Edition du 06-07-2022

Vaccins : la biotech française Ciloa crée sa nouvelle unité de production aux normes GMP

Publié le mardi 8 décembre 2020

Vaccins : la biotech française Ciloa crée sa nouvelle unité de production aux normes GMPCiloa, société pionnière spécialisée dans la customisation in vivo d’exosomes, a annoncé la mise en place d’une unité de production conçue pour répondre aux normes GMP (Good Manufacturing Practices). Cette nouvelle unité permettra à Ciloa d’avoir un contrôle complet et d’être autonome sur sa production, afin de préparer son entrée en phase clinique. Les futurs biomédicaments et les vaccins exosomes de Ciloa seront ainsi conformes aux exigences de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) et adéquats pour l’entrée en étude clinique.

Depuis sa fondation en 2011 par le Dr. Robert MAMOUN, ancien directeur de Recherche de l’INSERM, et par le Dr. Bernadette TRENTIN, tous deux spécialistes en virologie moléculaire, Ciloa développe son savoir-faire dans la customisation, la production et la purification d’exosomes. Sa technologie unique est la seule permettant la modification sur mesure d’exosomes in vivo. Elle est basée sur deux familles de brevets issus du CNRS et de l’Université de Montpellier, portant sur l’implantation de protéines dans les exosomes. Cette technologie permet à Ciloa de se positionner comme le précurseur de cette innovation de rupture.

Ciloa, spécialiste des exosomes, développe de nouvelles générations de vecteurs thérapeutiques et de vaccins

Les exosomes sont des nanovésicules naturelles sécrétées par les cellules dans le milieu extracellulaire. Ils jouent le rôle de messagers intercellulaires et délivrent spécifiquement des protéines fonctionnelles à des cellules ciblées. Se déplaçant dans tout l’organisme, ils peuvent transmettre des signaux naturels utilisables à des fins thérapeutiques de régénération, de modification, de multiplication ou d’apoptose des cellules ciblées.

La technologie développée par Ciloa agit directement sur la machinerie cellulaire responsable de la production des exosomes. Elle est la seule permettant de produire in vivo des exosomes modifiés « sur mesure ». En ajoutant des protéines membranaires à leur surface, il est ainsi possible de cibler spécifiquement un organe malade. De même, des protéines ou d’autres molécules possédant une fonction thérapeutique peuvent être ajoutées à l’intérieur de l’exosome.

Les exosomes franchissent naturellement toutes les barrières du corps, y compris la barrière hémato-encéphalique1, pour atteindre leur cible et délivrer les molécules qu’ils transportent. En conséquence, les exosomes customisés de Ciloa pourraient devenir de nouveaux vecteurs innovants et multifonctionnels pour l’administration de médicaments et permettre de traiter de nombreuses maladies difficiles à prendre en charge, notamment les cancers et les maladies neurologiques.

Les exosomes, une nouvelle approche pour le développement de vaccins sans virus ni adjuvant

Ciloa travaille actuellement sur le développement d’une nouvelle génération de vaccins à base d’exosomes, qui ne nécessite l’injection ni d’un virus, ni d’un adjuvant2. Traditionnellement, un vaccin contient un agent pathogène rendu inoffensif ou des composants de cet agent associés  à un adjuvant, afin de stimuler la fabrication d’anticorps par le système immunitaire. Ces derniers reconnaîtront et élimineront spécifiquement le pathogène prévenant des infections ultérieures.

Avec l’approche unique de Ciloa, la connaissance du code génétique du virus est la seule condition nécessaire à la production de vaccins. Des exosomes porteurs d’antigènes viraux permettent une vaccination protectrice efficace. Ni virus ni adjuvant n’entrent dans la composition de ces vaccins à base d’exosomes. Ciloa développe actuellement en phase préclinique plusieurs candidats (dont le Chikungunya, Zika, Dengue et West Nile).

Un candidat-vaccin contre le virus SARS-CoV-2 responsable de la maladie à Coronavirus 2019, est en phase de développement (soutenu par la Région Occitanie et l’Etat dans le cadre d’un Programme d’investissements d’avenir). Ces premiers prototypes permettront de valider la plateforme vaccinale à base d’exosomes customisés de Ciloa.

« Cette première unité de production conçue pour répondre aux normes GMP, s’inscrit dans notre stratégie de développement et permet de garantir notre autonomie dans notre capacité de production, en vue du développement clinique et de la commercialisation future de nos produits thérapeutiques innovants. Cette étape franchie nous permet de nous consacrer pleinement au développement d’une nouvelle classe de biomédicaments et de vaccins innovants, grâce aux fascinantes propriétés des exosomes et en gardant la maîtrise complète de notre technologie unique de customisation in vivo et de notre savoir-faire. » conclut Robert MAMOUN, Directeur Général et co-fondateur de Ciloa.

