Edition du 19-01-2021

Vaccins: Vivalis signe un accord de licence de recherche avec Merck Animal Health

Publié le jeudi 5 juillet 2012

La société biopharmaceutique nantaise Vivalis vient de signer un accord de licence de recherche avec Merck Animal Health pour évaluer la production de vaccins vétérinaires supplémentaires sur la lignée cellulaire EB66® de Vivalis. En 2009, Merck Animal Health avait déjà signé une licence commerciale avec Vivalis pour la production d’un vaccin aviaire produit sur la lignée EB66®.

Franck Grimaud, Président du Directoire et Majid Mehtali, Directeur Scientifique, co-dirigeants de VIVALIS, déclarent: “Ce nouvel accord élargit l’accès à la lignée cellulaire EB66® qu’a MSD Animal Health au travers de sa licence commerciale actuelle. MSD Animal Health, qui fait l’expérience de la lignée cellulaire EB66® depuis 2009, en décidant aujourd’hui d’explorer de nouvelles applications de la plateforme, démontre son soutien constant en la technologie, et se rapproche de produits commerciaux. Nous sommes impatients de continuer à supporter MSD Animal Health dans ses efforts actuels et futurs. Cette licence est le quatrième accord signé depuis le 1er Janvier 2012 portant sur la lignée cellulaire EB66®. ”

Les termes financiers de cet accord n’ont pas été divulgués.

Source : Vivalis








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Quantum Genomics : lancement d’une étude Pivotale de Phase III dans l’Hypertension Artérielle Difficile à Traiter

Publié le 18 janvier 2021
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Quantum Genomics, entreprise biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments agissant directement sur le cerveau pour traiter l’hypertension artérielle résistante et l’insuffisance cardiaque, a annoncé le lancement de l’étude REFRESH dans l’hypertension artérielle difficile à traiter (1) ou résistante(2).

COVID-19 : les données intermédiaires de la phase 1/2a du candidat vaccin de Johnson & Johnson publiées dans le NEJM

Publié le 18 janvier 2021

Des données intermédiaires de phase 1/2a ont été publiées le 13 janvier 2021 dans le New England Journal of Medicine (NEJM)1. Celles-ci démontrent qu’une dose unique du candidat vaccin COVID-19 (JNJ-78436735) – en cours de développement par Janssen (Johnson & Johnson) – induit une réponse immunitaire qui a duré au moins 71 jours, la durée évaluée dans cette étude. Une partie de ces données intermédiaires a été publiée sur medRxiv en septembre 2020.

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Publié le 18 janvier 2021
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Publié le 15 janvier 2021
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DBV Technologies a annoncé la réception de réponses écrites de la part de la Food and Drug Administration (FDA) américaine aux questions figurant dans la demande de réunion de type A que la société a présenté en octobre 2020. La demande de réunion de type A a été formulée suite à la réception par la société d’une Lettre de Réponse Complète (CRL) en lien avec sa demande de licence de produits biologiques (BLA) pour Viaskin™ Peanut (DBV712), un patch épicutané expérimental, non invasif, à prise quotidienne unique, visant à traiter l’allergie aux arachides chez les enfants âgés de 4 à 11 ans.

Erytech : recrutement du 1er patient dans une étude de phase 1 conduite par un investigateur avec eryaspase dans le traitement de 1ère ligne du cancer du pancréas

Publié le 15 janvier 2021
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