Edition du 29-05-2022

Valneva reçoit le « Prix de la Société Cotée » du Palmarès Deloitte Fast 50 France

Publié le vendredi 25 novembre 2016

Valneva reçoit le « Prix de la Société Cotée » du Palmarès Deloitte Fast 50 FranceValneva a annoncé jeudi avoir reçu le prix national Deloitte In Extenso Technology Fast 50 2016 de la Société Cotée. La société de vaccins indépendante, se classe par ailleurs à la 43ème place des 500 sociétés de la zone Europe Moyen-Orient Afrique (EMEA) primées pour leur croissance dans le classement Deloitte Technology Fast 500.

Les palmarès « Technology Fast 50 et Fast 500 » récompensent les entreprises – publiques et privées – à forte croissance des secteurs des technologies, media, télécommunications, Sciences de la vie et de l’énergie, en France et dans la zone EMEA. Les lauréats sont récompensés pour avoir démontré innovation, leadership et une forte croissance de leur chiffre d’affaires sur les quatre dernières années.

« Cette récompense conforte le fondement de la stratégie de Valneva qui consiste à faire progresser le chiffre d’affaires par croissance organique ou externe tout en continuant d’investir dans des programmes et des activités de R&D prometteurs. », ont notamment commenté Thomas Lingelbach, Président, et Franck Grimaud, Directeur Général de Valneva.

Suite à une très bonne performance opérationnelle sur les neuf premiers mois de l’année, Valneva a récemment relevé ses perspectives et prévoit un chiffre d’affaires situé entre €95 et €100 millions pour l’exercice 2016 ainsi qu’un EBITDA positif de €1 à €5 millions.

Valneva indique également qu’elle va continuer à renforcer la valeur de ses activités commerciales et de R&D dans les prochaines années et prévoit d’atteindre €250 millions de chiffre d’affaires à l’horizon 2020.

Source : Valneva








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Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé aujourd’hui que la FDA (agence américaine du médicament) a approuvé TIBSOVO (comprimés d’ivosidenib) en association avec l’azacitidine pour le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée et porteurs d’une mutation du gène IDH1. Cette approbation cible les adultes de 75 ans et plus, ou présentant […]

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Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le succès de l’essai de Phase 3 visant à évaluer l’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. L’analyse finale incluait les données de suivi à six mois et a confirmé les résultats initiaux annoncés en décembre 2021.

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Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles des patients à partir de l’âge de 12 ans, pesant au moins 40 kg. Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament expressément indiqué pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles aux États-Unis.

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