Edition du 08-05-2021

TxCell: résultats positifs pour OvaSave® dans la maladie de Crohn

Publié le mercredi 26 octobre 2011

TxCell, une société de biotechnologie qui développe des immunothérapies cellulaires utilisant des cellules T régulatrices antigène-spécifiques pour traiter les maladies inflammatoires chroniques, a présenté hier les résultats positifs et définitifs de son étude de phase I/II dans la maladie de Crohn (CATS-1) avec son produit candidat le plus avancé, OvaSave ®. Ces résultats, portant sur 20 patients, ont été annoncés lors de la Conférence Européenne de Gastro-Entérologie, qui s’est tenue du 22 au 26 octobre à Stockholm.

L’essai CATS-1 est une étude française de phase I/II ouverte et multicentrique de première administration à l’homme. Son but était d’évaluer la sécurité et d’explorer l’efficacité d’OvaSave ®, une immunothérapie cellulaire utilisant des cellules T régulatrices antigène-spécifiques. Cette étude s’adressait à des patients présentant une maladie de Crohn sévère, chronique et active, ne répondant plus aux traitements existants, y compris les biologiques de nouvelle génération. Cette pathologie chronique souvent invalidante présente un véritable besoin médical non satisfait car les thérapies existantes n’apportent pas de réponse complète pour le traitement des patients.

Les résultats présentés lors de la Conférence Européenne de Gastro-Entérologie montrent qu’OvaSave ® est bien toléré. Ils révèlent également un signal positif d’efficacité dans la population totale, avec 40 pour cent de patients répondeurs après cinq semaines de traitement.

Cet effet était particulièrement significatif dans le groupe ayant reçu la dose la plus efficace avec 75 pour cent de patients répondeurs et 38 pour cent de patients en rémission, cinq semaines après le traitement. Ces résultats positifs justifient la poursuite du développement clinique d’OvaSave (R) dans le cadre d’une étude de phase II contrôlée.

« Ces résultats soulignent le potentiel de notre approche pour le traitement des maladies inflammatoires chroniques », commente François Meyer, Président du Directoire de TxCell. « En Europe et aux Etats-Unis, 160 000 personnes sont atteintes d’une maladie de Crohn sévère*. La confirmation de ces résultats positifs offre un nouvel espoir pour les patients souffrant d’une forme réfractaire de cette maladie. »

« La bonne tolérance et les résultats positifs d’efficacité issus de cette étude non contrôlée sont très encourageants et constituent la base des prochaines étapes du plan de développement clinique d’OvaSave (R) pour la maladie de Crohn », déclare Miguel Forte, Directeur Médical de TxCell. « TxCell va initier une étude de phase II contrôlée dans la même population de patients. »

* Selon le rapport PharMetrics Analysis, Septembre 2008.

Source : TxCell








MyPharma Editions

Isabelle Van Rycke nommée présidente et CEO d’UPSA

Publié le 6 mai 2021
Isabelle Van Rycke nommée présidente et CEO d'UPSA

Le groupe Taisho Pharmaceutical vient d’annoncer la nomination d’Isabelle Van Rycke en tant que présidente et CEO du laboratoire UPSA à compter du 10 mai 2021.

GSK : Benlysta approuvé dans l’UE pour les patients adultes atteints d’une glomérulonéphrite lupique (GNL) active

Publié le 6 mai 2021
GSK : Benlysta approuvé dans l'UE pour les patients adultes atteints d’une glomérulonéphrite lupique (GNL) active

GlaxoSmithKline (GSK) vient d’annoncer que la Commission européenne a approuvé l’utilisation de BENLYSTA (bélimumab) par voie intraveineuse et sous-cutanée, pour le traitement des patients adultes atteints de glomérulonéphrite lupique (GNL) active, en association avec des immunosuppresseurs.

Immunologie : Sanofi noue une collaboration de trois ans avec Stanford Medicine pour intensifier sa recherche

Publié le 6 mai 2021
Immunologie : Sanofi noue une collaboration de trois ans avec Stanford Medicine pour intensifier sa recherche

Sanofi vient de conclure une collaboration de trois ans avec la Faculté de médecine de l’Université de Stanford. Ensemble, et grâce à des échanges scientifiques ouverts, les deux organisations et leurs chercheurs s’emploieront à approfondir les connaissances en immunologie et inflammation.

Gustave Roussy rejoint le consortium WIN pour la médecine personnalisée du cancer

Publié le 5 mai 2021
Gustave Roussy rejoint le consortium WIN pour la médecine personnalisée du cancer

Gustave Roussy et le consortium WIN (Worldwide Innovative Networking) pour la médecine personnalisée du cancer s’associent pour faire progresser la recherche et l’innovation en cancérologie.

GamaMabs Pharma : acquisition par Exelixis de son programme d’anticorps humanisés first-in-class pour l’oncologie

Publié le 5 mai 2021
GamaMabs Pharma : acquisition par Exelixis de son programme d'anticorps humanisés first-in-class pour l'oncologie

GamaMabs Pharma, société de biotechnologie française spécialisée dans le développement d’anticorps thérapeutiques en oncologie, annonce aujourd’hui la signature d’un accord avec Exelixis, Inc. (Nasdaq: EXEL) pour l’acquisition de tous les droits, titres et intérêts de la technologie d’anticorps AMHR2 de GamaMabs (lors de la réalisation de l’achat et selon certaines conditions prévues au contrat).

Nicox : partenariat avec Laboratorios Grin pour ZERVIATE au Mexique

Publié le 5 mai 2021
Nicox : partenariat avec Laboratorios Grin pour ZERVIATE au Mexique

Nicox, société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé la signature d’un accord de concession de licence exclusif avec Laboratorios Grin, une filiale à 100% de Lupin, pour l’enregistrement et la commercialisation au Mexique de ZERVIATETM (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24% pour le traitement du prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques.

Sanofi va aider Moderna à produire son vaccin COVID-19 aux États-Unis

Publié le 5 mai 2021
Sanofi va aider Moderna à produire son vaccin COVID-19 aux États-Unis

Sanofi va aider Moderna à produire son vaccin COVID-19Sanofi a annoncé avoir conclu un accord avec Moderna, aux termes duquel le groupe pharmaceutique français contribuera à la fabrication du vaccin contre la COVID-19 de la biotech américaine afin de remédier à la pandémie et de satisfaire à la demande mondiale de vaccins.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents