
Le Conseil d’administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a élu, mardi 5 juillet 2022, Thierry Hulot (Président Directeur Général de Merck en France) à la présidence du Leem, pour un mandat de deux ans.
Selon un communiqué publié mercredi, Roselyne Bachelot a estimé que la consommation d’antibiotiques restait « trop élevée en France par rapport aux autres pays européens » et s’est déclarée favorable à un « moindre usage » de ces médicaments. Selon l’enquête publiée lundi dernier par Les Echos, « quelque 25 000 décès par an en Europe sont associés aux bactéries multirésistantes, dont 4 200 en France ». Soit plus que les morts liées au sida, souligne le quotidien.
La ministre de la Santé, qui participait mercredi à une réunion du comité de suivi du plan de préservation de l’efficacité des antibiotiques, présidé par le Pr Benoît Schlemmer, a souligné qu’ « une des conséquences de cette consommation est l’apparition, de plus en plus en plus fréquente, de germes résistant à de nombreux antibiotiques non seulement dans les hôpitaux , mais également dans la population ». La ministre « a demandé aux experts de lui proposer, sans attendre la publication du troisième plan – pour préserver l’efficacité des antibiotiques- en cours de rédaction, des actions pouvant être appliquées immédiatement » afin que de les transmettre aux agences régionales de santé dès décembre. Ce 3e plan est attendu pour le premier semestre 2011.
Le quotidien Les Echos rappelait lundi que depuis le lancement en 2002 du programme « Les antibiotiques c’est pas automatique » par l’Assurance maladie, 40 millions de prescriptions ont été évitées. Pour autant, la consommation repart à la hausse depuis 2007 et a affiché une augmentation de 4 % l’an dernier. Selon le quotidien, au premier rang des « coupables » de l’apparition de ces résistances figurent : « la surconsommation, la production de génériques qui abaissent les prix, et surtout l’abandon de la recherche ». En effet, Les Echos estiment que « les portefeuilles de candidats-médicaments sont vides » pour les cinq à dix prochaines années.
Source : Ministère de la Santé et Les Echos
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Urovant Sciences, une filiale en propriété exclusive de Sumitovant Biopharma, et Pierre Fabre Médicament ont annoncé la conclusion d’un contrat de licence exclusif permettant à Pierre Fabre d’enregistrer et de commercialiser le vibégron pour le traitement de l’hyperactivité vésicale dans l’Espace économique européen, au Royaume-Uni et en Suisse, et dans certains territoires optionnels, qui comprennent notamment les pays francophones d’Afrique subsaharienne, la Turquie et certains pays d’Europe de l’Est.
Les laboratoires Mayoly Spindler viennent d’annoncer la signature du contrat d’acquisition du groupe Pharm Nature, entreprise bretonne spécialisée dans la conception et la commercialisation de compléments alimentaires haut de gamme à base de plantes et d’ingrédients naturels. À travers cette opération, Mayoly Spindler poursuit son développement dans le secteur des compléments alimentaires avec l’ambition de devenir un des leaders du marché européen.
Le laboratoire pharmaceutique français, Juvisé Pharmaceuticals, est récemment parvenu à un accord avec AbbVie pour l’acquisition des droits commerciaux mondiaux de Pylera®, une trithérapie indiquée dans l’éradication d’Helicobacter pylori, responsable d’infections gastro-intestinales. Les détails de cette transaction restent non divulgués.
Poxel, société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies métaboliques rares, a annoncé aujourd’hui la publication de deux articles précliniques portant sur le PXL065 et le PXL770 dans le traitement de l’adrénoleucodystrophie (ALD) liée au chromosome X.
L’Institut Curie, premier centre français de lutte contre le cancer, associant un centre menant une recherche interdisciplinaire tant fondamentale qu’appliquée en cancérologie et un ensemble hospitalier de pointe, a annoné la signature d’un accord-cadre stratégique pour une durée de 5 ans avec Janssen-Cilag, une des sociétés pharmaceutiques du groupe Johnson & Johnson.
Sanofi Global Health a annoncé le lancement d’Impact®, une nouvelle marque de médicaments de référence produits par Sanofi qui seront distribués sans aucun profit aux populations à risque des pays les plus pauvres de la planète. La marque Impact® qui englobe, entre autres, l’insuline, le glibenclamide et l’oxaliplatine, permettra d’assurer la distribution de 30 médicaments de Sanofi dans 40 pays à faible revenu.
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