Edition du 19-10-2021

6 millions d’euros de faux médicaments et de précurseurs chimiques saisis par la douane

Publié le mardi 18 novembre 2008

Les agents de la cellule de ciblage du port du Havre viennent de procéder à la saisie de près de 410 000 cachets de médicaments de contrefaçon (145 kg) et de 11 millions de cachets à forte teneur en pseudo-éphédrine (deux tonnes), précurseur chimique, qui aurait pu permettre la fabrication de 474 kg de stupéfiants. La valeur de ces produits est estimée à 5,8 millions d’euros.
C’est sur la base d’un ciblage, que les douaniers ont procédé au contrôle d’un conteneur en provenance de Syrie et à destination du Honduras. Sur place, ils ont constaté le conditionnement, en vrac, dans de grands seaux blancs, de cachets de couleur bleue, jaune et blanche.
La société Pfizer a rapidement confirmé le caractère contrefaisant des cachets bleus, plus de 50 000, copiant la marque « Viagra ». Le détenteur de la marque « Cialis », la société Lilly, est arrivé aux mêmes conclusions concernant les 350 000 cachets jaunes.

 

 Les cachets blancs ont été envoyés pour analyse au service commun des laboratoires douane/DGCCRF. Les scientifiques ont rapidement confirmé la forte teneur de ceux-ci en pseudo-éphédrine, stupéfiant utilisé dans la synthèse des amphétamines. Les deux tonnes de cachets auraient permis d’obtenir la fabrication, après transformation, de plus de 2 500 000 doses de métamphétamines, d »une valeur à la revente de plusieurs dizaines de millions d’euros.

 

Le ministre du Budget, Eric Woerth, a par ailleurs félicité les agents de la Direction des douanes et droits indirects de Roissy, qui ont procédé, quelques jours auparavant, à la saisie de 200 000 cachets contrefaisant la marque Viagra, d’une valeur estimée à 3 millions d’euros. Cette marchandise provenait d’Inde et était à destination de Saint-Domingue.
En 2007, la douane française a saisi 781 761 médicaments de contrefaçon.








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AB Science : autorisation de l’ANSM pour initier une étude avec la molécule AB8939 dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 19 octobre 2021

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’ANSM d’initier une étude clinique de Phase I/II (AB18001) évaluant la molécule AB8939 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire. Cette autorisation intervient quelques semaines seulement après avoir reçu une autorisation similaire de l’autorité de santé canadienne [1].

Noxxon annonce l’expansion prévue de l’essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 19 octobre 2021
Noxxon annonce l'expansion prévue de l'essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement des traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé les plans d’expansion de son étude clinique de phase 1/2 en cours sur NOX-A12 en association avec la radiothérapie chez les patients atteints de glioblastome (cancer du cerveau).

Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 19 octobre 2021
Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, rapporte les nouveaux résultats de son étude de maintenance de phase 2b en ouvert pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) avec une administration quotidienne de 50 mg d’ABX464 par voie orale.

Pharnext : les données de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A publiées dans l’Orphanet Journal of Rare Diseases

Publié le 19 octobre 2021

Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovantes basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle exploitant sa plateforme de PLEOTHERAPY(TM), a annoncé la publication des données de la première étude clinique de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (« CMT1A »), l’essai PLEO-CMT, dans l’Orphanet Journal of Rare Disease (« OJRD »).

Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Publié le 19 octobre 2021
Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé qu’elle fera une présentation orale à l’occasion de la conférence annuelle virtuelle de l’ESGCT 2021 sur son candidat-médicament de thérapie génique LYS-GM101 dans la gangliosidose à GM1.

Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Publié le 19 octobre 2021
Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Chaque année, Qarnot choisit une grande cause en mettant gratuitement de la puissance de calcul à la disposition d’associations ou de laboratoires de recherche. En 2021, Qarnot a choisi de soutenir l’Institut Imagine, premier centre de recherche, d’enseignement et de soins dédié aux maladies génétiques, sur le campus de l’Hôpital Necker-Enfants malades.

Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Publié le 18 octobre 2021
Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Ipsen et Accent Therapeutics ont signé un accord exclusif de collaboration mondiale pour la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation du programme METTL3 d’Accent. Cette collaboration avec Accent Therapeutics complète les partenariats annoncés dernièrement et soutient la stratégie d’expansion d’Ipsen dans les hémopathies malignes, avec un accent particulier sur la leucémie myéloïde aiguë.

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