un cancer de la peau corrélé à une exposition fréquente ou répétée au soleil.

Le BCC touche environ 2 millions de personnes dans le monde, notamment dans les pays très exposés au soleil, avec une prévalence très supérieure à la moyenne en Australie. Le traitement actuel de ce cancer est la chirurgie (exérèse de la tumeur). Il existe un besoin médical non satisfait pour la prise en charge de patients difficiles à traiter, dont la maladie peut devenir fatale.

TG1042 était auparavant donné en licence à une autre société australienne, Virax Holding Ltd. Transgene en a récupéré les pleins droits en 2012, suite à la mise sous administration judiciaire de cette société.

« Nous sommes ravis d’avoir signé cet accord avec Ascend, un nouvel acteur de l’immunothérapie créé par des experts du domaine » a indiqué Philippe Archinard, Président-Directeur Général de Transgene. Il a ajouté : « Cet accord nous permet de voir continuer le développement de cet actif tout en étant financièrement intéressés à son succès. De plus, comme nous gardons certains droits, nous pourrons par la suite mettre à profit la réussite clinique et commerciale éventuelle du produit pour nos propres développements ».

Source : Transgene








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COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 22 avril 2021
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Valneva, la biotech nantaise spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses, vient d’annoncer l’initiation d’une étude pivot de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté contre la COVID-19, VLA2001. L’étude de Phase 3 « Cov-Compare », (VLA2001-301) va comparer lors d’une étude-pivot d’immunogénicité le candidat vaccin SARS-CoV-2 de Valneva, VLA2001, au vaccin Vaxzevria, qui a déjà reçu une autorisation conditionnelle de mise sur le marché.

COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

Publié le 22 avril 2021
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Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Publié le 22 avril 2021
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Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le lancement du processus de demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA américaine pour son produit phare, eryaspase, chez les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique qui ont développé des réactions d’hypersensibilité à la PEG-asparaginase, sur la base des résultats positifs de l’étude clinique de phase 2 conduite par NOPHO.

Myopathie de Duchenne : Généthon annonce le traitement d’un 1er patient dans le cadre de son essai clinique

Publié le 21 avril 2021
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COVID-19 : Valneva se tourne vers des discussions bilatérales pour la fourniture de son vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 21 avril 2021
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Inventiva : Martine Zimmermann nommée administratrice indépendante au Conseil d’Administration

Publié le 21 avril 2021
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Inventiva a annoncé la nomination de Martine Zimmermann comme administratrice indépendante de son Conseil d’Administration. A ce titre, elle remplacera Nawal Ouzren, qui a démissionné du Conseil d’Administration pour se consacrer pleinement à la croissance de Sensorion. La nomination de Martine Zimmerman sera soumise aux actionnaires pour ratification lors de la prochaine Assemblée Générale d’Inventiva.

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Publié le 20 avril 2021
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La société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.

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