Edition du 28-02-2021

Alizé Pharma lève 5 millions d’euros pour financer le développement clinique d’AZP-531

Publié le mercredi 10 septembre 2014

Alizé Pharma, société de biotechnologie qui développe des traitements pour les maladies métaboliques et de maladies rares, vient de conclure un nouveau tour de table de 5 millions d’euros. Les fonds levés serviront à poursuivre le programme clinique d’AZP-531, et notamment à mettre en place deux études cliniques : un essai de phase II dans l’hyperphagie associée au syndrome de Prader-Willi et un essai de phase Ib dans le diabète de type 2.

Ce nouveau tour de table a été mené par Bpifrance, via le fonds InnoBio, qui entre à cette occasion au capital de la société en investissant 3,5 millions d’euros. Les investisseurs historiques d’Alizé Pharma, Octalfa, Sham Innovation Santé, CEMA et Tab Consulting ont également participé à l’opération. Alizé Pharma SAS a ainsi levé depuis sa création en 2007 un total de 10 millions d’euros.

AZP-531, développé par Alizé Pharma, est un analogue stabilisé de la ghréline non acylée, une hormone gastro-intestinale. Il est en cours de développement dans de multiples indications métaboliques et cardiovasculaires. Les deux nouvelles études cliniques de l’AZP-531 débuteront au dernier trimestre 2014. Ces études cliniques visent à obtenir des données préliminaires d’efficacité d’APZ-531 dans deux indications : l’hyperphagie associée au syndrome de Prader-Willi, une maladie génétique rare, et dans le diabète de type 2, une pathologie métabolique qui touche 90 pour cent des diabétiques dans le monde (OMS 2013). Les études qui seront menées dans ces deux pathologies font suite à deux études cliniques de phase I réalisées au cours des 12 derniers mois chez des volontaires sains.

« Cette levée de fonds de 5 millions d’euros marque une nouvelle étape fondamentale pour Alizé Pharma. Elle va permettre de générer les premières données d’efficacité d’AZP-531 dans les indications visées », déclare Thierry Abribat, représentant TAB Consulting, Président d’Alizé Pharma. « Nous tenons à remercier nos investisseurs historiques pour leur confiance renouvelée. Nous sommes ravis d’accueillir Bpifrance au travers du fonds InnoBio, c’est une vraie reconnaissance pour notre organisation et pour le programme AZP-531. »

« Notre investissement est motivé par le fort potentiel d’Alizé Pharma, et en particulier par son programme AZP-531, ainsi que par la pertinence de son business model, bien adapté aux nouveaux besoins de l’industrie pharmaceutique », déclare Olivier Martinez, Directeur d’investissement chez Bpifrance. « L’équipe d’Alizé dispose d’une grande expertise et de l’expérience nécessaire pour mener à bien son développement. »

A l’occasion de cette levée de fonds, Olivier Martinez (représentant Bpifrance), et Mounia Chaoui (représentant Sham Innovation Santé) font leur entrée au conseil d’administration d’Alizé Pharma SAS, qui comptait déjà parmi ses membres Gilles Alberici (Octalfa), André de Villers (CEMA) et Thierry Abribat (TAB Consulting).

Source : Alizé Pharma








MyPharma Editions

GSK : résultats d’évaluation de l’anticorps monoclonal Otilimab dans le traitement de la COVID-19

Publié le 26 février 2021
GSK : résultats d'évaluation de l'anticorps monoclonal Otilimab dans le traitement de la COVID-19

Le laboratoire GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé les résultats de l’étude de phase 2 OSCAR (Otilimab in Severe COVID-19 Related Disease) sur l’otilimab, un anticorps monoclonal anti-facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages (anti GM-CSF).

Pierre Fabre et Puma Biotechnology amendent leur accord de licence NERLYNX® pour y inclure la Chine

Publié le 26 février 2021
Pierre Fabre et Puma Biotechnology amendent leur accord de licence NERLYNX® pour y inclure la Chine

Puma Biotechnology et Pierre Fabre ont convenu d’étendre les termes de l’accord de licence 2019 qui confère à Pierre Fabre les droits exclusifs de développement et de commercialisation de NERLYNX® (nératinib) en Europe, en Turquie, au Moyen-Orient et en Afrique. L’accord modifié étend les droits commerciaux de Pierre Fabre concernant NERLYNX à la Chine, qui comprend la Chine continentale, Taïwan, Hong Kong et Macao.

Median renforce son équipe de management iBiopsy®

Publié le 26 février 2021
Median renforce son équipe de management iBiopsy®

Median Technologies vient d’annoncer la nomination de Thomas Bonnefont au poste nouvellement créé de Chief Operating and Commercial Officer pour la Business Unit iBiopsy®, ainsi que la nomination de Mike Doherty au poste de Sr. Strategy Advisor, Product Development iBiopsy®. Ils rejoignent l’un et l’autre l’équipe de direction de Median. Mike Doherty est basé aux États-Unis.

L’Anses et l’ANSM lancent un projet de rapprochement à Lyon

Publié le 26 février 2021
L’Anses et l’ANSM lancent un projet de rapprochement à Lyon

Afin de rapprocher certaines de leurs activités au bénéfice d’une meilleure protection de la santé, pour l’Homme, les animaux et l’environnement, les deux agences ont décidé de regrouper dans un même bâtiment à Lyon-Gerland le laboratoire lyonnais de l’Anses et une partie de la direction des contrôles de l’ANSM. Au terme du concours d’architecte, le projet du cabinet Pargade Architectes a été retenu à l’unanimité du jury. Le démarrage des travaux est prévu en 2022, pour une livraison en 2024.

COVID-19 : Sanofi va aider Johnson & Johnson à fabriquer son vaccin

Publié le 24 février 2021
COVID-19 : Sanofi va aider Johnson & Johnson à fabriquer son vaccin

Sanofi vient de conclure un accord avec deux entreprises pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson, aux termes duquel le groupe pharmaceutique français contribuera à la fabrication du vaccin contre la COVID-19 de Janssen afin de remédier à la pandémie et de satisfaire à la demande mondiale de vaccins.

Valbiotis : 1ère visite du 1er patient dans l’étude clinique de Phase II HEART sur TOTUM-070

Publié le 23 février 2021
Valbiotis : 1ère visite du 1er patient dans l’étude clinique de Phase II HEART sur TOTUM-070

Valbiotis, entreprise de Recherche et Développement engagée dans l’innovation scientifique, pour la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques, a annoncé la première visite du premier patient dans l’étude clinique de Phase II HEART qui évaluera TOTUM-070, substance active innovante pour la réduction du taux sanguin de LDL cholestérol, facteur de risque des maladies cardiovasculaires.

Daiichi Sankyo : Ken Takeshita, MD, nommé responsable mondial R&D

Publié le 23 février 2021
Daiichi Sankyo : Ken Takeshita, MD, nommé responsable mondial R&D

Daiichi Sankyo a annoncé que Ken Takeshita, MD, sera le nouveau responsable mondial de la recherche et du développement à partir du 1er avril 2021. À cette date, le Dr Junichi Koga prendra officiellement sa retraite, après une brillante et assidue carrière, dont plus de 12 ans passés chez Daiichi Sankyo.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents