Edition du 22-01-2019

Advicenne : le Docteur Linda Law nommée à la tête du développement clinique aux États-Unis

Publié le mercredi 24 janvier 2018

Advicenne : le Docteur Linda Law nommée à la tête du développement clinique aux États-UnisAdvicenne, société spécialisée dans le développement de produits thérapeutiques adaptés à l’enfant et à l’adulte pour le traitement de maladies orphelines néphrologiques et neurologiques, a annoncé la nomination du Docteur Linda Law en tant que Vice-Présidente Développement clinique et les affaires médicales aux États-Unis.

Le Dr. Law supervisera en particulier le développement clinique d’ADV7103 aux États-Unis. ADV7103 le produit le plus avancé de la société, devrait faire l’objet, courant 2018, d’une étude pivot de Phase II / III chez des patients souffrant d’acidose rénale tubulaire distale. Le Dr. Law travaillera sous la responsabilité du Dr. Luc-André Granier, Directeur général, Directeur médical et cofondateur d’Advicenne.

Forte de 20 ans d’expérience à l’international dans le développement pharmaceutique et les affaires médicales dans des domaines thérapeutiques très variés, le Dr. Law a participé au développement, à la validation et au lancement commercial de plus de dix produits. Elle a également contribué à l’évaluation et l’élaboration de stratégies de développement intégrées pour des dizaines de candidats médicaments sous licence dans un large éventail d’indications, y compris les maladies rares.

Le Dr. Law a commencé sa carrière dans le domaine clinique auprès d’unités de soin intensif, de pédiatrie et de médecine d’urgence pour adultes, avant de s’orienter vers le développement de médicaments chez Procter & Gamble Pharmaceuticals, où elle a occupé plusieurs postes de responsable dans le développement clinique, les affaires médicales, ainsi que l’octroi et l’acquisition de licences. Elle a également travaillé sur des projets d’évaluation et de développement avec, entre autres, Takeda Pharmaceuticals, Forest Pharmaceuticals ou encore Raptor Pharmaceuticals, une société spécialisée dédiée aux maladies néphrologiques orphelines.

Linda Law est médecin du Centre des sciences de la santé de l’Université du Texas, à Houston (Etats-Unis). Elle a également obtenu un MBA auprès du Fisher College of Business de l’Université d’État de l’Ohio.

« Nous sommes ravis d’accueillir le Dr Law dans notre équipe. Advicenne aborde une période charnière de son histoire, durant laquelle l’expérience de Linda et sa connaissance approfondie du développement clinique américain seront d’une importance décisive, notamment pour la préparation et mise en place de l’étude pivot de phase II / III d’ADV7103 chez des patients souffrant d’acidose rénale tubulaire distale, qui devrait commencer courant 2018. Sa nomination marque également le début de l’activité de la société aux États-Unis », a déclaré le Dr. Luc-André Granier, Directeur général, Directeur médical et cofondateur d’Advicenne.

Source : Advicenne








MyPharma Editions

Servier et Taiho Oncology présentent des données sur Lonsurf® au Symposium 2019 sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO

Publié le 21 janvier 2019
Servier et Taiho Oncology présentent des données sur Lonsurf® au Symposium 2019 sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO

Servier et Taiho Oncology, filiale de Taiho Pharmaceutical, ont annoncé conjointement que les données d’innocuité et d’efficacité, dans le sous-groupe de patients ayant subi une gastrectomie, de l’essai mondial de phase III TAGS évaluant LONSURF® (trifluridine/tipiracil, TAS-102) chez des patients atteints d’un cancer gastrique métastatique (CGm), étaient cohérentes avec les résultats d’études globaux publiés dans The Lancet Oncology.

Sanofi : le comité consultatif de la FDA se prononce sur Zynquista™ dans le diabète de type 1 de l’adulte

Publié le 18 janvier 2019
Sanofi : le comité consultatif de la FDA se prononce sur Zynquista™ dans le diabète de type 1 de l'adulte

Le Comité consultatif des médicaments pour le traitement des maladies endocrinologiques et métaboliques (EMDAC, Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis s’est prononcé dans le cadre de l’approbation de Zynquista™* (sotagliflozin), par 8 voix contre 8, sur la question de savoir si les bénéfices globaux l’emportaient sur les risques.

François Fournier nommé président-directeur général de Virbac Amérique du Nord

Publié le 18 janvier 2019
François Fournier nommé président-directeur général de Virbac Amérique du Nord

Virbac a annoncé l’arrivée de François Fournier au poste de président-directeur général de Virbac Amérique du Nord à compter du 7 janvier 2019. Il a pour mission principale de diriger et développer l’ensemble des activités nord-américaines de Virbac, en adéquation avec la stratégie globale du groupe Virbac.

Erytech présente un poster sur l’étude en cours TRYbeCA-1 lors de la conférence ASCO-GI 2019

Publié le 18 janvier 2019
Erytech présente un poster sur l'étude en cours TRYbeCA-1 lors de la conférence ASCO-GI 2019

Erytech, société biopharmaceutique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que le poster intitulé « TRYbeCA-1 : une étude de Phase 3 randomisée avec eryaspase en association avec une chimiothérapie, comparée à une chimiothérapie seule, pour un traitement en seconde ligne chez des patients atteints d’un adénocarcinome du pancréas (NCT03665441) » sera présenté lors de la conférence annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2019 à San Francisco, aux États-Unis.

Janssen : feu vert européen pour Erleada® dans le cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique

Publié le 18 janvier 2019
Janssen : feu vert européen pour Erleada® dans le cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique

Janssen, la société pharmaceutique de Johnson & Johnson, a annoncé que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour l’Erleada® (apalutamide), un inhibiteur oral de prochaine génération des récepteurs androgéniques pour le traitement des adultes atteints d’un cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique (CPRCnm) et qui présentent un risque élevé de développer une forme métastatique de la maladie.

Ipsen : résultats de la 1ère étude sur l’homme d’une neurotoxine recombinante présentés au Congrès TOXINS 2019

Publié le 17 janvier 2019
Ipsen : résultats de la 1ère étude sur l'homme d'une neurotoxine recombinante présentés au Congrès TOXINS 2019

Ipsen a annoncé que les résultats de la première étude chez l’homme d’une neurotoxine recombinante seront présentés lors de la conférence internationale TOXINS 2019 qui se tiendra à Copenhague (Danemark). La neurotoxine botulique recombinante de sérotype E (rBoNT-E) d’Ipsen a été étudiée dans le cadre d’une étude de phase I qui a caractérisé son profil de sécurité et de tolérance chez des volontaires sains (1).

Knopp Biosciences élargit son partenariat de recherche avec le Cincinnati Children’s Hospital Medical Center

Publié le 17 janvier 2019
Knopp Biosciences élargit son partenariat de recherche avec le Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Knopp Biosciences, société américaine qui développe des médicaments visant à fournir des traitements révolutionnaires pour les maladies inflammatoires et neurologiques, a annoncé aujourd’hui l’élargissement de son partenariat de recherche avec le Cincinnati Children’s Hospital Medical Center afin d’examiner de plus près le mécanisme d’action du candidat-médicament phare de Knopp, le dexpramipexole, qui diminue le nombre d’éosinophiles.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions