Edition du 23-04-2021

Virus Ébola : l’IRT Bioaster et Fujifilm vont développer un test de diagnostic rapide

Publié le mardi 13 octobre 2015

Virus Ébola : l’IRT Bioaster et Fujifilm vont développer un test de diagnostic rapide Bioaster, l’Institut de Recherche Technologique dédié à la microbiologie, vient de confirmer sa collaboration avec le japonais Fujifilm autour du développement d’un système de diagnostic rapide dans le cadre d’une infection, avérée ou suspectée, par le virus Ébola.

L’étude conjointe vise à concevoir un système de diagnostic portatif, de petite taille, simple, pour détecter rapidement le virus, tout en apportant des informations diagnostiques d’une précision comparable à celle des tests moléculaires.

Le système associera la technologie de détection à haute sensibilité de Fujifilm (développée pour le virus de la grippe) avec des anticorps du virus Ébola qui seront produits et évalués par Bioaster. Ce projet collaboratif sera mené à Lyon, où des experts de l’IRT et de la société nipponne travailleront ensemble dans le même laboratoire. Il fera également intervenir le laboratoire P4 Jean Mérieux de l’Inserm, un laboratoire de haut confinement dédié à la recherche médicale.

« Répondre à des défis majeurs en matière de santé est au coeur de notre mission et nous sommes fiers de contribuer à la lutte contre Ébola, un virus dévastateur. Le diagnostic est une étape très critique dans ce combat et la technologie d’amplification argentique développée par FUJIFILM est une approche prometteuse pour détecter la présence du virus, avec des résultats en trois à quinze minutes (…) », déclare notamment Nathalie Garçon, Directrice Générale et Scientifique de Bioaster.

Source : Bioaster








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Valneva, la biotech nantaise spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses, vient d’annoncer l’initiation d’une étude pivot de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté contre la COVID-19, VLA2001. L’étude de Phase 3 « Cov-Compare », (VLA2001-301) va comparer lors d’une étude-pivot d’immunogénicité le candidat vaccin SARS-CoV-2 de Valneva, VLA2001, au vaccin Vaxzevria, qui a déjà reçu une autorisation conditionnelle de mise sur le marché.

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Publié le 22 avril 2021
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MedinCell, société qui développe plusieurs formulations injectables à action prolongée d’ivermectine dont la plus avancée vise à prévenir de l’infection par le Covid-19 et de ses mutants pendant plusieurs mois, a annoncé que son essai clinique valide l’innocuité de l’ivermectine en prise quotidienne sous forme orale, pour simuler la libération continue du principe actif par une injection longue action. Aucun effet indésirable n’a été observé avec les trois doses d’ivermectine testées allant jusqu’à 100 μg/kg.

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