___________________________

1 Barrière entre la circulation sanguine et le cerveau, protégeant ce dernier de substances nocives ou étrangères. Il s’agit de la barrière de l’organisme la plus difficile à franchir.

2 Produit ajouté à un autre pour renforcer ou compléter son action.

Source :  Ciloa








MyPharma Editions

Compléments alimentaires : Mayoly Spindler annonce l’acquisition de Pharm Nature

Publié le 5 juillet 2022
Compléments alimentaires : Mayoly Spindler annonce l’acquisition de Pharm Nature

Les laboratoires Mayoly Spindler viennent d’annoncer la signature du contrat d’acquisition du groupe Pharm Nature, entreprise bretonne spécialisée dans la conception et la commercialisation de compléments alimentaires haut de gamme à base de plantes et d’ingrédients naturels. À travers cette opération, Mayoly Spindler poursuit son développement dans le secteur des compléments alimentaires avec l’ambition de devenir un des leaders du marché européen.

Juvisé Pharmaceuticals réalise avec succès un refinancement de 400M€ suite à l’acquisition des droits mondiaux de Pylera®

Publié le 5 juillet 2022

Le laboratoire pharmaceutique français, Juvisé Pharmaceuticals, est récemment parvenu à un accord avec AbbVie pour l’acquisition des droits commerciaux mondiaux de Pylera®, une trithérapie indiquée dans l’éradication d’Helicobacter pylori, responsable d’infections gastro-intestinales. Les détails de cette transaction restent non divulgués.

Poxel : publication de deux articles précliniques portant sur le PXL065 et le PXL770 dans l’adrénoleucodystrophie liée au chromosome X

Publié le 5 juillet 2022
Poxel : publication de deux articles précliniques portant sur le PXL065 et le PXL770 dans l'adrénoleucodystrophie liée au chromosome X

Poxel, société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies métaboliques rares, a annoncé aujourd’hui la publication de deux articles précliniques portant sur le PXL065 et le PXL770 dans le traitement de l’adrénoleucodystrophie (ALD) liée au chromosome X.

Oncologie : l’Institut Curie et Janssen signent un accord-cadre stratégique pour accélérer l’innovation

Publié le 4 juillet 2022
Oncologie : l’Institut Curie et Janssen signent un accord-cadre stratégique pour accélérer l’innovation

L’Institut Curie, premier centre français de lutte contre le cancer, associant un centre menant une recherche interdisciplinaire tant fondamentale qu’appliquée en cancérologie et un ensemble hospitalier de pointe, a annoné la signature d’un accord-cadre stratégique pour une durée de 5 ans avec Janssen-Cilag, une des sociétés pharmaceutiques du groupe Johnson & Johnson.

Sanofi Global Health lance la marque Impact® à but non lucratif pour 30 médicaments destinés aux pays à faible revenu

Publié le 4 juillet 2022
Sanofi Global Health lance la marque Impact® à but non lucratif pour 30 médicaments destinés aux pays à faible revenu

Sanofi Global Health a annoncé le lancement d’Impact®, une nouvelle marque de médicaments de référence produits par Sanofi qui seront distribués sans aucun profit aux populations à risque des pays les plus pauvres de la planète. La marque Impact® qui englobe, entre autres, l’insuline, le glibenclamide et l’oxaliplatine, permettra d’assurer la distribution de 30 médicaments de Sanofi dans 40 pays à faible revenu.

ADC Therapeutics : Jean-Pierre Bizzari, MD, nommé à son conseil d’administration

Publié le 4 juillet 2022
ADC Therapeutics : Jean-Pierre Bizzari, MD, nommé à son conseil d'administration

ADC Therapeutics vient d’annoncer la nomination du spécialiste du développement de médicaments oncologiques Jean-Pierre Bizzari, MD, à son CA. Par ailleurs, Ameet Mallik, nommé au poste de PDG de la société en mai 2022, rejoindra également le CA.

Drépanocytose : l’Institut Imagine va coordonner un projet subventionné par Horizon Europe sur les approches d’édition du génome

Publié le 4 juillet 2022
Drépanocytose : l'Institut Imagine va coordonner un projet subventionné par Horizon Europe sur les approches d'édition du génome

L’institut hospitalo-universitaire Imagine (Inserm, AP-HP, Université Paris Cité), également labellisé Institut Carnot, va coordonner un projet financé par Horizon Europe, le programme cadre de financement de la recherche et de l’innovation de l’Union européenne pour la période 2021-2027.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents