Edition du 09-12-2021

Aktehom promeut Delphine Bernoud Directrice du pôle Innovation

Publié le vendredi 10 novembre 2017

Aktehom promeut Delphine Bernoud Directrice du pôle InnovationLe cabinet d’expertise Aktehom, conseil des industriels de la pharmacie et des biotechnologies dans la maîtrise et la mise en conformité de leurs produits et procédés, a annoncé la promotion de Delphine Bernoud, 39 ans, au poste de Directrice du pôle Innovation.

Depuis 11 ans chez Aktehom, diplômée de l’Institut de Pharmacie Industrielle de Lyon (IPIL), ayant également étudié à la faculté de Pharmacie de Grenoble, Delphine Bernoud était auparavant Responsable de la Région Lyon.

« Mon rôle consiste à insuffler à mon équipe l’énergie et l’envie d’innover, pour positionner Aktehom sur de nouvelles activités avec une approche différente de la concurrence. Par exemple, nous travaillons sur le Quality by Design analytique, une démarche innovante permettant d’apporter de la connaissance et des gains sur la timeline des laboratoires de contrôle ou de développement analytique, nous intervenons sur les hommes et les organisations notamment sur la thématique Mindset Evolution, l’accompagnement au changement ou encore l’Efficience au plus près des projets industriels du secteur. Nous initions une démarche sur les systèmes de management intégrés en lien avec la notion Entreprise Excellence. » énumère Delphine Bernoud, Directrice du pôle Innovation chez AKTEHOM.

L’une des missions de ce pôle est également de découvrir de nouveaux marchés. Aktehom indique ainsi souhaiter renforcer son positionnement sur les Dispositifs Médicaux et maintenir sa position de référent Produit/process auprès des industries pharmaceutiques.

Source : AKTEHOM








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TreeFrog Therapeutics annonce de nouveaux investissements industriels et 3,5M d’euros de financements supplémentaires

Publié le 8 décembre 2021
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TreeFrog Therapeutics, a annoncé avoir reçu Patrick Amoussou-Adéblé, secrétaire général pour les affaires régionales à la préfecture de Nouvelle-Aquitaine, et Alain Rousset, Président de la région Nouvelle-Aquitaine, le 7 décembre 2021 sur son site de Pessac, siège et centre R&D de la société. Cette visite s’est déroulée dans le cadre du troisième anniversaire de la création de TreeFrog Therapeutics. A cette occasion, les dirigeants ont annoncé le doublement de la surface de salles blanches pour atteindre près de 300m², ainsi que la livraison d’un second bâtiment de 900m² à Pessac comprenant un laboratoire de biophysique de 200m².

Medicago et GSK : résultats de Phase 3 positifs concernant l’efficacité et la sécurité du candidat vaccin COVID-19 végétal avec adjuvant

Publié le 8 décembre 2021
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Medicago, société biopharmaceutique établie à Québec, et GlaxoSmithKline (GSK) viennent de présenter les résultats concluants en termes d’efficacité et d’innocuité de l’étude mondiale de Phase 3 contrôlée par placebo du candidat-vaccin COVID-19 à base de plantes de Medicago, combiné à l’adjuvant pandémique de GSK. L’étude a été menée auprès de plus de 24 000 adultes de 18 ans et plus, dans six pays.

Noxxon : recrutement d’un 1er patient dans la phase d’expansion de l’étude de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 8 décembre 2021
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Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement des traitements améliorés du cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé que le premier patient a été recruté dans un bras d’expansion de l’étude GLORIA sur NOX-A12 dans le cancer du cerveau non méthylé MGMT (glioblastome, GBM). Le patient a reçu sa première semaine de traitement de NOX-A12 (600 mg/semaine) associé à de la radiothérapie et d’un inhibiteur de VEGF, bevacizumab.

Advicenne : des avancées significatives dans la commercialisation de son produit phare Sibnayal™ en Europe

Publié le 7 décembre 2021
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Advicenne, société pharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements innovants pour les personnes souffrant de maladies rénales rares, a annoncé l’enregistrement d’avancées significatives dans la commercialisation et la distribution d’ADV7103 (Sibnayal™), le premier et unique médicament approuvé pour le traitement de l’acidose tubulaire rénale distale (ATRd) chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés d’un an et plus.

Valneva commente les données de l’essai COV-Boost

Publié le 7 décembre 2021

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Inventiva : résultats positifs de l’étude clinique « thorough » QT menée avec lanifibranor

Publié le 7 décembre 2021
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Quantum Genomics conclut un accord de licence et de production exclusif avec le laboratoire pharmaceutique Julphar

Publié le 6 décembre 2021
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