Edition du 21-01-2019

WeHealth by Servier et MobioSense vont développer un dispositif portatif de détection de l’infarctus du myocarde

Publié le lundi 26 novembre 2018

WeHealth by Servier et MobioSense vont développer un dispositif portatif de détection de l'infarctus du myocardeWeHealth by Servier, la direction e-santé du groupe Servier, et MobioSense, leader dans le développement de plateformes intégrant biocapteurs et semi-conducteurs, basé à Taïwan et Boston, ont annoncé la signature d’un accord de partenariat pour développer et commercialiser un dispositif numérique portatif, basé sur le test de la troponine I hypersensible (hs-cTnI), afin d’accélérer et d’améliorer le diagnostic de l’infarctus du myocarde (IM).

La solution de MobioSense est la toute première solution portable de détection de l’infarctus actuellement en cours de développement. Ce dispositif permet d’évaluer la concentration de hs-cTnI au chevet du patient, lors des services de premiers soins, tels que dans l’ambulance ou aux urgences de l’hôpital. Il permet de raccourcir significativement le protocole traditionnel de test de la troponine : la durée du test passe de 6 à 12 heures actuellement à seulement 1 heure. La technologie de MobioSense vise ainsi à aider les patients et les professionnels de santé en améliorant la qualité des soins délivrés et en diminuant la durée du séjour hospitalier. Dans le cadre de cette collaboration MobioSense disposera de jalons financiers et d’aides en matière de ressources.

« Nous sommes ravis de collaborer avec MobioSense et avec l’incubateur MassChallenge HealthTech à Boston qui a contribué à accélérer le co-développement de la solution et de son modèle commercial. Ce dispositif médical a pour vocation de faciliter le parcours des patients, c’est pourquoi il s’inscrit naturellement dans notre portefeuille de solutions digitales », a déclaré le Dr David Guez, Directeur de WeHealth by Servier.

La solution de MobioSense a reçu un soutien significatif de la part des accélérateurs MassChallenge et Philips HealthWorks, ainsi que du programme Co.Create du Massachusetts General Hospital (MGH). Outre le partenariat de développement et de distribution signé avec WeHealth by Servier, MobioSense souhaite fournir une plateforme, facile d’utilisation et décentralisée, visant différents biomarqueurs, afin de révolutionner le marché des tests de dépistage sur les lieux de prestation des soins.

« Chez MobioSense, nous sommes extrêmement enthousiastes à l’idée de collaborer avec une équipe très impliquée. La notoriété de Servier dans le domaine cardiovasculaire représente une formidable opportunité pour le positionnement de notre technologie mais aussi pour le futur de la biologie délocalisée », explique Wendell Su, PDG de MobioSense.

Source : WeHealth by Servier








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Servier et Taiho Oncology présentent des données sur Lonsurf® au Symposium 2019 sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO

Publié le 21 janvier 2019
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Servier et Taiho Oncology, filiale de Taiho Pharmaceutical, ont annoncé conjointement que les données d’innocuité et d’efficacité, dans le sous-groupe de patients ayant subi une gastrectomie, de l’essai mondial de phase III TAGS évaluant LONSURF® (trifluridine/tipiracil, TAS-102) chez des patients atteints d’un cancer gastrique métastatique (CGm), étaient cohérentes avec les résultats d’études globaux publiés dans The Lancet Oncology.

Sanofi : le comité consultatif de la FDA se prononce sur Zynquista™ dans le diabète de type 1 de l’adulte

Publié le 18 janvier 2019
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Le Comité consultatif des médicaments pour le traitement des maladies endocrinologiques et métaboliques (EMDAC, Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis s’est prononcé dans le cadre de l’approbation de Zynquista™* (sotagliflozin), par 8 voix contre 8, sur la question de savoir si les bénéfices globaux l’emportaient sur les risques.

François Fournier nommé président-directeur général de Virbac Amérique du Nord

Publié le 18 janvier 2019
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Virbac a annoncé l’arrivée de François Fournier au poste de président-directeur général de Virbac Amérique du Nord à compter du 7 janvier 2019. Il a pour mission principale de diriger et développer l’ensemble des activités nord-américaines de Virbac, en adéquation avec la stratégie globale du groupe Virbac.

Erytech présente un poster sur l’étude en cours TRYbeCA-1 lors de la conférence ASCO-GI 2019

Publié le 18 janvier 2019
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Erytech, société biopharmaceutique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que le poster intitulé « TRYbeCA-1 : une étude de Phase 3 randomisée avec eryaspase en association avec une chimiothérapie, comparée à une chimiothérapie seule, pour un traitement en seconde ligne chez des patients atteints d’un adénocarcinome du pancréas (NCT03665441) » sera présenté lors de la conférence annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2019 à San Francisco, aux États-Unis.

Janssen : feu vert européen pour Erleada® dans le cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique

Publié le 18 janvier 2019
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Janssen, la société pharmaceutique de Johnson & Johnson, a annoncé que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour l’Erleada® (apalutamide), un inhibiteur oral de prochaine génération des récepteurs androgéniques pour le traitement des adultes atteints d’un cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique (CPRCnm) et qui présentent un risque élevé de développer une forme métastatique de la maladie.

Ipsen : résultats de la 1ère étude sur l’homme d’une neurotoxine recombinante présentés au Congrès TOXINS 2019

Publié le 17 janvier 2019
Ipsen : résultats de la 1ère étude sur l'homme d'une neurotoxine recombinante présentés au Congrès TOXINS 2019

Ipsen a annoncé que les résultats de la première étude chez l’homme d’une neurotoxine recombinante seront présentés lors de la conférence internationale TOXINS 2019 qui se tiendra à Copenhague (Danemark). La neurotoxine botulique recombinante de sérotype E (rBoNT-E) d’Ipsen a été étudiée dans le cadre d’une étude de phase I qui a caractérisé son profil de sécurité et de tolérance chez des volontaires sains (1).

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Publié le 17 janvier 2019
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