Edition du 22-10-2020

7ème Journée Française de l’Allergie le 19 mars 2013

Publié le mardi 12 mars 2013

7ème Journée Française de l’Allergie le 19 mars 2013 Mardi 19 mars 2013 a lieu la 7ème Journée Française de l’Allergie, jour de lancement d’une campagne d’information auprès des jeunes sur l’allergie (respiratoire, alimentaire et de contact).

Cette maladie chronique, la plus fréquente chez les adolescents, peut impacter sérieusement leur qualité de vie, leurs performances scolaires et leur vie sociale et intime. Cette campagne s’adresse également à leurs proches : parents, amis, professeurs, médecins et infirmières scolaires, pharmaciens de proximité…

En général, les jeunes qui sont allergiques sont peu conscients des risques qu’ils prennent s’ils ne suivent pas leur traitement. Ils se disent que leurs symptômes ne sont pas si graves, qu’ils vont partir comme ils sont venus. Mais l’allergie est une maladie qui peut évoluer et s’aggraver si elle n’est pas traitée. D’ailleurs, les chocs anaphylactiques sont 4 fois plus fréquents chez l’adolescent et l’adulte que chez l’enfant.

La 7ème Journée Française de l’Allergie sera ainsi l’occasion de donner aux adolescents des clés pour prendre en main leur allergie et éviter des situations compliquées à gérer (fatigue, échec scolaire, sexualité difficile, orientation mal choisie, isolement, séjour à l’hôpital, choc anaphylactique…). Elle les aidera à être plus autonomes et indépendants, au quotidien et dans leurs choix futurs.

Du 19 mars au 30 juin, « Allergie, j’agis », sera le leitmotiv d’une mobilisation nationale qui invitera les jeunes à se faire diagnostiquer au plus tôt et à se traiter pour avancer sans « boulet aux pieds » aujourd’hui et demain.

Les grands rendez-vous de cette campagne (de mars à juin 2013)

19 mars : lancement du site www.allergiejagis.org

Les jeunes et leurs proches y trouveront des informations relatives à l’allergie : les symptômes, les différents traitements, les mesures d’éviction, les bons réflexes à adopter au quotidien… ainsi que des témoignages vidéos de personnes concernées par l’allergie (jeune allergique, sportif allergique, allergologue et psychologue).

19 mars : chat de 14h à 20h sur www.allergiejagis.org

Les internautes pourront poser toutes leurs questions à des allergologues, une psychologue de l’Association Asthme & Allergies et une Conseillère en Environnement Intérieur. Les questions pourront également être posées via Facebook (www.facebook.com/associationasthmeetallergies) et Twitter (@AsthmeAllergies).

28 au 30 juin : Festival Solidays à Paris

Les jeunes pourront venir échanger avec des allergologues sur le stand de l’Association Asthme & Allergies au sein du village santé.Source : Association Asthme & Allergies







MyPharma Editions

Onxeo : recrutement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan

Publié le 22 octobre 2020
Onxeo : recrutement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan

Onxeo a annoncé une nouvelle étape dans le développement clinique d’AsiDNA™ avec le traitement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan1 destinée à évaluer l’effet d’AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réponse aux dommages de l’ADN (DDR), sur la résistance acquise à l’inhibiteur de PARP (PARPi) niraparib dans le traitement d’entretien en deuxième ligne du cancer de l’ovaire en rechute. De premiers résultats de cette étude sont attendus début 2021.

Genkyotex : le setanaxib obtient la désignation de médicament orphelin de la FDA pour le traitement de la CBP

Publié le 21 octobre 2020
Genkyotex : le setanaxib obtient la désignation de médicament orphelin de la FDA pour le traitement de la CBP

Genkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, annonce aujourd’hui que son principal candidat médicament, le setanaxib, a obtenu la désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation – ODD) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP).

Valneva : résultats initiaux positifs pour la seconde Phase 2 du candidat vaccin contre la maladie de Lyme

Publié le 21 octobre 2020
Valneva : résultats initiaux positifs pour la seconde Phase 2 du candidat vaccin contre la maladie de Lyme

Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé des résultats initiaux positifs pour la deuxième étude de Phase 2 (VLA15-202) de son candidat vaccin VLA 15 contre la maladie de Lyme.

Inventiva : statut « Fast Track » de la FDA pour son candidat médicament au stade clinique odiparcil dans la MPS

Publié le 21 octobre 2020
Inventiva : statut « Fast Track » de la FDA pour son candidat médicament au stade clinique odiparcil dans la MPS

Inventiva vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé le statut « Fast Track » à odiparcil, son candidat médicament au stade clinique, pour le traitement de la MPS de type VI (MPS VI), une maladie génétique rare et progressive.

Lyonbiopôle et i-Care lancent le i-Care LAB dédié à l’innovation technologique en santé

Publié le 20 octobre 2020
Lyonbiopôle et i-Care lancent le i-Care LAB dédié à l’innovation technologique en santé

Lyonbiopôle, le pôle de compétitivité santé de la région Auvergne-Rhône-Alpes, et le Cluster i-Care Auvergne-Rhône-Alpes, créé en 2011 et spécialisé dans les technologies médicales, unissent leurs forces et lancent le i-Care LAB, lab santé de la région Auvergne-Rhône-Alpes. Son ambition : favoriser la création de nouvelles solutions pour accélérer la transformation des industries de santé.

Amolyt Pharma : 1ère administration de l’AZP-3601 dans son essai clinique de phase 1 pour le traitement de l’hypoparathyroïdie

Publié le 20 octobre 2020
Amolyt Pharma : 1ère administration de l’AZP-3601 dans son essai clinique de phase 1 pour le traitement de l’hypoparathyroïdie

Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes et métaboliques rares, a annoncé que le premier sujet de son essai clinique de phase 1 a reçu une administration d’AZP-3601, actuellement en développement pour le traitement de l’hypoparathyroïdie, une maladie endocrinienne rare et potentiellement invalidante. AZP-3601 est un analogue de la parathormone (PTH) qui cible une conformation spécifique du récepteur de la PTH, induisant ainsi une augmentation prolongée de la calcémie (taux de calcium dans le sang).

Noxxon : inclusion de trois centres cliniques supplémentaires pour son essai évaluant NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 20 octobre 2020
Noxxon : inclusion de trois centres cliniques supplémentaires pour son essai évaluant NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Noxxon Pharma, société de biotechnologie développant principalement des traitements contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé le début de sa collaboration avec trois sites cliniques additionnels dans le but d’accroître ses capacités de recrutement pour l’étude de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 en association avec la radiothérapie dans le cancer du cerveau. Avec l’inclusion de ces nouveaux centres cliniques, la société entend assurer la finalisation rapide de l’étude malgré les conditions difficiles actuelles imposées par la pandémie de COVID-19.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents