Edition du 19-10-2018

Erytech reçoit le prix Deloitte Technology Fast 50 « Biotech d’Avenir » pour la région Grand Rhône-Alpes

Publié le mercredi 18 novembre 2015

Erytech reçoit le prix Deloitte Technology Fast 50 « Biotech d’Avenir » pour la région Grand Rhône-AlpesErytech Pharma, la biotech française qui conçoit des traitements « affameurs de tumeurs » innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a reçu hier soir le prix « Biotech d’Avenir » pour la région Grand Rhône-Alpes lors de la 15ème édition du Deloitte Technology Fast 50 à Lyon.

Créé en 2001, le palmarès Deloitte Technology Fast 50 promeut et encourage chaque année le développement des entreprises alliant innovation et croissance dans les hautes technologies.

Erytech a été récompensée par le prix « Biotech d’Avenir » pour avoir réalisé en 2014 la plus importante levée de fonds parmi les entreprises de biotechnologie de la région. Cette levée de fonds de 30 millions d’euros, réalisée en octobre 2014, faisait suite à l’introduction en bourse d’Erytech sur Euronext Paris en 2013. Elle a permis à la société de poursuivre et d’accélérer ses développements cliniques, notamment pour le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique, indication dans laquelle Erytech a déposé en septembre 2015 une demande européenne d’Autorisation de Mise sur Marché pour son produit GRASPA®.

« Après le prix EuropaBio de la biotech européenne la plus innovante en 2014, nous sommes très heureux de recevoir ce prix « Biotech d’Avenir ». Il s’agit d’une nouvelle marque de reconnaissance pour toutes nos équipes et les efforts qu’elles ont produits ces dernières années. C’est également un encouragement à poursuivre ces efforts, pour continuer à développer nos solutions thérapeutiques innovantes et en faire bénéficier le plus grand nombre de patients, » commente Gil Beyen, Président et Directeur général d’Erytech.








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GenSight Biologics a annoncé aujourd’hui des résultats additionnels à 72 semaines de l’étude clinique de Phase III REVERSE, qui évalue la sécurité et l’efficacité d’une seule injection intra-vitréenne de GS010 (rAAV2/2-ND4) chez 37 patients atteints de neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL) induite par la mutation 11778-ND4, et chez qui la perte d’acuité visuelle a débuté entre 6 et 12 mois avant le traitement.

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Publié le 18 octobre 2018
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Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé le traitement du premier patient de l’essai de Phase 1/2 de TG6002 chez des patients atteints de tumeurs gastro-intestinales avancées telles que les cancers du côlon, au centre Léon Bérard (Lyon). Cet essai multicentrique est autorisé en France, en Belgique et en Espagne. Il inclura jusqu’à 59 patients.

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À l’occasion de la Journée Mondiale contre la Douleur, Theranexus, société biopharmaceutique innovante dans le traitement des maladies neurologiques et pionnière dans le développement de candidats médicaments agissant sur l’interaction entre neurones et cellules gliales, annonce son objectif de lancer au premier semestre 2019 une étude clinique de phase 2 dans le traitement des douleurs neuropathiques avec son candidat médicament THN 101.

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GeNeuro, a annoncé, suite aux données positives résultant de sa collaboration avec le NINDS, un organisme faisant partie du NIH (National Institutes of Health) aux États-Unis, sur des modèles précliniques de sclérose latérale amyotrophique (SLA), que la société a signé une licence exclusive mondiale portant sur un programme de développement d’anticorps bloquant l’activité des pHERV-K Env, une protéine d’enveloppe rétrovirale codée par un membre pathogène de la famille des rétrovirus endogènes humains HERV-K, jouant potentiellement un rôle clé dans la pathogénie de la SLA.

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