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Grippe H1N1 : le vaccin de GSK efficace dès la première dose
Le groupe pharmaceutique GlaxoSmithKline annonce à son tour ce lundi les résultats du premier essai clinique de son vaccin en développement contre le virus de la grippe H1N1. Des résultats qui démontrent l’efficacité de son vaccin avec adjuvant dès la première dose chez « plus de 98% des sujets ».« Les résultats démontrent qu’après une seule dose, le vaccin candidat peut provoquer une forte réaction immunitaire qui dépasse les critères d’antigénicité définis par les autorités internationales pour le vaccin contre une pandémie grippale », a annoncé GlaxoSmithKline dans un communiqué.
Ce essai clinique, qui s’est déroulé en Allemagne sur 130 volontaires en bonne santé et âgés de 18 à 60 ans, visait à comparer l’efficacité du vaccin expérimental du laboratoire, avec ou sans adjuvant. Ainsi concernant le groupe ayant reçu le vaccin avec adjuvant, « plus de 98% des sujets » ont développé une réaction immunitaire dépassant les seuils d’efficacité fixés par les autorités et cela dès la première dose. Dans le groupe ayant reçu le vaccin sans adjuvant, 95% des sujets ont atteint le même seuil. Ces résultats ont été obtenus dans les trois semaines suivant la vaccination.
Selon Jean Stephenne, responsable de la division vaccins de GSK, « cet essai fournit des données encourageantes pour l’utilisation potentielle avec une seule injection de notre vaccin pandémique ». Par ailleurs, le groupe rappelle que quinze autres essais sont en cours, qui portent sur plus de 9.000 personnes dont des adultes en bonne santé, des personnes âgées et des enfants (dont des nourrissons) en Europe, aux Etats-Unis et au Canada.
GSK rappelle par ailleurs dans son communiqué qu’il continue de travailler en étroite collaboration avec les gouvernements et les autorités sanitaires du monde entier, en leur fournissant des données cliniques afin de la aider à déterminer la stratégie la plus appropriée pour lutter contre la pandémie.
Pour plus d’informations consulter le communiqué de GSK :
http://www.gsk.com/media/pressreleases/2009/2009_pressrelease_10087.htm
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Publié le 3 septembre 2010
Roche annonce aujourd’hui le lancement de l’initiative «Operational Excellence». Objectif : adapter la structure des coûts et accélérer les améliorations de productivité du groupe face à la pression croissante sur les coûts dans le domaine de la santé – notamment aux Etats-Unis et en Europe – et aux récents développements de projets se trouvant au stade avancé de son pipeline. « Des informations sur les mesures concrètes et leurs répercussions éventuelles sur le nombre de postes de travail seront communiquées avant la fin de l’année », annonce le groupe.
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Publié le 3 septembre 2010
La ministre de la santé et des sports, Roselyne Bachelot, a signé avec le président de l’Etablissement Français du Sang, le professeur Gérard Tobelem, le 2 septembre 2010, le premier contrat d’objectifs et de performance (COP), qui lie l’Etat à l’EFS. Selon la ministre de la Santé, l’objectif de ce contrat de performance est de « parvenir à dégager les conditions de la modernisation de la filière de la transfusion ».
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Publié le 3 septembre 2010
Selon une étude Eurostaf intitulée « Les mutations de la visite médicale », parue fin août 2010 et reprise sur le site Legeneraliste.fr, les effectifs de visiteurs médicaux est en chute libre, passant de 23 000 en 2007 à 19 269 en 2009. Selon le cabinet d’étude, la décrue des effectifs se poursuivrait jusqu’à une fourchette située entre 12 000 et 13 000 visiteurs médicaux à l’horizon 2015.
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Publié le 3 septembre 2010
Le site de l’Ariis vient de mettre à jour l’annuaire des centres de recherche de l’industrie pharmaceutique en France. Cet annuaire disponible en ligne recense l’ensemble des laboratoires de R&D des Entreprises du médicament en France par domaine et discipline de recherche.
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Publié le 3 septembre 2010
Santhera et Ipsen ont annoncé aujourd’hui un accord de licence pour le développement et la commercialisation du fipamezole (antagoniste adrénergique du récepteur alpha-2) en dehors de l’Amérique du Nord et du Japon. Cette molécule première de sa classe est en cours d’évaluation dans le traitement de la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson. La première étude de Phase III, conduite par Biovail, devrait débuter en 2011.