Edition du 04-07-2022

Accueil » Industrie » Produits » Stratégie

Vaccins : Merck rejoint le consortium européen DiViNe

Publié le mercredi 14 septembre 2016

Vaccins : Merck rejoint le consortium européen DiViNeLe groupe Merck vient de rejoindre le projet DiViNe, un consortium européen réunissant six entreprises et dédié à apporter une réponse aux principaux défis auxquels font face le développement, la fabrication et la fourniture de vaccins. L’objectif du projet consiste à créer un programme de purification intégré et rentable spécifiquement destiné aux vaccins qui permet d’obtenir de plus hauts rendements tout en préservant l’intégrité du produit.

« Merck s’efforcera de simplifier le processus de purification de vaccins qui repose en règle générale sur la chromatographie d’affinité, une méthode de capture des anticorps. Dans ses efforts de contribution à cet objectif, Merck fournira du matériel chromatographique ainsi que des technologies de couplage », indique le groupe dans un communiqué.

« Les étapes de purification se traduisent par d’importants coûts de fabrication pour la plupart des médicaments biologiques », a déclaré Udit Batra, membre du Conseil d’administration de Merck et PDG en charge des activités de Merck en matière de sciences de la vie.. « Le ciblage de ces inefficacités est une excellente opportunité d’améliorer considérablement les taux de guérison. En qualité de principal fournisseur de solutions de chromatographie, nous sommes impatients de contribuer par notre expertise au consortium DiViNe et ainsi aider à identifier les potentiels d’amélioration de l’efficacité des processus tout en garantissant un plus large accès à des vaccins abordables. »

La plate-forme de purification intégrée du projet DiViNe fera tout d’abord l’objet de tests à l’aide de divers vaccins hétérogènes, y compris des glycoconjugués, des antigènes protéiques et des virus. Une fois la validation effectuée avec des vaccins, le consortium prévoit de mettre en œuvre sa plate-forme de purification dans le cadre de processus en aval pour d’autres produits biologiques, dont des protéines recombinantes, des vecteurs de thérapie génique et des produits sanguins.

Merck rejoindra ce consortium qui réunit déjà Affilogic (France), Aquaporin (Danemark), GenIbet Biopharmaceuticals (Portugal) et GlaxoSmithKline (Italie). Le projet est coordonné par iBET (Portugal) et bénéficie du financement du Programme européen de recherche et d’innovation Horizon 2020.

Source : Merck








MyPharma Editions

Oncologie : l’Institut Curie et Janssen signent un accord-cadre stratégique pour accélérer l’innovation

Publié le 4 juillet 2022
Oncologie : l’Institut Curie et Janssen signent un accord-cadre stratégique pour accélérer l’innovation

L’Institut Curie, premier centre français de lutte contre le cancer, associant un centre menant une recherche interdisciplinaire tant fondamentale qu’appliquée en cancérologie et un ensemble hospitalier de pointe, a annoné la signature d’un accord-cadre stratégique pour une durée de 5 ans avec Janssen-Cilag, une des sociétés pharmaceutiques du groupe Johnson & Johnson.

Sanofi Global Health lance la marque Impact® à but non lucratif pour 30 médicaments destinés aux pays à faible revenu

Publié le 4 juillet 2022
Sanofi Global Health lance la marque Impact® à but non lucratif pour 30 médicaments destinés aux pays à faible revenu

Sanofi Global Health a annoncé le lancement d’Impact®, une nouvelle marque de médicaments de référence produits par Sanofi qui seront distribués sans aucun profit aux populations à risque des pays les plus pauvres de la planète. La marque Impact® qui englobe, entre autres, l’insuline, le glibenclamide et l’oxaliplatine, permettra d’assurer la distribution de 30 médicaments de Sanofi dans 40 pays à faible revenu.

ADC Therapeutics : Jean-Pierre Bizzari, MD, nommé à son conseil d’administration

Publié le 4 juillet 2022
ADC Therapeutics : Jean-Pierre Bizzari, MD, nommé à son conseil d'administration

ADC Therapeutics vient d’annoncer la nomination du spécialiste du développement de médicaments oncologiques Jean-Pierre Bizzari, MD, à son CA. Par ailleurs, Ameet Mallik, nommé au poste de PDG de la société en mai 2022, rejoindra également le CA.

Drépanocytose : l’Institut Imagine va coordonner un projet subventionné par Horizon Europe sur les approches d’édition du génome

Publié le 4 juillet 2022
Drépanocytose : l'Institut Imagine va coordonner un projet subventionné par Horizon Europe sur les approches d'édition du génome

L’institut hospitalo-universitaire Imagine (Inserm, AP-HP, Université Paris Cité), également labellisé Institut Carnot, va coordonner un projet financé par Horizon Europe, le programme cadre de financement de la recherche et de l’innovation de l’Union européenne pour la période 2021-2027.

Sensorion : approbation en Australie de l’essai clinique de preuve de concept du SENS-401

Publié le 1 juillet 2022
Sensorion : approbation en Australie de l’essai clinique de preuve de concept du SENS-401

Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d’audition, vient d’annoncer que le lancement d’une étude clinique de preuve de concept (POC) du SENS-401 (Arazasetron) chez les patients devant bénéficier d’un implant cochléaire a été approuvé par les autorités réglementaires en Australie.

Pierre Fabre et la Fondation EspeRare administrent un traitement expérimental à leur 1er patient dans le cadre de l’essai EDELIFE portant sur la XLHED

Publié le 1 juillet 2022
Pierre Fabre et la Fondation EspeRare administrent un traitement expérimental à leur 1er patient dans le cadre de l'essai EDELIFE portant sur la XLHED

La Fondation EspeRare et le groupe Pierre Fabre ont annoncé aujourd’hui que, dans le cadre de l’essai clinique EDELIFE, le premier patient avait reçu les trois injections prévues. Cet essai pivot est le premier en son genre, car le traitement est administré au bébé atteint de XLHED (dysplasie ectodermique hypohidrotique liée au chromosome X) alors qu’il se trouve encore dans l’utérus de sa mère. L’objectif de cet essai est de confirmer l’efficacité et l’innocuité d’ER004 pour le traitement prénatal des garçons atteints de XLHED.

Onxeo : la demande initiale d’IND pour AsiDNA a reçu l’approbation « Study May Proceed » de la part de la FDA

Publié le 1 juillet 2022
Onxeo : la demande initiale d’IND pour AsiDNA a reçu l’approbation « Study May Proceed » de la part de la FDA

Onxeo, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé la demande initiale d’Investigational New Drug (IND) pour AsiDNA, son candidat médicament « first-in-class ». Il s’agit de la première IND déposée par Onxeo depuis l’arrivée de l’équipe américaine en avril 2022.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents