Edition du 12-04-2021

Vaccins : Valneva signe un accord de licence exclusif sur la lignée cellulaire EB66® en Chine

Publié le mercredi 18 mars 2015

Valneva a annoncé mardi la signature d’un accord de licence exclusif avec la société chinoise Jianshun Biosciences, pour la commercialisation de sa plateforme cellulaire EB66®, dans l’objectif de produire des vaccins humains et vétérinaires destinés au marché de la République populaire de Chine. Valneva va recevoir 2,5 millions d’euros en paiement initial auquel s’ajouteront des paiements annuels et des redevances.

Dans le cadre de l’accord de licence annoncé aujourd’hui, Jianshun Biosciences acquiert auprès de Valneva le droit de commercialiser la lignée cellulaire EB66®, auprès des sociétés biopharmaceutiques chinoises, qui pourront alors développer, produire et commercialiser en République populaire de Chine seulement, des vaccins humains et vétérinaires utilisant la lignée cellulaire EB66®. Sont toutefois exclus de cet accord tous les vaccins humains développés contre la grippe. Valneva recevra un paiement initial de EUR 2.5 millions, un paiement additionnel de EUR 0,5 million en 2016, ainsi que des paiements annuels de maintenance et 50% des redevances que Jianshun Biosciences serait amenées à percevoir de ses sous-licenciés. Ces paiements contribueront à améliorer la profitabilité de la lignée cellulaire EB66®, dans les prochaines années.

Par ailleurs, Valneva précise qu’elle reste propriétaire de la lignée cellulaire EB66® et qu’elle poursuivra sa stratégie de déploiement d’accords de licences, en dehors de Chine. La biotech lyonnaise, formée en 2013 par la fusion de Vivalis et Intercell, possède, à ce jour, plus de 35 accords de licence avec les plus grandes sociétés pharmaceutiques mondiales pour l’utilisation de sa plateforme cellulaire EB66®, tant pour la production de vaccins humains que vétérinaires. Trois vaccins vétérinaires et un vaccin humain sont aujourd’hui commercialisés.

La Chine, un marché émergent dans le secteur du vaccin
Le partenaire, Jianshun Biosciences dont le siège social est installé dans la ville de Lanzhou (République populaire de Chine), est l’un des principaux fournisseurs des sociétés biopharmaceutiques chinoises en procédés et en services biopharmaceutiques. Dr. Luo Shun, fondateur et président de la société, figure parmi  » les 1.000 experts étrangers  » ayant bénéficié du programme mis en place par le gouvernement central, afin d’inciter ces experts étrangers, reconnus dans leur domaine de compétence, à revenir en Chine pour aider à revitaliser les entreprises chinoises, notamment dans les secteurs high-tech et les services financiers. Dr. Luo Shun a travaillé aux Etats-Unis pour le compte d’Amgen et Genentech.

La Chine, un marché émergent dans le secteur du vaccin, constitue une opportunité majeure pour Valneva. Au total, le marché du vaccin en Chine pesait près de EUR 2 milliards (RMB 13,7 milliards) en 2012, avec une croissance moyenne estimée comprise entre 16 et 18% sur la période 2014 à 2018. Mieux protéger la population contre les maladies, notamment dans les régions endémiques, est devenu une priorité du gouvernement; les fabricants chinois évoluent pour devenir des acteurs globaux producteurs de vaccins à prix abordables. Le marché chinois du vaccin humain comprend 42 fabricants et en 2013, environ 755 millions de doses de vaccins ont été produites en Chine. Les fabricants chinois se répartissent en trois catégories : entreprises détenues par l’état, entreprises privées et entreprises à capitaux étrangers. Les premières représentent 62% du marché, suivies par les entreprises privées puis les sociétés à capitaux étrangers ; elles représentent respectivement 34% et 4% du marché chinois.

