Edition du 29-05-2022

81% des Français estiment la complémentaire santé « indispensable »

Publié le dimanche 17 novembre 2013

Alors que 70% des Français sont inquiets de l’évolution de notre système de santé », 33% des sondés indiquent avoir repoussé ou renoncé à des soins pour des raisons financières ces deux dernières années.

Selon un baromètre du cabinet Epsy pour la Fnim publié début novembre, 81% des Français jugent aujourd’hui la complémentaire santé « indispensable » et 96% estiment qu’elle doit « défendre l’accès aux soins ».

Pour autant, les résultats montrent également que 67% des sondés ne sont pas au fait des différents types de complémentaires : assurances, mutuelles ou encore institutions de prévoyance.
Ils sont 93% à déclarer connaitre le coût de leur complémentaire, mais ils sont 68% à ne pas pouvoir estimer le montant des taxes qu’elles supportent.
Enfin, 35% des sondés souhaitent que les remboursements proposés par les complémentaires soient recentrés sur les grosses dépenses de santé comme l’hospitalisation ou la chirurgie. Ils sont également 32% à désirer qu’ils soient réévalués à la hausse pour les dépassements d’honoraires des spécialistes et l’hospitalisation.

L’offre des mutuelles s’est fortement développée ces dernières années. Aujourd’hui, des comparateurs en ligne tel que le-comparatif-mutuelle.fr permettent aux internautes, selon leur profil, de se renseigner sur les différentes offres et garanties proposées par de nombreuses mutuelles. Pour trouver les meilleures garanties santé, comparez les mutuelles.

Ce baromètre basé sur un échantillon national de 1.000 personnes représentatif de la population française, a été réalisé en ligne entre le 10 et le 17 septembre 2013








MyPharma Editions

Servier reçoit l’approbation de la FDA pour TIBSOVO® en association avec l’azacitidine

Publié le 27 mai 2022
Servier reçoit l’approbation de la FDA pour TIBSOVO® en association avec l'azacitidine

Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé aujourd’hui que la FDA (agence américaine du médicament) a approuvé TIBSOVO (comprimés d’ivosidenib) en association avec l’azacitidine pour le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée et porteurs d’une mutation du gène IDH1. Cette approbation cible les adultes de 75 ans et plus, ou présentant […]

AB Science : Health Canada a démarré la revue du dossier d’enregistrement du masitinib dans le traitement de la SLA

Publié le 27 mai 2022
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AB Science a annoncé que l’autorité de santé canadienne (Health Canada) a émis un avis favorable à l’issue de l’examen préliminaire du dossier d’enregistrement du masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), ce qui signifie que le dossier soumis par AB Science a été examiné et jugé acceptable pour revue.

Guerbet : Carine Dagommer nommée administrateur et renouvellement du mandat de Nicolas Louvet

Publié le 25 mai 2022
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Guerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé la nomination de Carine Dagommer et le renouvellement de Nicolas Louvet en qualité d’administrateurs. Ces résolutions ont été adoptées par l’Assemblée Générale des actionnaires de Guerbet qui s’est tenue le 20 mai.

Chikungunya : Valneva achève avec succès l’essai d’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique

Publié le 25 mai 2022
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le succès de l’essai de Phase 3 visant à évaluer l’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. L’analyse finale incluait les données de suivi à six mois et a confirmé les résultats initiaux annoncés en décembre 2021.

Crossject : premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence

Publié le 25 mai 2022
Crossject : premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence

Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé les premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence.

Pierre Fabre et l’EORTC débutent une vaste étude clinique de phase III sur le traitement adjuvant du mélanome de stade IIB-C

Publié le 24 mai 2022
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Pierre Fabre et l’Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (EORTC) ont annoncé aujourd’hui la sélection du premier patient atteint d’un mélanome réséqué de stade IIB-C avec mutation BRAF V600E/K pour l’étude de phase III COLUMBUS-AD (NCT05270044 ; EORTC-2139-MG).

Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Publié le 23 mai 2022
Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles des patients à partir de l’âge de 12 ans, pesant au moins 40 kg. Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament expressément indiqué pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles aux États-Unis.

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