Edition du 18-10-2018

Accueil » Industrie » Produits » Stratégie

Allume™ de Quintiles aide l’industrie biopharmaceutique à mener les mises sur le marché

Publié le mardi 10 juillet 2012

Quintiles a présenté aujourd’hui Allume™, un service complet de mise sur le marché destiné à aider les sociétés biopharmaceutiques à lancer efficacement de nouveaux produits et à réduire les délais jusqu’aux pics de ventes, tout en conservant un contrôle stratégique et d’entreprise de leurs actifs.

Allume™ simplifie et organise le processus de planification de lancement complexe et nécessitant des ressources considérables ; offre une vision unique axée sur les données grâce à une expérience de 15 ans dans les processus de mise sur le marché à travers le monde ; et s’appuie sur l’expertise de Quintiles dans les marchés locaux et les catégories thérapeutiques.

« Les sociétés biopharmaceutiques recherchent de nouvelles méthodes pour optimiser la valeur de leurs produits, accélérer l’accès au marché et réduire les risques impliqués dans les processus de commercialisation tout en conservant une valeur d’actif et en s’adressant aux patients issus de diverses régions géographiques, » a déclaré Dean Summerfield, Vice-président du service de consultation chez Quintiles. « Pour optimiser la valeur, les sociétés doivent démarrer la planification de lancement de leurs produits à un stade précoce du processus de développement de médicaments, particulièrement lorsqu’elles s’apprêtent à conquérir de nouveaux marchés géographiques. Avec Allume™, Quintiles offre la pensée stratégique, les connaissances sur les marchés locaux, un aperçu thérapeutique approfondi et des approches d’accès aux marchés pour aider nos clients à planifier et à s’orienter sur la voie vers la réussite commerciale. »

Combinaison unique d’expertise dans les domaines des conseils, cliniques et commerciaux, associée à un logiciel de pointe, Allume™ incorpore les années d’expérience de Quintiles en lancement de produits biopharmaceutiques dans un service d’assistance flexible et parfaitement intégré qui complète les capacités internes. Il est possible de le personnaliser intégralement pour chaque société et produit afin de permettre d’identifier les défis des marchés clé, d’accélérer le déploiement des lancements et d’améliorer l’efficacité de la gestion des ressources. Cette solution rentable permet aux sociétés de bénéficier de l’expertise de Quintiles en matière de cycle de vie de produits plutôt que de présumer le risque financier de la création de leur propre infrastructure pour soutenir la planification de lancement à un stade précoce du processus de commercialisation.

« Allume™ coordonne la prise de décision autour des phases avancées du développement ainsi que le lancement d’un actif, » a déclaré le Dr Michael Ackermann, Vice-président directeur des solutions commerciales internationales chez Quintiles. « Il s’agit là d’une méthode bien structurée et interactive pour accéder à l’expertise dont les clients ont besoin sans compromettre le contrôle stratégique de leur actif. »

Source : Quintiles








MyPharma Editions

Theranexus prévoit de renforcer son pipeline de phase 2 avec un troisième programme

Publié le 17 octobre 2018
Theranexus prévoit de renforcer son pipeline de phase 2 avec un troisième programme

À l’occasion de la Journée Mondiale contre la Douleur, Theranexus, société biopharmaceutique innovante dans le traitement des maladies neurologiques et pionnière dans le développement de candidats médicaments agissant sur l’interaction entre neurones et cellules gliales, annonce son objectif de lancer au premier semestre 2019 une étude clinique de phase 2 dans le traitement des douleurs neuropathiques avec son candidat médicament THN 101.

GeNeuro confirme le potentiel de nouveaux anticorps ciblant les HERV-K dans la maladie de Charcot

Publié le 17 octobre 2018
GeNeuro confirme le potentiel de nouveaux anticorps ciblant les HERV-K dans la maladie de Charcot

GeNeuro, a annoncé, suite aux données positives résultant de sa collaboration avec le NINDS, un organisme faisant partie du NIH (National Institutes of Health) aux États-Unis, sur des modèles précliniques de sclérose latérale amyotrophique (SLA), que la société a signé une licence exclusive mondiale portant sur un programme de développement d’anticorps bloquant l’activité des pHERV-K Env, une protéine d’enveloppe rétrovirale codée par un membre pathogène de la famille des rétrovirus endogènes humains HERV-K, jouant potentiellement un rôle clé dans la pathogénie de la SLA.

Sarepta et Lysogene signent un accord de licence exclusif pour la thérapie génique LYS-SAF302

Publié le 17 octobre 2018
Sarepta et Lysogene signent un accord de licence exclusif pour la thérapie génique LYS-SAF302

Sarepta Therapeutics, une société américaine leader dans la médecine de précision génétique pour traiter des maladies rares, a annoncé la signature d’un accord de licence avec Lysogene, une société biopharmaceutique pionnière spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), pour développer LYS-SAF302, une thérapie génique visant à traiter la mucopolysaccharidose de type IIIA (MPS IIIA).

Nanobiotix reçoit un versement initial de 16 millions d’euros au titre du prêt accordé par la BEI

Publié le 16 octobre 2018
Nanobiotix reçoit un versement initial de 16 millions d’euros au titre du prêt accordé par la BEI

Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine développant de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement du cancer, a annoncé avoir reçu le versement d’un montant initial de 16 millions d’euros au titre du prêt non-dilutif conclu avec la Banque Européenne d’Investissement (BEI) annoncé le 26 juillet 2018.

Le Pr Michel Sadelain, Lauréat du Prix Pasteur-Weizmann / Servier 2018

Publié le 16 octobre 2018
Le Pr Michel Sadelain, Lauréat du Prix Pasteur-Weizmann / Servier 2018

Le prix Pasteur-Weizmann / Servier 2018* a été attribué le 16 octobre 2018 au Professeur Michel Sadelain, Directeur du centre d’ingénierie cellulaire au Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (New York).

Oncodesign : des résultats de l’étude clinique du radiotraceur 18F-ODS2004436 dans le cancer du poumon

Publié le 16 octobre 2018
Oncodesign : des résultats de l’étude clinique du radiotraceur 18F-ODS2004436 dans le cancer du poumon

Oncodesign et le Centre Georges François Leclerc (CGFL), centre de lutte contre le cancer de Bourgogne, ont annoncé aujourd’hui la présentation des résultats détaillés des deux premières étapes de leur étude clinique dans le cancer du poumon à l’occasion de la 31e édition de l’EANM1 qui se tient du 13 au 17 Octobre 2018 à Düsseldorf en Allemagne.

Inventiva annonce la dernière visite du dernier patient pour son étude de Phase IIb dans la SSc

Publié le 16 octobre 2018
Inventiva annonce la dernière visite du dernier patient pour son étude de Phase IIb dans la SSc

Inventiva, société biopharmaceutique qui développe des traitements innovants pour la stéatohépatite non alcoolique (NASH), la sclérodermie systémique (SSc) et les mucopolysaccharidoses (MPS), a annoncé la dernière visite du dernier patient inclus dans l’étude de Phase IIb FASST (For A Systemic Sclerosis Treatment), ainsi que la deuxième analyse positive du Data Safety Monitoring Board (DSMB) concernant son étude de Phase IIb NATIVE (NASH Trial to Validate IVA337 Efficacy), ces deux études étant menées avec le lanifibranor.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions