Edition du 01-10-2020

Sophia Genetics établit son siège américain à Boston

Publié le lundi 1 octobre 2018

Sophia Genetics établit son siège américain à Boston Sophia Genetics, leader mondial de la médecine basée sur les données (Data-Driven Medicine), vient d’annoncer depuis le congrès mondial de la médecine personnalisée (PMWC) à l’université de Duke, que la compagnie a officiellement déployé ses opérations à Boston pour répondre à la demande croissante sur le territoire américain.
L’IA Sophia est la technologie la plus utilisée pour l’analyse génomique clinique, adoptée par des centaines d’hôpitaux universitaires à travers le monde. SOPHiA a déjà analysé le profil génomique de plus de 250’000 patients – 1 profil toutes les 5 minutes ! Utilisée dans le contexte des maladies héréditaires et du cancer, Sophia permets aux cliniciens de détecter et de caractériser de manière ultra précise, tous les types d’altérations génomiques. Les experts du monde entier sont connectés au travers de la plateforme de la compagnie et partagent leur savoir pour délivrer plus vite, des résultats efficaces.

Aux États-Unis, Sophia Genetics aide déjà plus de 100 hôpitaux et se déploie rapidement dans la région. Son impact est depuis longtemps reconnu à l’international comme étant le précurseur de la médecine basée sur les données (Data-Driven Medicine). Sophia Genetics fait notamment partie de la prestigieuse liste du MIT Tech Review « Top 50 smartest companies worldwide ».

Jurgi Camblong – CEO et co-fondateur de Sophia Genetics commente : « Vu la forte adoption de notre technologie SOPHiA en Amérique du Nord, nous sommes très heureux d’ouvrir notre siège américain à Boston. Nous renforçons continuellement notre équipe afin de répondre aux besoins grandissant de nos clients. Nous comptons à ce jour 20 personnes qui travaillent sur le sol américain et comptons augmenter l’effectif pour atteindre une cinquantaine d’employés d’ici une année. »

Lars Steinmetz – Co-fondateur de Sophia Genetics et professeur de génomique à l’université de Stanford ajoute : “Quand nous avons créé Sophia Genetics, nous n’aurions jamais imaginé avoir un tel impact mondial. Grâce à l’expertise et la qualité délivrées par les équipes dévouées de Sophia Genetics et sa technologie standardisée Sophia , la société a su gagner la confiance de la communauté mondiale de génomique clinique. Cette confiance est la clé pour accélérer la démocratisation de la médecine basée sur les données et ainsi aider le maximum de patients à travers le monde. »

Source et visuel : Sophia Genetics








MyPharma Editions

Vaccins Covid-19 : 25 000 volontaires recherchés pour des essais cliniques de grande ampleur en France

Publié le 1 octobre 2020
Vaccins Covid-19 : 25 000 volontaires recherchés pour des essais cliniques de grande ampleur en France

Afin de pouvoir s’engager dans la conduite de plusieurs essais vaccinaux, la plateforme COVIREIVAC, pilotée par l’Inserm, recherche 25 000 volontaires, âgés de 18 ans et plus, et lance un site d’inscription et d’information dédié. Élaboré avec le soutien de Santé publique France et de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce site vise à apporter l’information la plus précise possible sur le développement des vaccins pour éclairer la décision des volontaires potentiels.

Galapagos / Gilead : AMM européenne pour Jyseleca® dans la Polyarthrite Rhumatoïde active modérée à sévère

Publié le 1 octobre 2020
Galapagos / Gilead : AMM européenne pour Jyseleca® dans la Polyarthrite Rhumatoïde active modérée à sévère

Gilead Sciences et Galapagos ont annoncé que la Commission Européenne (CE) a accordé une Autorisation de Mise sur le Marché pour Jyseleca® (filgotinib 200 mg et 100 mg comprimés), un inhibiteur de JAK1 administré une fois par jour par voie orale pour le traitement des adultes atteints de Polyarthrite Rhumatoïde (PR) active modérée à sévère qui n’ont pas répondu de manière adéquate ou sont intolérants à un ou plusieurs traitements de fond antirhumatismaux (DMARDs). Jyseleca peut être utilisé en monothérapie ou en association avec le méthotrexate (MTX)1.

Biocorp : partenariat avec Aardex pour développer des solutions intelligentes pour l’adhésion aux médicaments de précision

Publié le 1 octobre 2020
Biocorp : partenariat avec Aardex pour développer des solutions intelligentes pour l'adhésion aux médicaments de précision

Biocorp, société française spécialisée dans la conception, le développement et la fabrication de dispositifs médicaux innovants, a annoncé une alliance avec le groupe belge Aardex, leader mondial des solutions d’observance. En combinant leurs technologies clés, les deux entreprises entendent offrir des solutions spécifiques innovantes pour les essais cliniques et de nombreuses applications commerciales.

NASH : Genfit et LabCorp signent un accord exclusif pour la commercialisation d’un nouvel outil de diagnostic

Publié le 30 septembre 2020
NASH : Genfit et LabCorp signent un accord exclusif pour la commercialisation d’un nouvel outil de diagnostic

Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques et LabCorp®, leader international des sciences de la vie focalisée sur l’amélioration de la santé et l’aide décisionnelle à la prise en charge des patients, ont annoncé la signature d’un accord de licence exclusif d’une durée de cinq ans pour la technologie NIS4™ de Genfit visant à faciliter l’identification des patients atteints de NASH à risque.

PDC*line Pharma administre son candidat vaccin thérapeutique PDC*lung01 à haute dose chez un premier patient

Publié le 30 septembre 2020
PDC*line Pharma administre son candidat vaccin thérapeutique PDC*lung01 à haute dose chez un premier patient

PDC*line Pharma, une société de biotechnologie développant une nouvelle classe d’immunothérapies actives anticancéreuses puissantes et facilement industrialisables, vient d’annoncer aujourd’hui que deux nouvelles cohortes de patients ont été ouvertes dans le cadre de l’essai clinique de phase I/II PDC-LUNG-101 portant sur son candidat vaccin thérapeutique PDC*lung01 ciblant le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) (NCT03970746).

Celyad Oncology et MSD collaborent pour évaluer CYAD-101 en combinaison avec Keytruda® dans le cancer colorectal métastatique avancé

Publié le 30 septembre 2020
Celyad Oncology et MSD collaborent pour évaluer CYAD-101 en combinaison avec Keytruda® dans le cancer colorectal métastatique avancé

Celyad Oncology, société de biotechnologie de stade clinique focalisée sur la découverte et le développement de thérapies cellulaires CAR T à base de lymphocytes T (chimeric antigen receptor) pour le traitement du cancer, vient d’annoncer qu’elle avait conclu un accord de collaboration d’essai clinique avec une filiale de MSD (dénomination commerciale de Merck & Co, Inc, Kenilworth, NJ, USA).

Sciences de la vie : Bristol Myers Squibb souscrit au fonds InnoBio 2

Publié le 29 septembre 2020

Bristol Myers Squibb et Bpifrance ont annoncé la participation de Bristol Myers Squibb dans InnoBio 2, fonds d’investissement dédié aux sciences de la vie et géré par Bpifrance.

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