Edition du 11-04-2021

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Allume™ de Quintiles aide l’industrie biopharmaceutique à mener les mises sur le marché

Publié le mardi 10 juillet 2012

Quintiles a présenté aujourd’hui Allume™, un service complet de mise sur le marché destiné à aider les sociétés biopharmaceutiques à lancer efficacement de nouveaux produits et à réduire les délais jusqu’aux pics de ventes, tout en conservant un contrôle stratégique et d’entreprise de leurs actifs.

Allume™ simplifie et organise le processus de planification de lancement complexe et nécessitant des ressources considérables ; offre une vision unique axée sur les données grâce à une expérience de 15 ans dans les processus de mise sur le marché à travers le monde ; et s’appuie sur l’expertise de Quintiles dans les marchés locaux et les catégories thérapeutiques.

« Les sociétés biopharmaceutiques recherchent de nouvelles méthodes pour optimiser la valeur de leurs produits, accélérer l’accès au marché et réduire les risques impliqués dans les processus de commercialisation tout en conservant une valeur d’actif et en s’adressant aux patients issus de diverses régions géographiques, » a déclaré Dean Summerfield, Vice-président du service de consultation chez Quintiles. « Pour optimiser la valeur, les sociétés doivent démarrer la planification de lancement de leurs produits à un stade précoce du processus de développement de médicaments, particulièrement lorsqu’elles s’apprêtent à conquérir de nouveaux marchés géographiques. Avec Allume™, Quintiles offre la pensée stratégique, les connaissances sur les marchés locaux, un aperçu thérapeutique approfondi et des approches d’accès aux marchés pour aider nos clients à planifier et à s’orienter sur la voie vers la réussite commerciale. »

Combinaison unique d’expertise dans les domaines des conseils, cliniques et commerciaux, associée à un logiciel de pointe, Allume™ incorpore les années d’expérience de Quintiles en lancement de produits biopharmaceutiques dans un service d’assistance flexible et parfaitement intégré qui complète les capacités internes. Il est possible de le personnaliser intégralement pour chaque société et produit afin de permettre d’identifier les défis des marchés clé, d’accélérer le déploiement des lancements et d’améliorer l’efficacité de la gestion des ressources. Cette solution rentable permet aux sociétés de bénéficier de l’expertise de Quintiles en matière de cycle de vie de produits plutôt que de présumer le risque financier de la création de leur propre infrastructure pour soutenir la planification de lancement à un stade précoce du processus de commercialisation.

« Allume™ coordonne la prise de décision autour des phases avancées du développement ainsi que le lancement d’un actif, » a déclaré le Dr Michael Ackermann, Vice-président directeur des solutions commerciales internationales chez Quintiles. « Il s’agit là d’une méthode bien structurée et interactive pour accéder à l’expertise dont les clients ont besoin sans compromettre le contrôle stratégique de leur actif. »

Source : Quintiles








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Sanofi : des données cliniques intermédiaires valident le profil « non-alpha » de THOR-707, sa nouvelle IL-2 expérimentale

Publié le 9 avril 2021
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Sanofi a annoncé que les données intermédiaires d’un premier essai chez l’homme évaluant l’innocuité, l’activité thérapeutique et la dose maximale tolérable de THOR-707 (SAR444245), une interleukine-2 (IL-2) non-alpha hautement différenciée expérimentale, en monothérapie et en association avec un anti-PD-1, seront présentés dans le cadre d’une séance de posters de dernière minute au Congrès annuel de l’American Association for Cancer Research (AACR), qui comprendra des données supplémentaires mises à jour.

Microbiologie : dans les coulisses du site Merck à Molsheim avec la campagne Microbiotiful

Publié le 9 avril 2021
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Le groupe de sciences et technologies allemand Merck dispose de 11 sites d’activités en France, dont 7 de production. Son site de Molsheim en Alsace est le plus important en termes d’effectif et de chiffre d’affaires (le groupe a d’ailleurs annoncé en mars un nouvel investissement dédié de 25 millions d’euros). Il appartient à la branche Life Science, division dédiée au développement, à la production et à la commercialisation de produits et services pour l’industrie des sciences de la vie. Pour sensibiliser à ses métiers et valoriser son expertise, Merck France lance la campagne Microbiotiful.

Teva : AMM européenne pour Seffalair® Spiromax® et BroPair® Spiromax®

Publié le 8 avril 2021
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Teva Pharmaceuticals Europe a annoncé avoir reçu l’autorisation de mise sur le marché de l’UE pour Seffalair Spiromax et son homologue BroPair Spiromax (xinafoate de salmétérol/propionate de fluticasone, en doses de 12,75/100 et 12,75/202 microgrammes) comme traitement d’entretien de l’asthme chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans. Les premiers lancements sont prévus au Portugal, en Suisse, en Espagne et au Royaume-Uni.

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Publié le 8 avril 2021

Biogen vient d’annoncer que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché pour l’administration par voie sous-cutanée (SC) de TYSABRI® (natalizumab) pour traiter les adultes présentant des formes très actives de sclérose en plaques (SEP) récurrente-rémittente.

Cancer : OncoDNA et myNEO s’allient pour déployer l’utilisation de l’ARN messager à des fins thérapeutiques

Publié le 7 avril 2021
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Publié le 7 avril 2021
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Leem : Anna Braeken (Bayer HealthCare SAS) entre au Conseil d’administration

Publié le 7 avril 2021
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Le Conseil d’administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a coopté, le 6 avril 2021, une nouvelle administratrice : Anna Braeken, Directrice générale la division Pharma France chez Bayer, dans la famille des laboratoires européens, en remplacement de Jost Reinhard.

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