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Vaccins H1N1 : le laboratoire Baxter lève la clause de confidentialité sur le contrat de vente à la France
Dans un communiqué, le ministère de la Santé a annoncé mardi qu’ « à la demande de Roselyne Bachelot » le laboratoire américain Baxter a accepté de lever la clause de confidentialité sur son contrat de vente aux autorités françaises de vaccins contre la grippe A /H1N1.« Dans un souci de transparence » et « à la demande de la ministre de la Santé » précise le ministère, Baxter a ainsi décidé de lever le voile sur le contrat de vente de son vaccin pandémique à l’Etat français. Le ministère de la Santé précise dans son communiqué que le contrat Baxter est disponible auprès de l’Etablissement de préparation et de réponse aux urgences sanitaires (EPRUS) pour toute personne qui en ferait la demande écrite.
Polémique sur les contrats
Saisie par l’hebdomadaire Le Point, la Commission d’accès aux documents administratifs (Cada) a ainsi estimé que ces contrats avaient « vocation à être portées à la connaissance de tous, dans le cadre d’une politique de santé publique transparente ». Le ministère a donc rendu publics la semaine dernière les textes des contrats conservés par l’Eprus (Etablissement de préparation et de réponse aux urgences sanitaires).Néanmoins, les éléments sur les contrats du laboratoire américain Baxter, qui doit fournir 50 000 doses de vaccins non-adjuvantés, au prix de 10 euros la dose, n’avaient pas été fournis du fait d’une clause de confidentialité. Affrontant les critiques sur l’opacité des quatre contrats liant la France aux laboratoires pharmaceutiques, Roselyne Bachelot martèle depuis, et notamment ce week-end dans le Journal du Dimanche, qu’ »il n’y a rien d’anormal dans ces contrats ».
Outre le contrat de 50.000 doses de Baxter, l’Etat français a passé commande à trois autres laboratoires : Novartis (16 millions de doses), Sanofi Aventis (28 millions de doses) et GSK (50 millions de doses). La vaccination des professionnels de santé a commencé la semaine dernière avec le vaccin de GSK. La grande campagne de vaccination doit débuter le 12 novembre prochain.
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Publié le 3 septembre 2010
Roche annonce aujourd’hui le lancement de l’initiative «Operational Excellence». Objectif : adapter la structure des coûts et accélérer les améliorations de productivité du groupe face à la pression croissante sur les coûts dans le domaine de la santé – notamment aux Etats-Unis et en Europe – et aux récents développements de projets se trouvant au stade avancé de son pipeline. « Des informations sur les mesures concrètes et leurs répercussions éventuelles sur le nombre de postes de travail seront communiquées avant la fin de l’année », annonce le groupe.
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Publié le 3 septembre 2010
La ministre de la santé et des sports, Roselyne Bachelot, a signé avec le président de l’Etablissement Français du Sang, le professeur Gérard Tobelem, le 2 septembre 2010, le premier contrat d’objectifs et de performance (COP), qui lie l’Etat à l’EFS. Selon la ministre de la Santé, l’objectif de ce contrat de performance est de « parvenir à dégager les conditions de la modernisation de la filière de la transfusion ».
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Publié le 3 septembre 2010
Selon une étude Eurostaf intitulée « Les mutations de la visite médicale », parue fin août 2010 et reprise sur le site Legeneraliste.fr, les effectifs de visiteurs médicaux est en chute libre, passant de 23 000 en 2007 à 19 269 en 2009. Selon le cabinet d’étude, la décrue des effectifs se poursuivrait jusqu’à une fourchette située entre 12 000 et 13 000 visiteurs médicaux à l’horizon 2015.
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Publié le 3 septembre 2010
Le site de l’Ariis vient de mettre à jour l’annuaire des centres de recherche de l’industrie pharmaceutique en France. Cet annuaire disponible en ligne recense l’ensemble des laboratoires de R&D des Entreprises du médicament en France par domaine et discipline de recherche.
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Publié le 3 septembre 2010
Santhera et Ipsen ont annoncé aujourd’hui un accord de licence pour le développement et la commercialisation du fipamezole (antagoniste adrénergique du récepteur alpha-2) en dehors de l’Amérique du Nord et du Japon. Cette molécule première de sa classe est en cours d’évaluation dans le traitement de la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson. La première étude de Phase III, conduite par Biovail, devrait débuter en 2011.