Edition du 28-02-2021

Voluntis étend son partenariat avec AstraZeneca dans les thérapies digitales en oncologie

Publié le vendredi 31 août 2018

Voluntis étend son partenariat avec AstraZeneca dans les thérapies digitales en oncologieVoluntis, la biotech digitale spécialisée dans les logiciels thérapeutiques, a annoncé l’extension de sa collaboration avec AstraZeneca dans le domaine de l’oncologie. Les partenaires mettront en œuvre une nouvelle phase d’évaluation clinique de leur thérapie digitale eCO, conçue pour accompagner les patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire résistant aux traitements à base de platine, et traitées conjointement par Cediranib et Olaparib.

eCO (eCediranib/Olaparib) sera testée dans le cadre de l’étude clinique randomisée de phase III, dénommée GY005 et promue par le NCI (National Cancer Institute aux Etats-Unis), afin d’évaluer si la solution digitale utilisée en complément des traitements oncologiques, améliore la prise en charge des effets secondaires et de paramètres cliniques. Les patientes et leurs médecins utiliseront l’application eCO en même temps que le traitement associant Cediranib et Olaparib, afin de les aider à gérer les symptômes d’hypertension et de diarrhée parfois associés à ce traitement, et de leur permettre ainsi de poursuivre leur traitement plus longtemps. Les patientes auront accès à l’application eCO via un smartphone dans laquelle elles pourront enregistrer leurs symptômes pour recevoir des recommandations en temps réel. Les médecins auront accès à un portail web correspondant pour suivre leurs patientes à distance et ajuster la prise en charge des symptômes en fonction des besoins.

« Nous sommes très heureux de pouvoir nous appuyer sur les résultats prometteurs de notre première étude clinique démarrée en 2015, et de poursuivre notre partenariat innovant avec AstraZeneca afin d’étudier l’impact de notre solution eCO à plus grande échelle, en utilisant notre plateforme Theraxium » déclare Pierre Leurent, Directeur Général de Voluntis. « Les thérapies digitales, telles qu’eCO, sont à l’avant-garde d’une nouvelle génération de solutions digitales, développées en association avec des médicaments dès les études de phase II/III. Grâce à cette nouvelle phase de notre collaboration, nous espérons pouvoir proposer cette solution à plus de patientes, et si tout va bien, leur offrir une meilleure qualité de vie et de meilleurs résultats thérapeutiques. »

Cette extension de l’accord permettra aussi d’inclure l’utilisation de la solution eCO à la nouvelle plateforme de thérapies digitales en oncologie de Voluntis, Theraxium Oncology, lancée cette année.

Source : Voluntis








MyPharma Editions

GSK : résultats d’évaluation de l’anticorps monoclonal Otilimab dans le traitement de la COVID-19

Publié le 26 février 2021
GSK : résultats d'évaluation de l'anticorps monoclonal Otilimab dans le traitement de la COVID-19

Le laboratoire GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé les résultats de l’étude de phase 2 OSCAR (Otilimab in Severe COVID-19 Related Disease) sur l’otilimab, un anticorps monoclonal anti-facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages (anti GM-CSF).

Pierre Fabre et Puma Biotechnology amendent leur accord de licence NERLYNX® pour y inclure la Chine

Publié le 26 février 2021
Pierre Fabre et Puma Biotechnology amendent leur accord de licence NERLYNX® pour y inclure la Chine

Puma Biotechnology et Pierre Fabre ont convenu d’étendre les termes de l’accord de licence 2019 qui confère à Pierre Fabre les droits exclusifs de développement et de commercialisation de NERLYNX® (nératinib) en Europe, en Turquie, au Moyen-Orient et en Afrique. L’accord modifié étend les droits commerciaux de Pierre Fabre concernant NERLYNX à la Chine, qui comprend la Chine continentale, Taïwan, Hong Kong et Macao.

Median renforce son équipe de management iBiopsy®

Publié le 26 février 2021
Median renforce son équipe de management iBiopsy®

Median Technologies vient d’annoncer la nomination de Thomas Bonnefont au poste nouvellement créé de Chief Operating and Commercial Officer pour la Business Unit iBiopsy®, ainsi que la nomination de Mike Doherty au poste de Sr. Strategy Advisor, Product Development iBiopsy®. Ils rejoignent l’un et l’autre l’équipe de direction de Median. Mike Doherty est basé aux États-Unis.

L’Anses et l’ANSM lancent un projet de rapprochement à Lyon

Publié le 26 février 2021
L’Anses et l’ANSM lancent un projet de rapprochement à Lyon

Afin de rapprocher certaines de leurs activités au bénéfice d’une meilleure protection de la santé, pour l’Homme, les animaux et l’environnement, les deux agences ont décidé de regrouper dans un même bâtiment à Lyon-Gerland le laboratoire lyonnais de l’Anses et une partie de la direction des contrôles de l’ANSM. Au terme du concours d’architecte, le projet du cabinet Pargade Architectes a été retenu à l’unanimité du jury. Le démarrage des travaux est prévu en 2022, pour une livraison en 2024.

COVID-19 : Sanofi va aider Johnson & Johnson à fabriquer son vaccin

Publié le 24 février 2021
COVID-19 : Sanofi va aider Johnson & Johnson à fabriquer son vaccin

Sanofi vient de conclure un accord avec deux entreprises pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson, aux termes duquel le groupe pharmaceutique français contribuera à la fabrication du vaccin contre la COVID-19 de Janssen afin de remédier à la pandémie et de satisfaire à la demande mondiale de vaccins.

Valbiotis : 1ère visite du 1er patient dans l’étude clinique de Phase II HEART sur TOTUM-070

Publié le 23 février 2021
Valbiotis : 1ère visite du 1er patient dans l’étude clinique de Phase II HEART sur TOTUM-070

Valbiotis, entreprise de Recherche et Développement engagée dans l’innovation scientifique, pour la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques, a annoncé la première visite du premier patient dans l’étude clinique de Phase II HEART qui évaluera TOTUM-070, substance active innovante pour la réduction du taux sanguin de LDL cholestérol, facteur de risque des maladies cardiovasculaires.

Daiichi Sankyo : Ken Takeshita, MD, nommé responsable mondial R&D

Publié le 23 février 2021
Daiichi Sankyo : Ken Takeshita, MD, nommé responsable mondial R&D

Daiichi Sankyo a annoncé que Ken Takeshita, MD, sera le nouveau responsable mondial de la recherche et du développement à partir du 1er avril 2021. À cette date, le Dr Junichi Koga prendra officiellement sa retraite, après une brillante et assidue carrière, dont plus de 12 ans passés chez Daiichi Sankyo.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents