Edition du 05-03-2021

Vaccins H1N1 : le laboratoire Baxter lève la clause de confidentialité sur le contrat de vente à la France

Publié le mardi 3 novembre 2009

Vaccins H1N1 : le laboratoire Baxter lève la clause de confidentialité sur le contrat de vente à la France Dans un communiqué, le ministère de la Santé a annoncé mardi qu’ « à la demande de Roselyne Bachelot » le laboratoire américain Baxter a accepté de lever la clause de confidentialité sur son contrat de vente aux autorités françaises de vaccins contre la grippe A /H1N1.

« Dans un souci de transparence » et « à la demande de la ministre de la Santé » précise le ministère, Baxter a ainsi décidé de lever le voile sur le contrat de vente de son vaccin pandémique à l’Etat français. Le ministère de la Santé précise dans son communiqué que le contrat Baxter est disponible auprès de l’Etablissement de préparation et de réponse aux urgences sanitaires (EPRUS) pour toute personne qui en ferait la demande écrite.

Polémique sur les contrats
Saisie par l’hebdomadaire Le Point, la Commission d’accès aux documents administratifs (Cada)  a ainsi estimé que ces contrats avaient « vocation à être portées à la connaissance de tous, dans le cadre d’une politique de santé publique transparente ». Le ministère a donc rendu publics la semaine dernière les textes des contrats conservés par l’Eprus (Etablissement de préparation et de réponse aux urgences sanitaires).

Néanmoins, les éléments sur les contrats du laboratoire américain Baxter, qui doit fournir 50 000 doses de vaccins non-adjuvantés, au prix de 10 euros la dose, n’avaient pas été fournis du fait d’une clause de confidentialité. Affrontant les critiques sur l’opacité des quatre contrats liant la France aux laboratoires pharmaceutiques, Roselyne Bachelot martèle depuis, et notamment ce week-end dans le Journal du Dimanche, qu' »il n’y a rien d’anormal dans ces contrats ».

Outre le contrat de 50.000 doses de Baxter, l’Etat français a passé commande à trois autres laboratoires : Novartis (16 millions de doses), Sanofi Aventis (28 millions de doses) et GSK (50 millions de doses). La vaccination des professionnels de santé a commencé la semaine dernière avec le vaccin de GSK. La grande campagne de vaccination doit débuter le 12 novembre prochain.








MyPharma Editions

C4Diagnostics : Thomas Tran nommé au poste de Managing Director

Publié le 5 mars 2021
C4Diagnostics : Thomas Tran nommé au poste de Managing Director

C4Diagnostics, société de biotechnologie qui développe des tests de diagnostic in vitro (DIV) innovants pour les maladies infectieuses, a annoncé la nomination de Thomas Tran, MBA, au poste de Managing Director. Ses 20 ans de carrière dans l’industrie du diagnostic in vitro sont un atout clé pour structurer les activités de C4Diagnostics, dans un contexte où la société accélère son développement et déploie son portefeuille de produits et de services.

Accure Therapeutics inclut le 1er patient dans son essai de phase II sur la névrite optique aiguë avec son candidat médicament ACT-01

Publié le 5 mars 2021
Accure Therapeutics inclut le 1er patient dans son essai de phase II sur la névrite optique aiguë avec son candidat médicament ACT-01

Accure Therapeutics, entreprise espagnole de R&D translationnelle dans le domaine du système nerveux central (SNC), vient d’annoncer avoir inclut le premier patient de son essai clinique de phase II (ACUITY), portant sur des personnes atteintes de névrite optique aiguë (NOA).

Nicox : feu vert pour le démarrage en Chine de l’étude en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470

Publié le 5 mars 2021
Nicox : feu vert pour le démarrage en Chine de l’étude en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470

Nicox, société spécialisée en ophtalmologie,vient d’annoncer que son partenaire Ocumension Therapeutics a reçu l’approbation des autorités réglementaires chinoises (Center for Drug Evaluation of the National Medical Products Administration) pour conduire la partie chinoise de l’étude clinique en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470 pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez […]

Genfit : Jean-François Tiné rejoint le Conseil d’Administration

Publié le 5 mars 2021
Genfit : Jean-François Tiné rejoint le Conseil d’Administration

Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, a annoncé la cooptation de Jean-François Tiné en qualité d’administrateur indépendant.

Iktos va collaborer avec Pfizer dans l’intelligence artificielle appliquée à la découverte de nouveaux médicaments

Publié le 4 mars 2021
Iktos va collaborer avec Pfizer dans l’intelligence artificielle appliquée à la découverte de nouveaux médicaments

Iktos, la start-up française spécialisée dans le développement de solutions d’intelligence artificielle (IA) pour la recherche en chimie, et notamment en chimie médicinale, vient d’annoncer l’utilisation de sa technologie d’IA pour la conception de novo de médicaments dans une sélection de programmes Pfizer de découverte de petites molécules.

Argobio, le start-up studio dédié aux sciences de la vie, lève 50 M€ pour son lancement

Publié le 4 mars 2021
Argobio, le start-up studio dédié aux sciences de la vie, lève 50 M€  pour son lancement

Argobio, le start-up studio dédié aux sciences de la vie, vient d’annoncer son lancement avec une levée de fonds de 50 M€ réalisée auprès de Bpifrance, Kurma Partners, Angelini Pharma, Evotec et l’Institut Pasteur. Argobio aura pour mission l’incubation de projets hautement innovants au stade précoce de leur développement, dans des domaines thérapeutiques préalablement sélectionnés, jusqu’à la création de sociétés et leur financement par une série A.

Sanofi : la FDA accepte d’examiner Dupixent® dans le traitement de l’asthme modéré à sévère de l’enfant

Publié le 4 mars 2021
Sanofi : la FDA accepte d’examiner Dupixent® dans le traitement de l’asthme modéré à sévère de l’enfant

Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d’examiner la demande supplémentaire de licence de produit biologique (sBLA, supplemental Biologics License Application) relative à Dupixent® (dupilumab) comme traitement additionnel de l’asthme modéré à sévère non contrôlé des enfants âgés de 6 à 11 ans.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents