Edition du 15-04-2021

Sanofi France : Hubert de Ruty nommé Directeur Général Médecine Générale

Publié le lundi 15 juin 2020

Sanofi France : Hubert de Ruty nommé Directeur Général Médecine GénéraleSanofi a annoncé la nomination d’Hubert de Ruty à la Direction générale de l’entité commerciale Médecine Générale de Sanofi France. Hubert de Rudy a pris ses fonctions le 1er avril 2020. A ce titre, Il a la responsabilité de coordonner l’ensemble des opérations de cette entité en France qui regroupe notamment les franchises cardiovasculaire et diabète, et médecine générale (système nerveux central, infectiologie…).

Cette entité représente 50% du Chiffre d’affaires de Sanofi en France et offre aux professionnels de santé un large portefeuille de médicaments, solutions digitales de santé et services pour répondre aux besoins de millions de patients en France.

Hubert de Ruty a rejoint le groupe Sanofi en 2017 où il occupait la fonction de Président Directeur Général de Sanofi Italie & Malte, à Milan. Auparavant, Hubert de Ruty a passé 17 ans au sein de Pfizer où il a exercé diverses fonctions. D’abord en France, puis à l’international où il a occupé des postes de direction dans des fonctions principalement marketing et commerciales, avec notamment la responsabilité de nombreux lancements dans les domaines de la cardiologie, du système nerveux central et des médecines de spécialité. Entre 2012 à 2017, il a occupé des fonctions de General Management, d’abord en Chine dans le domaine du cardiovasculaire, au Maroc et en Algérie comme Président Directeur Général puis comme Vice-Président Afrique du Nord.

En plus de ses fonctions chez Pfizer et Sanofi, Hubert de Ruty a également occupé les postes de Vice-Président puis Président du Syndicat des Entreprises du Médicament au Maroc (LEMM) entre 2013 et 2017, Président du Club Santé Italie entre 2019 et 2020 qui réunit une cinquantaine d’entreprises françaises actives dans le secteur de la santé (pharmaceutique, dispositifs médicaux, services de santé et de soins). Il a été également membre du Conseil d’Administration et du Bureau de Farmindustria, association des entreprises italiennes du médicament, où il présidait le groupe Maladies Rares et le groupe Prévention incluant les sous-groupes vaccins et résistance antibiotiques.

Hubert de Ruty est aussi membre du Conseil d’Administration d’autres entités, notamment la Fondation Nuovi Mecenati et la CFCIM (Chambre Française de Commerce et d’Industrie du Maroc).

Hubert de Ruty (43 ans) est diplômé de l’EMLV, l’ESSEC MS et de l’INSEAD (EMBA).

Source : Sanofi France








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Martin Dubuc, PDG de Biogen France, nommé Dirigeant de Biogen Digital Health

Publié le 15 avril 2021
Martin Dubuc, PDG de Biogen France, nommé Dirigeant de Biogen Digital Health

Biogen a annoncé la nomination de Martin Dubuc, jusqu’alors Président-Directeur Général de sa filiale française, en tant que dirigeant de Biogen Digital Health, organisation nouvellement créée au sein du groupe. En conséquence de cette nomination, Biogen France fait évoluer sa gouvernance en scindant les fonctions de Président et de Directeur général. Martin Dubuc conserve les fonctions de Président, tandis qu’Hélène Thomas est nommée Directrice générale de Biogen France.

Cancer du cerveau : Noxxon finalise le recrutement des patients de l’étude du NOX-A12

Publié le 15 avril 2021
Cancer du cerveau : Noxxon finalise le recrutement des patients de l'étude du NOX-A12

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la finalisation du recrutement des patients dans l’essai clinique de phase 1/2 évaluant la combinaison de son candidat-médicament phare, NOX-A12 et d’une radiothérapie dans le cancer du cerveau.

ElsaLys confirme le renouvellement de son ATU de cohorte pour l’inolimomab en France

Publié le 15 avril 2021
ElsaLys confirme le renouvellement de son ATU de cohorte pour l'inolimomab en France

ElsaLys Biotech a confirmé que l’Agence nationale de sécurité du médicament (l’ANSM) a renouvelé le 24 décembre 2020 l’Autorisation Temporaire d’Utilisation dite « de cohorte » (ATUc) de l’inolimomab (LEUKOTAC®). Le renouvellement de cette autorisation inclut la mise en place d’un suivi renforcé (défini dans le Protocole d’Utilisation Thérapeutique) des données d’efficacité et de sécurité obtenues chez les patients traités dans le cadre de cette ATUc.

GeNeuro : une équipe de chercheurs trouve la protéine HERV-W ENV chez des patients atteints de COVID-19 et établit un lien avec la gravité de la maladie

Publié le 15 avril 2021
GeNeuro : une équipe de chercheurs trouve la protéine HERV-W ENV chez des patients atteints de COVID-19 et établit un lien avec la gravité de la maladie

GeNeuro a annoncé que des données publiées ce jour dans la revue internationale EBioMedicine du Lancet montrent une expression de la protéine HERV-W ENV dans les lymphocytes de 30 patients, tous hospitalisés à cause de la COVID-19, contre aucune chez les sujets sains. L’étude montre également une corrélation entre le niveau d’expression de la protéine HERV-W ENV et la gravité de l’évolution de la maladie.

Genomic Vision : Mark David Lynch nommé Directeur commercial et marketing monde

Publié le 15 avril 2021
Genomic Vision : Mark David Lynch nommé Directeur commercial et marketing monde

Genomic Vision, société de biotechnologie qui développe des outils et des services dédiés à l’analyse et au contrôle des modifications du génome, a annoncé la nomination de Mark David Lynch au poste de Directeur commercial et marketing monde.

Industrie pharmaceutique : l’Apec et le Leem se mobilisent pour l’emploi des cadres

Publié le 14 avril 2021
Industrie pharmaceutique : l’Apec et le Leem se mobilisent pour l’emploi des cadres

L’Apec et le Leem viennent de signer une convention de partenariat avec deux objectifs principaux : promouvoir les opportunités d’emplois cadres dans l’industrie pharmaceutique et favoriser les recrutements en compétences cadres des entreprises adhérentes du Leem.

Trisomie 21 : financement de 6M€ pour le projet ICOD pour le développement d’un traitement des déficits cognitifs

Publié le 13 avril 2021
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Aelis Farma, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies du cerveau, annonce aujourd’hui que le projet ICOD (Improving Cognition in Down Syndrome) a reçu un financement de 6 M€ de la Commission Européenne dans le cadre du programme Horizon 2020. Le projet ICOD financera le développement clinique de l’AEF0217 d’Aelis Farma pour le traitement des déficiences cognitives des sujets souffrant du syndrome de Down.

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