Edition du 07-03-2021

Vaccins : Imaxio signe un accord d’option de licence avec le Centre Allemand de Recherche sur le cancer

Publié le mercredi 15 octobre 2014

Imaxio, la société biopharmaceutique lyonnaise spécialisée dans le domaine des vaccins, vient de signer un accord d’option de licence avec le Centre Allemand de Recherche sur le cancer (DKFZ), un institut allemand de renommée mondiale. Les termes financiers de l’accord n’ont pas été dévoilés.

Le DKFZ va évaluer en interne l’intérêt de la technologie pro-immunogène IMX313 d’Imaxio. Elle sera testée pour renforcer l’efficacité d’un des candidats vaccins de l’institut, indiqué dans la prévention des infections au virus du papillome humain (HPV), dont certaines souches sont susceptibles d’entraîner des cancers du col de l’utérus. Selon les résultats, l’institut validera son option de licence pour poursuivre le développement du candidat vaccin.

« Nous sommes ravis de ce partenariat avec le DKFZ, un institut allemand leader dans la recherche contre le cancer. Nous espérons que ce premier projet sera la première étape d’une plus large collaboration avec le DKFZ, similaire à celle que nous avons développée avec l’Institut Jenner à l’Université d’Oxford (Royaume-Uni) », déclare Alexandre Le Vert, Directeur Général d’Imaxio. « L’intérêt porté à IMX313 par le DKFZ renforce la volonté de nos équipes de développer plus avant cette technologie pour mettre sur le marché des vaccins plus efficaces, et notamment des vaccins indiqués dans la prévention et le traitement du cancer. »

« Cette collaboration avec Imaxio illustre la volonté du DKFZ de développer des programmes innovants dans la recherche contre le cancer », ajoute le Professeur Martin Müller, Directeur du Groupe de Recherche sur les Stratégies de Vaccination contre les Virus Oncogènes. « Nous sommes heureux de pouvoir évaluer le potentiel d’IMX313 avec un candidat vaccin ciblant HPV, un virus présentant un danger important pour des millions de patientes à travers le monde. »

D’après les estimations de l’Organisation Mondiale de la Santé, près de 300 millions de femmes sont porteuses du virus du papillome humain (HPV) au niveau mondial.

Source : Imaxio SA








MyPharma Editions

C4Diagnostics : Thomas Tran nommé au poste de Managing Director

Publié le 5 mars 2021
C4Diagnostics : Thomas Tran nommé au poste de Managing Director

C4Diagnostics, société de biotechnologie qui développe des tests de diagnostic in vitro (DIV) innovants pour les maladies infectieuses, a annoncé la nomination de Thomas Tran, MBA, au poste de Managing Director. Ses 20 ans de carrière dans l’industrie du diagnostic in vitro sont un atout clé pour structurer les activités de C4Diagnostics, dans un contexte où la société accélère son développement et déploie son portefeuille de produits et de services.

Accure Therapeutics inclut le 1er patient dans son essai de phase II sur la névrite optique aiguë avec son candidat médicament ACT-01

Publié le 5 mars 2021
Accure Therapeutics inclut le 1er patient dans son essai de phase II sur la névrite optique aiguë avec son candidat médicament ACT-01

Accure Therapeutics, entreprise espagnole de R&D translationnelle dans le domaine du système nerveux central (SNC), vient d’annoncer avoir inclut le premier patient de son essai clinique de phase II (ACUITY), portant sur des personnes atteintes de névrite optique aiguë (NOA).

Nicox : feu vert pour le démarrage en Chine de l’étude en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470

Publié le 5 mars 2021
Nicox : feu vert pour le démarrage en Chine de l’étude en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470

Nicox, société spécialisée en ophtalmologie,vient d’annoncer que son partenaire Ocumension Therapeutics a reçu l’approbation des autorités réglementaires chinoises (Center for Drug Evaluation of the National Medical Products Administration) pour conduire la partie chinoise de l’étude clinique en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470 pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez […]

Genfit : Jean-François Tiné rejoint le Conseil d’Administration

Publié le 5 mars 2021
Genfit : Jean-François Tiné rejoint le Conseil d’Administration

Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, a annoncé la cooptation de Jean-François Tiné en qualité d’administrateur indépendant.

Iktos va collaborer avec Pfizer dans l’intelligence artificielle appliquée à la découverte de nouveaux médicaments

Publié le 4 mars 2021
Iktos va collaborer avec Pfizer dans l’intelligence artificielle appliquée à la découverte de nouveaux médicaments

Iktos, la start-up française spécialisée dans le développement de solutions d’intelligence artificielle (IA) pour la recherche en chimie, et notamment en chimie médicinale, vient d’annoncer l’utilisation de sa technologie d’IA pour la conception de novo de médicaments dans une sélection de programmes Pfizer de découverte de petites molécules.

Argobio, le start-up studio dédié aux sciences de la vie, lève 50 M€ pour son lancement

Publié le 4 mars 2021
Argobio, le start-up studio dédié aux sciences de la vie, lève 50 M€  pour son lancement

Argobio, le start-up studio dédié aux sciences de la vie, vient d’annoncer son lancement avec une levée de fonds de 50 M€ réalisée auprès de Bpifrance, Kurma Partners, Angelini Pharma, Evotec et l’Institut Pasteur. Argobio aura pour mission l’incubation de projets hautement innovants au stade précoce de leur développement, dans des domaines thérapeutiques préalablement sélectionnés, jusqu’à la création de sociétés et leur financement par une série A.

Sanofi : la FDA accepte d’examiner Dupixent® dans le traitement de l’asthme modéré à sévère de l’enfant

Publié le 4 mars 2021
Sanofi : la FDA accepte d’examiner Dupixent® dans le traitement de l’asthme modéré à sévère de l’enfant

Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d’examiner la demande supplémentaire de licence de produit biologique (sBLA, supplemental Biologics License Application) relative à Dupixent® (dupilumab) comme traitement additionnel de l’asthme modéré à sévère non contrôlé des enfants âgés de 6 à 11 ans.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents