Edition du 28-05-2022

TxCell : Damian Marron nommé Directeur Général

Publié le mercredi 6 novembre 2013

TxCell, société de biotechnologie basée à Sophia-Antipolis et qui développe des immunothérapies cellulaires personnalisées utilisant des cellules T régulatrices spécifiques d’antigène (Ag-Tregs), pour le traitement des maladies inflammatoires et auto-immunes chroniques, a annoncé la nomination de Damian Marron au poste de Directeur Général.

François Meyer, précédemment PDG de TxCell, a été nommé Président Exécutif du Conseil d’Administration.

Damian Marron, avec ses 26 années d’exercice, est un dirigeant expert du marché des indications orphelines. Précédemment, il a été Président du Directoire de Cytheris SA, société de biotechnologies au stade clinique, spécialisée en immunologie et développant des produits à base d’IL-7.

Avant Cytheris, Damian Marron a été le Président du Directoire de Trophos SA de 2008 à 2012. Il a également été Vice-Président Exécutif en charge du corporate development chez NicOx SA et a auparavant occupé différents postes opérationnels et de business development chez 3M Pharmaceuticals, Orphan Europe, Rhône-Poulenc-Rorer et Glaxo.

Source : TxCell








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Guerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé la nomination de Carine Dagommer et le renouvellement de Nicolas Louvet en qualité d’administrateurs. Ces résolutions ont été adoptées par l’Assemblée Générale des actionnaires de Guerbet qui s’est tenue le 20 mai.

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Publié le 25 mai 2022
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le succès de l’essai de Phase 3 visant à évaluer l’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. L’analyse finale incluait les données de suivi à six mois et a confirmé les résultats initiaux annoncés en décembre 2021.

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Pierre Fabre et l’Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (EORTC) ont annoncé aujourd’hui la sélection du premier patient atteint d’un mélanome réséqué de stade IIB-C avec mutation BRAF V600E/K pour l’étude de phase III COLUMBUS-AD (NCT05270044 ; EORTC-2139-MG).

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Publié le 23 mai 2022
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Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles des patients à partir de l’âge de 12 ans, pesant au moins 40 kg. Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament expressément indiqué pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles aux États-Unis.

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