Edition du 27-09-2021

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Allume™ de Quintiles aide l’industrie biopharmaceutique à mener les mises sur le marché

Publié le mardi 10 juillet 2012

Quintiles a présenté aujourd’hui Allume™, un service complet de mise sur le marché destiné à aider les sociétés biopharmaceutiques à lancer efficacement de nouveaux produits et à réduire les délais jusqu’aux pics de ventes, tout en conservant un contrôle stratégique et d’entreprise de leurs actifs.

Allume™ simplifie et organise le processus de planification de lancement complexe et nécessitant des ressources considérables ; offre une vision unique axée sur les données grâce à une expérience de 15 ans dans les processus de mise sur le marché à travers le monde ; et s’appuie sur l’expertise de Quintiles dans les marchés locaux et les catégories thérapeutiques.

« Les sociétés biopharmaceutiques recherchent de nouvelles méthodes pour optimiser la valeur de leurs produits, accélérer l’accès au marché et réduire les risques impliqués dans les processus de commercialisation tout en conservant une valeur d’actif et en s’adressant aux patients issus de diverses régions géographiques, » a déclaré Dean Summerfield, Vice-président du service de consultation chez Quintiles. « Pour optimiser la valeur, les sociétés doivent démarrer la planification de lancement de leurs produits à un stade précoce du processus de développement de médicaments, particulièrement lorsqu’elles s’apprêtent à conquérir de nouveaux marchés géographiques. Avec Allume™, Quintiles offre la pensée stratégique, les connaissances sur les marchés locaux, un aperçu thérapeutique approfondi et des approches d’accès aux marchés pour aider nos clients à planifier et à s’orienter sur la voie vers la réussite commerciale. »

Combinaison unique d’expertise dans les domaines des conseils, cliniques et commerciaux, associée à un logiciel de pointe, Allume™ incorpore les années d’expérience de Quintiles en lancement de produits biopharmaceutiques dans un service d’assistance flexible et parfaitement intégré qui complète les capacités internes. Il est possible de le personnaliser intégralement pour chaque société et produit afin de permettre d’identifier les défis des marchés clé, d’accélérer le déploiement des lancements et d’améliorer l’efficacité de la gestion des ressources. Cette solution rentable permet aux sociétés de bénéficier de l’expertise de Quintiles en matière de cycle de vie de produits plutôt que de présumer le risque financier de la création de leur propre infrastructure pour soutenir la planification de lancement à un stade précoce du processus de commercialisation.

« Allume™ coordonne la prise de décision autour des phases avancées du développement ainsi que le lancement d’un actif, » a déclaré le Dr Michael Ackermann, Vice-président directeur des solutions commerciales internationales chez Quintiles. « Il s’agit là d’une méthode bien structurée et interactive pour accéder à l’expertise dont les clients ont besoin sans compromettre le contrôle stratégique de leur actif. »

Source : Quintiles








MyPharma Editions

COVID-19 : Néovacs réalise sa 1ère prise de participation dans une société dédiée au dépistage

Publié le 27 septembre 2021
COVID-19 : Néovacs réalise sa 1ère prise de participation dans une société dédiée au dépistage

Néovacs a annoncé un premier investissement stratégique de son fonds d’amorçage pour accompagner l’émergence de solutions de prévention et de lutte contre la Covid-19 et plus généralement contre les pandémies. Dans ce cadre, la société annonce un investissement de 5 M$ (4,2 M€) dans Bio Detection K9, société canadienne spécialisée dans la détection canine de bactéries et de virus et notamment du covid-19.

Diabète de type 2 : T.H.A.C annonce l’acquisition d’un brevet international couvrant son candidat médicament ALF-5755

Publié le 27 septembre 2021
Diabète de type 2 : T.H.A.C annonce l'acquisition d'un brevet international couvrant son candidat médicament ALF-5755

T.H.A.C (The Healthy Aging Company), une société biopharmaceutique qui développe une nouvelle classe de médicaments pour le traitement précoce du diabète de type 2, a annoncé l’acquisition d’un brevet déposé par l’INSERM, l’AP-HP, l’INRA et l’Université Paris-Sud. Ce brevet protège le candidat médicament de THAC et son utilisation relative aux bactéries sensibles à l’oxygène, notamment celles du microbiote intestinal.

COVID long : GeNeuro et Northwestern University concluent une collaboration de recherche sur HERV-W ENV

Publié le 24 septembre 2021
COVID long : GeNeuro et Northwestern University concluent une collaboration de recherche sur HERV-W ENV

GeNeuro, société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives et auto-immunes, telles que la sclérose en plaques, a annoncé avoir conclu un accord de recherche avec la Northwestern University pour l’étude approfondie de la relation entre HERV-W ENV (W-ENV) et les syndromes neuropsychiatriques du COVID long.

AB Science : feu vert de l’autorité de santé canadienne pour une étude de Phase I/II avec sa molécule AB8939 dans la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 24 septembre 2021
AB Science : feu vert de l’autorité de santé canadienne pour une étude de Phase I/II avec sa molécule AB8939 dans la leucémie myéloïde aiguë

AB Science vient d’annoncer que son étude clinique avec la molécule AB8939 chez les patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire a été approuvée par l’autorité de santé canadienne (Health Canada). La  » lettre de non-objection  » (‘No Objection Letter’, LNO) reçue de l’autorité canadienne confirme l’autorisation d’initier l’étude de phase I/II (AB18001) chez les patients atteints de LMA en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire.

Galapagos : avis positif du CHMP pour Jyseleca® dans la rectocolite hémorragique modérée à sévère chez l’adulte

Publié le 24 septembre 2021
Galapagos : avis positif du CHMP pour Jyseleca® dans la rectocolite hémorragique modérée à sévère chez l'adulte

Galapagos a annoncé que le CHMP (Comité des médicaments à usage humain) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a émis un avis positif pour Jyseleca® (filgotinib), un inhibiteur préférentiel de JAK1 administré une fois par jour par voie orale, pour le traitement des patients adultes atteints de Rectocolite Hémorragique (RCH) modérément à sévèrement active

COVID-19 : Valneva poursuit l’expansion des essais cliniques de son candidat vaccin

Publié le 23 septembre 2021
COVID-19 : Valneva poursuit l’expansion des essais cliniques de son candidat vaccin

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le début du recrutement des adolescents dans l’essai pivot de Phase 3 (VLA2001-301, “Cov-Compare”) pour son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001. Les résultats initiaux de l’essai de Phase 3 « Cov-Compare » sont attendus au début du quatrième trimestre 2021, et Valneva souhaite les utiliser comme pivot pour l’obtention d’une approbation réglementaire de VLA2001 chez les adultes.

GeNeuro : un 1er patient ayant terminé l’étude ProTEct-MS est entré dans l’extension de l’étude

Publié le 23 septembre 2021
GeNeuro : un 1er patient ayant terminé l'étude ProTEct-MS est entré dans l'extension de l’étude

GeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies neurodégénératives et auto-immunes, notamment la sclérose en plaques (SEP), a annoncé qu’un premier patient ayant terminé l’étude ProTEct-MS au Centre académique spécialisé (ASC) du Karolinska Institutet à Stockholm, qui évalue le temelimab à des doses mensuelles de 18, 36 et 54 mg/kg chez des patients atteints de SEP, est entré dans l’extension de l’étude ProTEct-MS.

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