Les agents de la cellule de ciblage du port du Havre viennent de procéder à la saisie de près de 410 000 cachets de médicaments de contrefaçon (145 kg) et de 11 millions de cachets à forte teneur en pseudo-éphédrine (deux tonnes), précurseur chimique, qui aurait pu permettre la fabrication de 474 kg de stupéfiants. La valeur de ces produits est estimée à 5,8 millions d’euros.
C’est sur la base d’un ciblage, que les douaniers ont procédé au contrôle d’un conteneur en provenance de Syrie et à destination du Honduras. Sur place, ils ont constaté le conditionnement, en vrac, dans de grands seaux blancs, de cachets de couleur bleue, jaune et blanche.
La société Pfizer a rapidement confirmé le caractère contrefaisant des cachets bleus, plus de 50 000, copiant la marque « Viagra ». Le détenteur de la marque « Cialis », la société Lilly, est arrivé aux mêmes conclusions concernant les 350 000 cachets jaunes.
Les cachets blancs ont été envoyés pour analyse au service commun des laboratoires douane/DGCCRF. Les scientifiques ont rapidement confirmé la forte teneur de ceux-ci en pseudo-éphédrine, stupéfiant utilisé dans la synthèse des amphétamines. Les deux tonnes de cachets auraient permis d’obtenir la fabrication, après transformation, de plus de 2 500 000 doses de métamphétamines, d »une valeur à la revente de plusieurs dizaines de millions d’euros.
Le ministre du Budget, Eric Woerth, a par ailleurs félicité les agents de la Direction des douanes et droits indirects de Roissy, qui ont procédé, quelques jours auparavant, à la saisie de 200 000 cachets contrefaisant la marque Viagra, d’une valeur estimée à 3 millions d’euros. Cette marchandise provenait d’Inde et était à destination de Saint-Domingue.
En 2007, la douane française a saisi 781 761 médicaments de contrefaçon.
Partager la publication "6 millions d’euros de faux médicaments et de précurseurs chimiques saisis par la douane"
Gustave Roussy est le 5e meilleur hôpital spécialisé en cancérologie au monde et 1er hors Etats-Unis d’après le magazine Newsweek. Ce classement souligne la reconnaissance internationale de l’excellence des soins et de la puissance de la recherche déployées par l’Institut. C’est aussi l’assurance pour les patients de savoir qu’ils peuvent bénéficier, en France, des meilleurs soins et d’une recherche clinique des plus performantes.
Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, a annoncé avoir réalisé la première visite du premier patient pour ELATIVE, l’essai clinique pivot international de Phase 3 évaluant elafibranor dans la Cholangite Biliaire Primitive (PBC).
Ipsen vient d’annoncer la nomination de Philippe Lopes-Fernandes en qualité de Vice-Président Exécutif, Chief Business Officer, à compter du 1er octobre 2020. Basé à Cambridge (Massachusetts, États-Unis), il sera responsable de toute l’activité business développement et gestion des partenariats. Il reportera directement à David Loew, Directeur général d’Ipsen, et sera membre de l’Executive Leadership Team.
Vivet Therapeutics, une société de biotechnologie de thérapie génique spécialisée dans le développement de traitements pour des maladies hépatiques héréditaires, et Pfizer ont annoncé un accord de fabrication, en vertu duquel Pfizer fournira l’approvisionnement clinique pour un essai clinique de Phase I/II évaluant la thérapie génique expérimentale propriétaire de Vivet, le VTX-801, pour le traitement de la maladie de Wilson, un trouble hépatique rare et potentiellement mortel. L’essai devrait commencer début 2021. Les termes de l’accord n’ont pas été divulgués.
Dans la continuité de son partenariat avec l’Université de Tours annoncé en juillet concernant un accord spécifique de licence exclusive portant sur la fabrication de protéines virales du Covid-19 et un accord de collaboration globale, Theradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a souhaité s’établir localement en Région Centre Val de Loire et a donc créé un établissement secondaire à Tours.
La société suisse Carbogen Amcis, spécialisée dans le développement des procédés chimiques à destination de l’industrie pharmaceutique ainsi que dans la production de principes actifs (PA) et de médicaments, a annoncé début septembre de nouveaux plans d’expansion en Suisse et en France.
Fondée en 2017, cette jeune société française spécialisée dans le domaine des compléments alimentaires vient de réaliser une levée de fonds de près de 4 millions d’euros auprès de la société d’investissement Creadev. En proposant aux consommateurs des produits de qualité supérieure, Nutri&Co affiche son ambition de devenir une des marques leaders du secteur européen des nutraceutiques. Un marché évalué à près de 16 milliards d’euros.
Chaque lundi, notre newsletter gratuite
Ipsen : Philippe Lopes-Fernandes nommé Vice-Président Exécutif, Chief Business Officer 
BioValley France : Stephan Jenn élu nouveau président du pôle de compétitivité santé du Grand Est 
Advanced BioDesign : le Pr. Pierre Tambourin rejoint son conseil scientifique 
Ceva Santé animale : Jean-Marcel Ciet nommé Chief Digital Officer 
Valneva : départ à la retraite de son directeur financier David Lawrence 
