Edition du 25-01-2022

Urgences sanitaires : Roselyne Bachelot inaugure le siège de l’Eprus

Publié le vendredi 16 janvier 2009

Urgences sanitaires : Roselyne Bachelot inaugure le siège de l'EprusRoselyne Bachelot a inauguré le 15 janvier, les nouveaux locaux de l’Établissement de préparation et de réponse aux urgences sanitaires (Eprus).
L’Eprus, établissement public administratif placé sous la tutelle du ministère de la Santé, s’est installé dans ses nouveaux locaux à Saint-Denis (Seine-Saint-Denis) depuis fin décembre 2008. En inaugurant la nouvelle installation, Roselyne Bachelot a réaffirmé l’importance de se préparer aux urgences sanitaires (pandémie grippale, grippe aviaire, Sras, épidémie de dengue…).

Les stocks de vaccins vérifiés
Dans un entretien accordé au journal Le Parisien du 15 janvier, la ministre a tenu à préciser que les stocks de vaccins, de médicaments et de masques avaient été vérifiés par la nouvelle équipe de direction de l’Eprus mise en place en octobre 2008 : « 1,3 million de doses de vaccin prépandémique ont été réservées, ainsi que 33 millions de doses de traitement antiviral (…). L’Eprus a en gestion 1 milliard de masques chirurgicaux et le stock de masques de type FFP2 va cette année atteindre l’objectif cible de 750 millions. »
L’Eprus, doté d’un budget de 290 millions d’euros pour 2009, a une double mission :
– assurer la réserve sanitaire d’intervention ou de renfort. Celle-ci est composée de professionnels de santé et d’étudiants poursuivant des études dans le secteur médical, mobilisables dans des délais très courts ;
–  assurer la gestion des produits et services. L’Eprus doit acquérir, fabriquer, importer, distribuer les produits et services nécessaires à la protection de la population (vaccins, médicaments, masques de protection…).








MyPharma Editions

Ipsen : Santé Canada approuve Sohonos™ qui devient le premier traitement approuvé contre la fibrodysplasie ossifiante progressive

Publié le 25 janvier 2022
Ipsen : Santé Canada approuve Sohonos™ qui devient le premier traitement approuvé contre la fibrodysplasie ossifiante progressive

Ipsen vient d’annoncer l’approbation par Santé Canada de Sohonos (capsules de palovarotène), un agoniste sélectif du récepteur gamma de l’acide rétinoïque (RARγ) administré par voie orale, indiqué pour diminuer la formation d’ossification hétérotopique (OH ; formation d’os) chez l’adulte et l’enfant (filles de 8 ans et plus, garçons de 10 ans et plus) atteints de fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP).1 Sohonos a été approuvé comme traitement de fond et des poussées chez les patients atteints de FOP.

Angelini Pharma : Rafal Kaminski nommé Directeur scientifique et R&D

Publié le 25 janvier 2022
Angelini Pharma : Rafal Kaminski nommé Directeur scientifique et R&D

Rafal Kaminski vient d’être nommé Directeur scientifique et R&D d’Angelini Pharma, société pharmaceutique internationale appartenant au groupe privé italien Angelini Industries. Fort d’une solide expérience à l’international en matière d’innovation et de R&D, Rafal Kaminski prendra ses fonctions en janvier 2022.

Erytech : présentation des résultats de deux études cliniques évaluant eryaspase dans le cancer du pancréas lors du symposium ASCO-GI

Publié le 25 janvier 2022
Erytech : présentation des résultats de deux études cliniques évaluant eryaspase dans le cancer du pancréas lors du symposium ASCO-GI

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges (GR), a annoncé la présentation des résultats de deux études évaluant eryaspase dans le traitement du cancer du pancréas avancé au Symposium sur les cancers Gastro-Intestinaux de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO GI), le 21 janvier 2022.

Ipsen : Karen Witts nomme nommée membre indépendant du Conseil d’administration

Publié le 21 janvier 2022
Ipsen : Karen Witts nomme nommée membre indépendant du Conseil d’administration

Le groupe Ipsen vient d’annoncer la nomination de Karen Witts en tant que membre indépendant du Conseil d’administration.

Pfizer prévoit d’investir plus de 520 millions d’euros pour soutenir la production et la recherche en France

Publié le 20 janvier 2022
Pfizer prévoit d’investir plus de 520 millions d'euros pour soutenir la production et la recherche en France

Pfizer vient d’annoncer son intention d’investir plus de 520 millions d’euros dans le cadre d’un plan d’investissement sur cinq ans en France dans le secteur de la science et de la santé, en renforçant notamment les capacités de production sur le territoire et en stimulant la recherche et l’innovation dans plusieurs aires thérapeutiques.

Valneva : son candidat vaccin inactivé montre une neutralisation du variant Omicron

Publié le 20 janvier 2022
Valneva : son candidat vaccin inactivé montre une neutralisation du variant Omicron

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé les résultats d’une étude préliminaire menée en laboratoire qui démontre que les anticorps provenant du sérum de personnes vaccinées avec trois doses du candidat vaccin inactivé de Valneva contre la COVID-19, VLA2001, neutralisaient le variant Omicron.

AB Science : autorisation de l’ANSM pour une étude de Phase II chez les patients atteints du syndrome d’activation des mastocytes sévère

Publié le 20 janvier 2022
AB Science : autorisation de l’ANSM pour une étude de Phase II chez les patients atteints du syndrome d’activation des mastocytes sévère

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’ANSM pour initier une étude de phase II (AB20006) chez les patients atteints du syndrome d’activation des mastocytes sévère.

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