Edition du 02-12-2020

Valbiotis annonce le lancement d’une augmentation de capital

Publié le mardi 2 octobre 2018

Valbiotis, entreprise française de Recherche & Développement spécialisée dans les maladies métaboliques, a annoncé lundi 1er octobre le lancement d'une augmentation de capital par émission d'actions nouvelles ordinaires avec suppression du droit préférentiel de souscription, via un placement privé auprès d'investisseurs qualifiés, pour un montant maximal équivalent à 20% du capital.Valbiotis, société française de Recherche & Développement spécialisée dans les maladies métaboliques, a annoncé lundi 1er octobre le lancement d’une augmentation de capital par émission d’actions nouvelles ordinaires avec suppression du droit préférentiel de souscription, via un placement privé auprès d’investisseurs qualifiés, pour un montant maximal équivalent à 20% du capital.

Les fonds levés dans le cadre de cette augmentation de capital permettront à Valbiotis de contribuer au financement de l’accélération du déploiement de la société sur le plan marketing et business development avec pour objectif la signature d’un accord de licence sur VALEDIA®, avec un acteur majeur de la santé en Europe, et cela avant l’obtention de l’allégation santé européenne.

Ces fonds devraient également permettre la poursuite des travaux de recherche préclinique sur VALEDIA®, travaux additionnels nécessaires dans le cadre d’une demande d’allégation santé. Ils seront également alloués à la préparation du lancement des études cliniques de Phase IIb pour VALEDIA®, dernière étape avant l’obtention de l’allégation santé en Europe et aux États-Unis.

Enfin, ils permettront de préparer le lancement de l’étude clinique de Phase IIa pour VAL-070 destiné à réduire le LDL cholestérol (« mauvais cholestérol »), facteur de risque des maladies cardiovasculaires ainsi que la poursuite des travaux de recherche préclinique sur les autres produits du portefeuille.

Source : Valbiotis








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COVID-19 : feu vert pour le vaccin Pfizer/BioNTech au Royaume-Uni

Publié le 2 décembre 2020
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Pfizer et BioNTech ont annoncé mercredi 2 décembre que la Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) au Royaume-Uni a accordé une autorisation d’utilisation d’urgence pour leur vaccin à ARNm contre la COVID-19 (BNT162b2). Il s’agit de la première autorisation d’utilisation d’urgence, après un essai mondial de phase 3, d’un vaccin pour aider à lutter contre la pandémie.

Essais cliniques : Kayentis lève 7 millions d’euros pour accélérer le déploiement à l’international de sa plateforme digitale

Publié le 2 décembre 2020
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Publié le 1 décembre 2020
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LEO Pharma a annoncé la nomination de Karine Duquesne, en tant que Directrice Générale France, à compter du 1er décembre 2020. Elle succède ainsi à Nuno Bras qui a pris la direction de LEO Pharma Iberia.

Abivax achève le recrutement de l’étude d’induction de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 1 décembre 2020
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Publié le 1 décembre 2020
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Publié le 1 décembre 2020
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