Source : Valneva








MyPharma Editions

Sanofi : des données cliniques intermédiaires valident le profil « non-alpha » de THOR-707, sa nouvelle IL-2 expérimentale

Publié le 9 avril 2021
Sanofi : des données cliniques intermédiaires valident le profil « non-alpha » de THOR-707, sa nouvelle IL-2 expérimentale

Sanofi a annoncé que les données intermédiaires d’un premier essai chez l’homme évaluant l’innocuité, l’activité thérapeutique et la dose maximale tolérable de THOR-707 (SAR444245), une interleukine-2 (IL-2) non-alpha hautement différenciée expérimentale, en monothérapie et en association avec un anti-PD-1, seront présentés dans le cadre d’une séance de posters de dernière minute au Congrès annuel de l’American Association for Cancer Research (AACR), qui comprendra des données supplémentaires mises à jour.

Microbiologie : dans les coulisses du site Merck à Molsheim avec la campagne Microbiotiful

Publié le 9 avril 2021
Microbiologie : dans les coulisses du site Merck à Molsheim avec la campagne Microbiotiful

Le groupe de sciences et technologies allemand Merck dispose de 11 sites d’activités en France, dont 7 de production. Son site de Molsheim en Alsace est le plus important en termes d’effectif et de chiffre d’affaires (le groupe a d’ailleurs annoncé en mars un nouvel investissement dédié de 25 millions d’euros). Il appartient à la branche Life Science, division dédiée au développement, à la production et à la commercialisation de produits et services pour l’industrie des sciences de la vie. Pour sensibiliser à ses métiers et valoriser son expertise, Merck France lance la campagne Microbiotiful.

Teva : AMM européenne pour Seffalair® Spiromax® et BroPair® Spiromax®

Publié le 8 avril 2021
Teva : AMM européenne pour Seffalair® Spiromax® et BroPair® Spiromax®

Teva Pharmaceuticals Europe a annoncé avoir reçu l’autorisation de mise sur le marché de l’UE pour Seffalair Spiromax et son homologue BroPair Spiromax (xinafoate de salmétérol/propionate de fluticasone, en doses de 12,75/100 et 12,75/202 microgrammes) comme traitement d’entretien de l’asthme chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans. Les premiers lancements sont prévus au Portugal, en Suisse, en Espagne et au Royaume-Uni.

Biogen : AMM européenne pour TYSABRI® sous-cutanée dans la SEP récurrente-rémittente

Publié le 8 avril 2021

Biogen vient d’annoncer que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché pour l’administration par voie sous-cutanée (SC) de TYSABRI® (natalizumab) pour traiter les adultes présentant des formes très actives de sclérose en plaques (SEP) récurrente-rémittente.

Cancer : OncoDNA et myNEO s’allient pour déployer l’utilisation de l’ARN messager à des fins thérapeutiques

Publié le 7 avril 2021
Cancer : OncoDNA et myNEO s’allient pour déployer l’utilisation de l’ARN messager à des fins thérapeutiques

OncoDNA, une société de théranostique et de génomique spécialisée dans la médecine de précision, et myNEO, une société d’intelligence artificielle spécialisée dans l’identification de cibles en immuno-oncologie, viennent de dévoiler une collaboration qui entend révolutionner le traitement du cancer. Les deux entreprises ont convenu de consolider leurs technologies afin de faciliter la production de vaccins personnalisés pour les patients à court de traitements.

Sanofi crée une entité à but non lucratif pour l’accès à des médicaments essentiels dans les pays les plus pauvres

Publié le 7 avril 2021
Sanofi crée une entité à but non lucratif pour l’accès à des médicaments essentiels dans les pays les plus pauvres

Paul Hudson, Directeur général de Sanofi, a présenté plusieurs projets clés que le groupe mettra en œuvre pour amplifier l’impact de sa stratégie de Responsabilité Sociétale. Intégré à la stratégie long terme de Sanofi, l’engagement de l’entreprise repose sur 4 piliers essentiels où Sanofi dispose des meilleurs atouts pour faire la différence : l’accès aux médicaments, le soutien aux communautés vulnérables, la préservation de l’environnement et l’inclusion et la diversité de ses collaborateurs.

Leem : Anna Braeken (Bayer HealthCare SAS) entre au Conseil d’administration

Publié le 7 avril 2021
Leem : Anna Braeken (Bayer HealthCare SAS) entre au Conseil d’administration

Le Conseil d’administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a coopté, le 6 avril 2021, une nouvelle administratrice : Anna Braeken, Directrice générale la division Pharma France chez Bayer, dans la famille des laboratoires européens, en remplacement de Jost Reinhard.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents