Edition du 21-01-2019

WeHealth by Servier et PathMaker vont développer le 1er dispositif neuromodulateur non invasif pour le traitement de la spasticité

Publié le mercredi 9 janvier 2019

WeHealth by Servier et PathMaker vont développer le 1er dispositif neuromodulateur non invasif pour le traitement de la spasticitéWeHealth by Servier, la direction e-santé du groupe Servier, et PathMaker Neurosystems, entreprise pionnière spécialisée dans la médecine bioélectronique au stade clinique, ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de partenariat pour développer et commercialiser la première technologie neuromodulatrice pour le traitement non invasif de la spasticité.

L’accord établi entre WeHealth et PathMaker définit les droits exclusifs de distribution dans le monde entier, à l’exception des États-Unis et du Japon, du futur dispositif MyoRegulator™ de PathMaker.

Dans le cadre de l’accord, WeHealth financera une étude clinique qui a récemment débuté en Europe et qui vise à évaluer MyoRegulator™ pour le traitement non invasif de la spasticité des membres inférieurs à la suite d’un AVC. Cet essai est actuellement mené par l’Institut du cerveau et de la moelle épinière (ICM) de l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière à Paris. WeHealth subventionnera également une étude clinique européenne de plus grande ampleur, destinée à appuyer le remboursement du traitement. PathMaker recevra un versement initial, des paiements d’étapes techniques, cliniques et réglementaires, ainsi que des redevances sur les futures ventes du dispositif et des électrodes à usage unique, sur les territoires de Servier.

« Le dispositif MyoRegulatorTM apporte un traitement novateur dont pourront bénéficier les patients atteints de troubles neurologiques graves. Notre partenariat avec PathMaker est l’opportunité pour WeHealth de contribuer au développement d’une technologie qui constitue une réelle avancée dans le domaine de la médecine bioélectronique », explique le Dr David Guez, directeur général de WeHealth by Servier. « Cette collaboration est la toute première pour WeHealth dans le domaine de la neurologie ».

« Nous sommes absolument ravis que WeHealth s’engage à faire progresser les traitements nouvelle génération pour les troubles neuromoteurs chroniques », a déclaré le Dr Nader Yaghoubi, M.D. Ph.D., Président et CEO de PathMaker. « Ce partenariat majeur permettra d’offrir à de nombreux patients la possibilité d’accéder à un traitement non invasif novateur, grâce à la présence internationale de Servier dans plus de 100 pays. Nous nous réjouissons de l’impact positif de ce partenariat sur les patients en attente d’un traitement sûr et efficace, ainsi que sur le développement de notre entreprise ».

Source : WeHealth by Servier








MyPharma Editions

Servier et Taiho Oncology présentent des données sur Lonsurf® au Symposium 2019 sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO

Publié le 21 janvier 2019
Servier et Taiho Oncology présentent des données sur Lonsurf® au Symposium 2019 sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO

Servier et Taiho Oncology, filiale de Taiho Pharmaceutical, ont annoncé conjointement que les données d’innocuité et d’efficacité, dans le sous-groupe de patients ayant subi une gastrectomie, de l’essai mondial de phase III TAGS évaluant LONSURF® (trifluridine/tipiracil, TAS-102) chez des patients atteints d’un cancer gastrique métastatique (CGm), étaient cohérentes avec les résultats d’études globaux publiés dans The Lancet Oncology.

Sanofi : le comité consultatif de la FDA se prononce sur Zynquista™ dans le diabète de type 1 de l’adulte

Publié le 18 janvier 2019
Sanofi : le comité consultatif de la FDA se prononce sur Zynquista™ dans le diabète de type 1 de l'adulte

Le Comité consultatif des médicaments pour le traitement des maladies endocrinologiques et métaboliques (EMDAC, Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis s’est prononcé dans le cadre de l’approbation de Zynquista™* (sotagliflozin), par 8 voix contre 8, sur la question de savoir si les bénéfices globaux l’emportaient sur les risques.

François Fournier nommé président-directeur général de Virbac Amérique du Nord

Publié le 18 janvier 2019
François Fournier nommé président-directeur général de Virbac Amérique du Nord

Virbac a annoncé l’arrivée de François Fournier au poste de président-directeur général de Virbac Amérique du Nord à compter du 7 janvier 2019. Il a pour mission principale de diriger et développer l’ensemble des activités nord-américaines de Virbac, en adéquation avec la stratégie globale du groupe Virbac.

Erytech présente un poster sur l’étude en cours TRYbeCA-1 lors de la conférence ASCO-GI 2019

Publié le 18 janvier 2019
Erytech présente un poster sur l'étude en cours TRYbeCA-1 lors de la conférence ASCO-GI 2019

Erytech, société biopharmaceutique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que le poster intitulé « TRYbeCA-1 : une étude de Phase 3 randomisée avec eryaspase en association avec une chimiothérapie, comparée à une chimiothérapie seule, pour un traitement en seconde ligne chez des patients atteints d’un adénocarcinome du pancréas (NCT03665441) » sera présenté lors de la conférence annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2019 à San Francisco, aux États-Unis.

Janssen : feu vert européen pour Erleada® dans le cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique

Publié le 18 janvier 2019
Janssen : feu vert européen pour Erleada® dans le cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique

Janssen, la société pharmaceutique de Johnson & Johnson, a annoncé que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour l’Erleada® (apalutamide), un inhibiteur oral de prochaine génération des récepteurs androgéniques pour le traitement des adultes atteints d’un cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique (CPRCnm) et qui présentent un risque élevé de développer une forme métastatique de la maladie.

Ipsen : résultats de la 1ère étude sur l’homme d’une neurotoxine recombinante présentés au Congrès TOXINS 2019

Publié le 17 janvier 2019
Ipsen : résultats de la 1ère étude sur l'homme d'une neurotoxine recombinante présentés au Congrès TOXINS 2019

Ipsen a annoncé que les résultats de la première étude chez l’homme d’une neurotoxine recombinante seront présentés lors de la conférence internationale TOXINS 2019 qui se tiendra à Copenhague (Danemark). La neurotoxine botulique recombinante de sérotype E (rBoNT-E) d’Ipsen a été étudiée dans le cadre d’une étude de phase I qui a caractérisé son profil de sécurité et de tolérance chez des volontaires sains (1).

Knopp Biosciences élargit son partenariat de recherche avec le Cincinnati Children’s Hospital Medical Center

Publié le 17 janvier 2019
Knopp Biosciences élargit son partenariat de recherche avec le Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Knopp Biosciences, société américaine qui développe des médicaments visant à fournir des traitements révolutionnaires pour les maladies inflammatoires et neurologiques, a annoncé aujourd’hui l’élargissement de son partenariat de recherche avec le Cincinnati Children’s Hospital Medical Center afin d’examiner de plus près le mécanisme d’action du candidat-médicament phare de Knopp, le dexpramipexole, qui diminue le nombre d’éosinophiles.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions