Edition du 22-10-2020

XBiotech : arrivée du Dr. Dirk Arnold à son comité consultatif scientifique

Publié le lundi 27 mars 2017

XBiotech,XBiotech, société de biotechnologie américaine, a annoncé que le Dr. Dirk Arnold, un éminent spécialiste international des cancers gastro-intestinaux, a rejoint le comité consultatif scientifique de la Société. Le Dr. Arnold secondera XBiotech dans le pilotage du développement clinique et la communication des conclusions relatives à son  principal produit candidat dans le traitement du cancer colorectal avancé.

Figurent parmi les principaux sujets de recherche du Dr. Arnold le traitement des cancers gastro-intestinaux avec, en priorité, les thérapies ciblées et les immunothérapies. « Il est important de noter ses travaux de prédilection dans les méthodes de recherche clinique et l’évaluation des bénéfices qui sont pertinents par rapport à l’un des principaux programmes d’oncologie de XBiotech, qui a impliqué le développement d’une nouvelle mesure de l’efficacité clinique chez les patients de cancer à un stade avancé », indique la société dans un communiqué.

Le Dr. Arnold est membre des organismes suivants : comité exécutif de la European Society for Medical Oncology (ESMO) et de la European Cancer Organization (ECCO) ; président du groupe d’études sur le cancer colorectal de la société d’oncologie clinique (AIO) d’Allemagne ; American Society of Clinical Oncology (ASCO) ; groupe d’études gastro-intestinales de la Task Force Colorectal Cancer de l’European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC) ; Cancer Society d’Allemagne et société d’hématologie et d’oncologie médicale (DGHO) allemande. Il dirige actuellement l’Insituto CUF de Oncologia de Lisbonne, au Portugal.

Source : XBiotech








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Onxeo : recrutement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan

Publié le 22 octobre 2020
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Onxeo a annoncé une nouvelle étape dans le développement clinique d’AsiDNA™ avec le traitement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan1 destinée à évaluer l’effet d’AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réponse aux dommages de l’ADN (DDR), sur la résistance acquise à l’inhibiteur de PARP (PARPi) niraparib dans le traitement d’entretien en deuxième ligne du cancer de l’ovaire en rechute. De premiers résultats de cette étude sont attendus début 2021.

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Publié le 21 octobre 2020
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Genkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, annonce aujourd’hui que son principal candidat médicament, le setanaxib, a obtenu la désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation – ODD) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP).

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Publié le 21 octobre 2020
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé des résultats initiaux positifs pour la deuxième étude de Phase 2 (VLA15-202) de son candidat vaccin VLA 15 contre la maladie de Lyme.

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Inventiva vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé le statut « Fast Track » à odiparcil, son candidat médicament au stade clinique, pour le traitement de la MPS de type VI (MPS VI), une maladie génétique rare et progressive.

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Publié le 20 octobre 2020
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Lyonbiopôle, le pôle de compétitivité santé de la région Auvergne-Rhône-Alpes, et le Cluster i-Care Auvergne-Rhône-Alpes, créé en 2011 et spécialisé dans les technologies médicales, unissent leurs forces et lancent le i-Care LAB, lab santé de la région Auvergne-Rhône-Alpes. Son ambition : favoriser la création de nouvelles solutions pour accélérer la transformation des industries de santé.

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Publié le 20 octobre 2020
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Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes et métaboliques rares, a annoncé que le premier sujet de son essai clinique de phase 1 a reçu une administration d’AZP-3601, actuellement en développement pour le traitement de l’hypoparathyroïdie, une maladie endocrinienne rare et potentiellement invalidante. AZP-3601 est un analogue de la parathormone (PTH) qui cible une conformation spécifique du récepteur de la PTH, induisant ainsi une augmentation prolongée de la calcémie (taux de calcium dans le sang).

Noxxon : inclusion de trois centres cliniques supplémentaires pour son essai évaluant NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 20 octobre 2020
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Noxxon Pharma, société de biotechnologie développant principalement des traitements contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé le début de sa collaboration avec trois sites cliniques additionnels dans le but d’accroître ses capacités de recrutement pour l’étude de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 en association avec la radiothérapie dans le cancer du cerveau. Avec l’inclusion de ces nouveaux centres cliniques, la société entend assurer la finalisation rapide de l’étude malgré les conditions difficiles actuelles imposées par la pandémie de COVID-19.

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