Edition du 26-09-2021

UCB France : Fabienne Delaplace-Lavoix nommée Directrice Générale et Directrice de la PVU Neurologie

Publié le mercredi 1 septembre 2021

UCB France : Fabienne Delaplace-Lavoix nommée Directrice Générale et Directrice de la PVU NeurologieUCB France vient d’annoncer l’arrivée de Fabienne Delaplace-Lavoix au poste de Directrice Générale et de Directrice de la PVU Neurologie. Elle remplace Catherine Rives qui était à ce poste depuis 4 ans.

Fabienne Delaplace-Lavoix dirigeait depuis 2019, les filiales France et Benelux du laboratoire japonais Kyowa Kirin, spécialisé en maladies rares et de 2016 à 2019, la filiale France du laboratoire japonais Otsuka spécialisé en Néphrologie et Psychiatrie.

Après un master en chimie et biochimie à l’Université Paris XII, Fabienne Delaplace-Lavoix rentre à l’Institut National Agronomique Paris Grignon et obtient un Master 2 en mathématiques. Elle termine ses études au sein de l’Ecole de Commerce ESSEC où elle obtient un Master de Management.

Elle débute sa carrière chez Janssen, où elle a occupé pendant 7 ans, plusieurs postes marketing et ventes, principalement en Neurosciences. Puis, elle part chez Lunbeck pour devenir Directrice marketing en neurologie. De 2011 à 2013, elle travaille chez Servier International, en tant que Directrice marketing pour commercialiser un antidépresseur d’une nouvelle classe thérapeutique. Fabienne Delaplace-Lavoix a donc un parcours particulièrement spécialisé en neurosciences, tout en ayant une grande expérience de Direction générale avec déjà 2 postes similaires dans deux laboratoires japonais.

« En quelques 20 années d’expériences, j’espère avoir démontré un engagement sans faille » explique Fabienne Delaplace-Lavoix. « Cette nouvelle opportunité est l’occasion pour moi de mettre ma passion, mes convictions et mon expérience dans le domaine de la neurologie et des maladies rares au service d’UCB et ce, dans un contexte de lancement de nouvelles molécules en immuno-dermatologie ou dans les maladies rares telles que la myasthénie grave. Je suis ravie de rejoindre une entreprise alignée avec mes valeurs et portée par la transformation digitale ainsi qu’une vision novatrice en matière de gestion du changement, de bien-être au travail et de diversité et d’inclusion. C’est en diffusant ces valeurs que nous serons en mesure de mieux accompagner nos patients et l’ensemble de nos partenaires dans l’amélioration des parcours de soin ».

Source et visuel : UCB








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COVID long : GeNeuro et Northwestern University concluent une collaboration de recherche sur HERV-W ENV

Publié le 24 septembre 2021
COVID long : GeNeuro et Northwestern University concluent une collaboration de recherche sur HERV-W ENV

GeNeuro, société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives et auto-immunes, telles que la sclérose en plaques, a annoncé avoir conclu un accord de recherche avec la Northwestern University pour l’étude approfondie de la relation entre HERV-W ENV (W-ENV) et les syndromes neuropsychiatriques du COVID long.

AB Science : feu vert de l’autorité de santé canadienne pour une étude de Phase I/II avec sa molécule AB8939 dans la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 24 septembre 2021
AB Science : feu vert de l’autorité de santé canadienne pour une étude de Phase I/II avec sa molécule AB8939 dans la leucémie myéloïde aiguë

AB Science vient d’annoncer que son étude clinique avec la molécule AB8939 chez les patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire a été approuvée par l’autorité de santé canadienne (Health Canada). La  » lettre de non-objection  » (‘No Objection Letter’, LNO) reçue de l’autorité canadienne confirme l’autorisation d’initier l’étude de phase I/II (AB18001) chez les patients atteints de LMA en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire.

Galapagos : avis positif du CHMP pour Jyseleca® dans la rectocolite hémorragique modérée à sévère chez l’adulte

Publié le 24 septembre 2021
Galapagos : avis positif du CHMP pour Jyseleca® dans la rectocolite hémorragique modérée à sévère chez l'adulte

Galapagos a annoncé que le CHMP (Comité des médicaments à usage humain) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a émis un avis positif pour Jyseleca® (filgotinib), un inhibiteur préférentiel de JAK1 administré une fois par jour par voie orale, pour le traitement des patients adultes atteints de Rectocolite Hémorragique (RCH) modérément à sévèrement active

COVID-19 : Valneva poursuit l’expansion des essais cliniques de son candidat vaccin

Publié le 23 septembre 2021
COVID-19 : Valneva poursuit l’expansion des essais cliniques de son candidat vaccin

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le début du recrutement des adolescents dans l’essai pivot de Phase 3 (VLA2001-301, “Cov-Compare”) pour son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001. Les résultats initiaux de l’essai de Phase 3 « Cov-Compare » sont attendus au début du quatrième trimestre 2021, et Valneva souhaite les utiliser comme pivot pour l’obtention d’une approbation réglementaire de VLA2001 chez les adultes.

GeNeuro : un 1er patient ayant terminé l’étude ProTEct-MS est entré dans l’extension de l’étude

Publié le 23 septembre 2021
GeNeuro : un 1er patient ayant terminé l'étude ProTEct-MS est entré dans l'extension de l’étude

GeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies neurodégénératives et auto-immunes, notamment la sclérose en plaques (SEP), a annoncé qu’un premier patient ayant terminé l’étude ProTEct-MS au Centre académique spécialisé (ASC) du Karolinska Institutet à Stockholm, qui évalue le temelimab à des doses mensuelles de 18, 36 et 54 mg/kg chez des patients atteints de SEP, est entré dans l’extension de l’étude ProTEct-MS.

Hyloris : Jean-Luc Vandebroek nommé au poste de directeur financier

Publié le 23 septembre 2021
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Hyloris Pharmaceuticals, une société biopharmaceutique belge engagée à répondre aux besoins médicaux non satisfaits en réinventant les médicaments existants, a annoncé que Jean-Luc Vandebroek rejoindra la société en tant que Directeur Financier.

Nicox : Résultats de l’étude de phase 2b Mississippi sur le NCX 4251 dans la blépharite

Publié le 23 septembre 2021
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Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé les résultats de l’étude clinique de phase 2b Mississippi sur le NCX 4251. L’étude Mississippi portait sur l’évaluation du NCX 4251, suspension ophtalmique de propionate de fluticasone à 0,1%, administrée une fois par jour, contre placebo, chez des patients présentant des épisodes aigus de blépharite.

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